≡ Menu




Plaquetas: ¿qué son? Función, fisiología, características, vida media y mucho más

Las plaquetas son importantes para la coagulación de la sangre. Si están elevados o disminuidos, esto puede indicar diversas enfermedades de la formación de sangre en la médula ósea. Una posible indicación de disminución del recuento de plaquetas o disfunción plaquetaria es el sangrado punteado (petequial) en la piel.

¿Qué son?

¿Qué son las plaquetas? Las plaquetas son como los glóbulos blancos (leucocitos) y los glóbulos rojos (eritrocitos) para los componentes celulares de la sangre. Se ven como pequeñas rebanadas y no tienen núcleo celular. Las plaquetas son una parte importante del sistema de coagulación.

Tambien Te Recomiendo Ver...

Si nos cortamos los dedos, la herida comienza a sangrar rápidamente. Ahora el sistema de coagulación entra en juego. Las plaquetas activadas inicialmente se adhieren a la lesión del vaso. Por medio de ciertos factores de coagulación, se entrecruzan y forman un tapón de sangre, que sella la herida.

Las plaquetas desempeñan un papel central en el desarrollo de la calcificación vascular (arteriosclerosis) o de oclusiones vasculares como el infarto de miocardio. ¿Cuándo se aumentan las plaquetas? Un aumento en el recuento de plaquetas ocurre, entre otras cosas: (ver artículo: Sinapsis Neuronal).

  • en relación con las reacciones inflamatorias y después de las operaciones
  • después de la eliminación del bazo
  • después de una pérdida importante de sangre en accidente / cirugía
  • en enfermedades de la médula ósea (policitemia / trombocitemia)

Función

Las plaquetas son importantes para la coagulación de la sangre porque se unen en la lesión del vaso y forman un tapón en el sitio lesionado. A través de sustancias mensajeras que los liberan simultáneamente, comienzan la coagulación de la sangre, lo que estabiliza el injerto derivado de plaquetas. De esta forma se evita que se pierda sangre o que los gérmenes penetren en el cuerpo.(ver artículo: Nervio Peroneo).

Si hay muy pocas plaquetas en la sangre, o si estas células no funcionan correctamente, hay una mayor tendencia a sangrar. Esto significa que sangrará por más tiempo y más en caso de lesión. Si la función plaquetaria está gravemente alterada, puede provocar hemorragia sin causa externa (la denominada hemorragia espontánea).(ver artículo: Nervio ilioinguinal).

Tambien Te Recomiendo Ver...

Fisiología

Como todas las demás células sanguíneas, las plaquetas se cuentan con sistemas de análisis totalmente automáticos, que generalmente determinan su tamaño. El examen de la función plaquetaria puede analizarse para el momento del sangrado. Sin embargo, también hay una serie de análisis de laboratorio que se pueden utilizar para responder preguntas específicas sobre la función de las plaquetas. Los trastornos de la función plaquetaria pueden ser innatas o adquiridos.

Los trastornos adquiridos pueden ocurrir, por ejemplo, en diversas enfermedades del sistema sanguíneo (por ejemplo, leucemia). A menudo ocurre después de una cirugía en el corazón, en la que el contacto con superficies que no son del cuerpo utiliza una máquina cardiopulmonar para interrumpir la función. Incluso en las enfermedades hepáticas crónicas tales trastornos ocurren.

Además, una cantidad de medicamentos afecta las funciones plaquetarias, como los medicamentos antiinflamatorios como la aspirina, pero también antibióticos o psicotrópicos.

Características

Las plaquetas son muy importantes para la coagulación de la sangre. Si se producen lesiones en un vaso sanguíneo, se adhieren al tejido circundante y detienen el sangrado. Las plaquetas forman un injerto preliminar en el vaso lesionado. Las tareas de las plaquetas entran en juego en el sistema de coagulación del cuerpo. Después de su formación en la médula ósea, las plaquetas circulan junto a los glóbulos blancos y rojos en el torrente sanguíneo.(ver artículo: Nervios Espinales o Cervicales).

Los componentes en forma de disco no tienen su propio núcleo. Las tareas de las plaquetas cumplen las plaquetas después de la aparición de hemorragia. Las sustancias mediadoras señalan como mediadores la necesidad de la función de las células más pequeñas de la sangre.

Posteriormente, las plaquetas se unen al tejido adyacente del vaso sanguíneo lesionado. Con el apoyo de factores de coagulación, las plaquetas se agrupan y multiplican su área de superficie.(ver artículo: Nervio Motor Ocular).

El proceso, que incluye las tareas esenciales de las plaquetas, lleva en la medicina el término técnico de agregación plaquetaria. Mientras tanto, las plaquetas cambian su forma. Asumen una apariencia esférica en lugar de la apariencia anteriormente plana.

Además, los tentáculos aparecen en la superficie. Por lo tanto, las plaquetas agrupadas se mantienen apretadas entre sí. Al unir y reticular, las plaquetas forman un coágulo de sangre en el sitio lesionado. Este último sella la herida y por lo tanto detiene la pérdida de sangre. Además, las plaquetas envían señales que causan plaquetas adicionales.

Vida media

Las plaquetas son células en la sangre que son responsables de la coagulación de la sangre. De los tres mencionados, las plaquetas son las células más pequeñas con solo 2-3 μm (micrómetros); los eritrocitos son aproximadamente tres veces más grandes a aproximadamente 7.5 μm. Las plaquetas no tienen núcleo celular y, por lo tanto, no contienen ADN, por lo que no pueden surgir a través de la división celular.(ver artículo: Nervios Raquideos Cervicales).

En cambio, se forman en la médula ósea por los llamados megacariocitos. Con un diámetro de aproximadamente 150 micras, estas células gigantes se encuentran entre las células más grandes del organismo humano. Los megacariocitos separan gradualmente pequeños “jirones” (hasta 8,000 por célula), que luego ingresan a la sangre en forma de plaquetas.

Factores de crecimiento

Las plaquetas son componentes sanguíneos planos, irregularmente redondeados, sin núcleo, 1-4 μm y 0.5-0.75 μm de espesor que resultan de la constricción de los megacariocitos de la médula ósea. Cuando plaquetas dos zonas diferentes pueden ser microscópicos en el citoplasma son diferentes: El granulómera central que consta entre otros de diversos Granulumtypen, ribosomas y la granulumfreie, hialómera periférica.(ver artículo: Nervio Espinal).

El granuloma incluye mitocondrias, vesículas de glucógeno, lisosomas (gránulos λ), gránulos densos en electrones (gránulos δ) y gránulos α de luz, entre otros. factor von Willebrand, fibronectina, trombospondina, factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y una proteína neutralizadora de heparina. Los gránulos α corresponden a los gránulos azurófilos en microscopía óptica.

El hialómero contiene microfilamentos contráctiles que consisten en actina, miosina y tropomiosina. Sirven para mantener la forma esferoidal de las plaquetas.

También muestra una forma especial del retículo endoplásmico rugoso (rER), el sistema canalicular abierto (OCS). Sirve como reservorio para los iones de calcio, cuyo rápido agotamiento en el citosol es un requisito previo importante para la agregación plaquetaria.

Aunque las plaquetas no tienen núcleo, el ARNm está presente en su citoplasma. Por lo tanto, son capaces de una extensión limitada para el Neuesynthese de proteínas.(ver artículo: Nervios Craneales).

Tratamientos

El tratamiento de la trombocitopenia asociada a la trombocitopenia requiere una terapia adecuada que aborde las causas exactas de la deficiencia de plaquetas. En una emergencia, también existe la necesidad de una transfusión para aumentar el número de plaquetas.

Si el médico diagnostica una deficiencia de plaquetas, habla de una llamada trombocitopenia. La terapia posterior comienza con una búsqueda exhaustiva de la causa del trastorno plaquetario. Además, el procedimiento adicional depende de la gravedad de la enfermedad.(ver artículo: Medula Espinal).

Sintomatología

La clarificación de la naturaleza de la trombocitosis se considera extremadamente importante porque la trombocitosis sanguínea clonal a menudo implica la formación de complicaciones trombóticas y requiere una evaluación terapéutica cuidadosa.

En otras patologías mieloproliferativos (TRUE policitemia, leucemia crónica, trombocitemia esencial, etc.) trombocitosis es una complicación importante que afecta a la forma en que la enfermedad subyacente y conduce a complicaciones con la formación de trombos.

La trombocitosis es de varios tipos: trombocitosis clonal, trombocitosis primaria, trombocitosis secundaria. En esencia, la trombocitosis clonal y primaria tiene un patrón de desarrollo similar. En la trombocitosis clonal, el defecto de las células madre hematopoyéticas es la causa del desarrollo.(ver artículo: Nervio Vago).

Estas células madre tienen un carácter tumoral en estados mieloproliferativos con un curso crónico. También tienen una alta sensibilidad a la trombopoyetina y no dependen en particular de la estimulación del sistema exocrino. La producción de plaquetas en este caso es un proceso incontrolado, mientras que las propias plaquetas son funcionalmente defectuosas, lo que interfiere con su interacción con otras sustancias y células que estimulan la formación de trombos.

Plaquetas bajas

También conocido como trombocitopenia, no siempre es un problema grave. Sin embargo, el sangrado que lo causa puede ser grave en algunos casos. Los tratamientos con bajo conteo de plaquetas abordan todas las causas detrás de las plaquetas reducidas. ¿Qué son las plaquetas? Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan al cuerpo a formar coágulos de sangre. Las escamas reparan el daño del tejido. Son parte del sistema de coagulación de la sangre que ayuda a detener el sangrado. El nombre científico de esta función es hemostasia.

Las plaquetas son parte de la sangre, que consiste en un fluido y células a base de agua. Estas células incluyen los glóbulos rojos que transportan oxígeno. Las plaquetas son invisibles para el ojo. Son fragmentos extremadamente pequeños de 1 a 2 micras de largo, una millonésima de metro.

¿Cómo pueden sangrar las plaquetas? Las plaquetas son fundamentales para el proceso de obstrucción de una fuga en la pared de un vaso sanguíneo cuando se daña.(ver artículo: Nervio Trigémino).

Si la pared de un vaso sanguíneo está dañada, expone una sustancia que activa las plaquetas. Las plaquetas activadas desencadenan eventos que conducen a más plaquetas y la formación de un coágulo que bloquea la fuga. Las plaquetas activadas también imparten proteínas adhesivas para formar el coágulo. Una proteína conocida como fibrina forma una red de hilos que mantienen unido el tapón

Causas

Los recuentos de plaquetas son una medida de laboratorio de la concentración de plaquetas en la sangre. Un recuento de plaquetas normal es de aproximadamente 140,000 a 450,000 plaquetas en cada microlitro de sangre. Si la cantidad de plaquetas es baja, esta concentración disminuye. El recuento de plaquetas generalmente varía con pequeñas cantidades en las mujeres durante su ciclo menstrual. El recuento puede acercarse al final del embarazo.(ver artículo: Organos del Sistema Nervioso).

Cuando el recuento de plaquetas se vuelve muy bajo, el riesgo de hemorragia aumenta: Existe un riesgo de sangrado en caso de lesión si las plaquetas están entre 20,000 y 50,000 por microlitro. El sangrado también ocurre sin lesión si los recuentos están por debajo de 20,000 plaquetas por microlitro. La hemorragia espontánea puede ser grave y potencialmente mortal con recuentos inferiores a 5000 plaquetas por microlitro.

Por dengue

El dengue es transmitido por mosquitos o mosquitos en los trópicos. Solo unos días después de haber sido picado, aparecen los primeros síntomas de la enfermedad. La causa de la enfermedad es el llamado virus dengue, que está disponible en cuatro formas diferentes. Si una persona es picada y enferma de dengue, es inmune a esta forma de virus durante muchos años, por lo que generalmente no puede volver a enfermarse por segunda vez.

Por otro lado, si el mosquito o el mosquito transmite una forma diferente del virus contra la que el humano ya tiene anticuerpos, puede volver a enfermar y una vez más forma anticuerpos contra esta forma de virus. Teóricamente, pueden ocurrir cuatro enfermedades. Si ocurre una segunda infección con otro tipo de virus, pueden ocurrir casos raros de dengue hemorrágico adulto.

Síntomas

Hay dos tipos de fiebre de dengue: la fiebre del dengue clásica también, la fiebre del dengue hemorrágico. Fiebre del dengue clásico. La fiebre del dengue clásica es similar a una gripe muy fuerte. El paciente sufre de fiebre muy alta con escalofríos, se siente extremadamente flácido y tiene fuertes problemas de circulación. Debido a la fiebre alta también hay extremidades y dolores de cabeza.

La gripe atípica es conjuntivitis y diarrea. Incluso aparece una erupción en la piel. Después de unos días, la fiebre disminuye, pero aumenta después de uno o dos días sin fiebre. La enfermedad generalmente dura unas dos semanas. Hasta dos meses después del inicio de la enfermedad, puede ser una consecuencia tardía para la pérdida difusa del cabello.

En embarazadas

Las plaquetas son las células más pequeñas en la sangre. Sirven para la coagulación de la sangre. El número de plaquetas durante el embarazo disminuye en algunas mujeres. En algunos casos, es posible un aumento en la concentración de plaquetas. Como regla general, esto no representa ningún peligro para la mujer embarazada y su bebé.

Usualmente hay entre 150,000 y 400,000 plaquetas por microlitro en la sangre. Los valores difieren debido a diferentes causas. El embarazo en sí es una de las razones por las cuales las mediciones exceden el número normal de subida o bajada. La función más importante de estas células es la coagulación de la sangre. Las lesiones de los vasos sanguíneos causan la actividad de las plaquetas. Estos se acumulan en las paredes de los vasos y detienen el sangrado. Liberan varios factores de coagulación.

Si las plaquetas están activas, la costra conocida se forma en heridas abiertas. En personas sanas, esto sucede en aproximadamente seis minutos. La médula ósea forma constantemente nuevas plaquetas. La duración de la vida es de ocho a doce días antes de que el bazo, los pulmones y el hígado los descompongan.

En los niños

El funcionamiento de las plaquetas en los niños juega un papel importante, ya que a menudo se lesionan a sí mismos. Las plaquetas no intactas o un número demasiado bajo de ellas conduce a un aumento en la duración de la hemorragia y a complicaciones peligrosas. En caso de enfermedad de un niño, el pediatra generalmente organiza una pequeña imagen de sangre. Aquí, el personal del laboratorio determina cuántas plaquetas por nanolitro (nl) están en la sangre. Si el valor se desvía demasiado de lo normal, el pediatra busca el motivo.

Valores normales de plaquetas en niños:

  • Vida útil hasta un año: 100 a 250 / nl
  • a 6 años de edad: 150 a 350 / nl
  • hasta la edad de 17: 200 a 400 / nl

¿Cómo subirlas?

Las células, también llamadas plaquetas, son las primeras en responder en nuestra sangre. Pero lo que sucede si los valores de las plaquetas son demasiado altos para determinar esto, se toma una muestra de sangre. Solo entonces un médico puede determinar si el número de plaquetas está dentro del rango normal. Existen múltiples razones de diagnóstico para la importancia de determinar si aumenta la cantidad de plaquetas.

Como parte de la imagen de sangre pequeña, el médico verifica el número de plaquetas, las plaquetas, de forma rutinaria o en caso de sospecha de enfermedad. La cantidad del valor puede hacer que investigue más. Si la cantidad de plaquetas es demasiado alta, esto generalmente tiene causas inofensivas. En raras ocasiones subyace una enfermedad grave. ¿Cuándo los trombocitos cuentan como demasiado altos? El número de plaquetas en la sangre es aproximadamente el mismo en niños y adultos.

Medido en ayunas, los valores entre 150,000 y 400,000 por microlitro se consideran normales. Si el laboratorio cuenta 700,000 plaquetas, es un valor levemente elevado. Los valores moderadamente elevados se encuentran entre 700,000 y 900,000 plaquetas. El médico habla de un aumento severo con un conteo de plaquetas que excede los 900,000 por microlitro de sangre. Dependiendo del laboratorio en el que se analiza la sangre total, los valores de referencia son ligeramente diferentes.

Plaquetas altas

Las plaquetas, comúnmente conocidas como plaquetas, son células que forman parte de la hemoglobina y desarrollan un papel esencial en la coagulación de la sangre y la curación del tejido roto. Típicamente, un recuento de plaquetas adecuado debe estar entre 150,000 y 450,000, sin embargo, hay varias condiciones y trastornos que pueden aumentar o disminuir significativamente para poner en riesgo la salud de la persona.

Siempre con la aprobación médica y sin crear un pretexto para no visitar el hospital y hacer el tratamiento adecuado, existen varios remedios caseros para las plaquetas altas, entonces usted cuenta con nuestro sitio.

Tratamiento

El árbol de Ginkgo biloba es un antiguo continente asiático que se usa en la medicina tradicional china para prevenir y curar muchas enfermedades. Una de las condiciones contra las cuales Ginkgo biloba es particularmente efectivo es cuando se produce un aumento de las plaquetas debido a su alto contenido de antioxidantes y terpenoides, la sangre delgada ayuda a prevenir los coágulos de sangre.

Debido a sus poderosas propiedades antes del tratamiento con iniciación de Ginkgo biloba, debe consultar a un médico, ya que puede estar contraindicado con las drogas y su efecto sobre ella. Entre los medicamentos que no se pueden mezclar es tan común como el ibuprofeno, la aspirina, los antidepresivos, la fluoxetina y los anticonvulsivos. Ginkgo biloba también tiene contraindicaciones, en caso de que no se tome:

  • Las personas que ya toman anticoagulantes porque es muy peligroso y puede causar sangrado.
  • Mujeres embarazadas o mujeres que todavía están amamantando.
  • Las personas con ansiedad, insomnio o estrés, el poder estimulante podrían agravar este nerviosismo.
  • Debido a sus propiedades vasodilatadoras no se recomienda para mujeres que tienen dificultades.
  • La gente sufre de epilepsia.

En el embarazo

Las plaquetas aseguran que cualquier lesión en un vaso sanguíneo se cierre inmediatamente apoyándose entre sí y en las paredes de los vasos. Liberan diferentes factores de coagulación. La actividad de las plaquetas forma la costra en las heridas abiertas, un proceso que dura aproximadamente seis minutos en personas sanas. En la médula ósea se forman constantemente nuevas plaquetas, cuya vida varía entre ocho y doce días. Después de eso, se descomponen principalmente en el bazo y, en menor medida, en los pulmones y el hígado.

¿Cómo va el recuento de plaquetas? Los análisis de sangre regulares de la madre se encuentran entre las rutinas de precaución en el embarazo, mientras que el número de plaquetas se cuenta y registra en el pasaporte. El recuento de las plaquetas tiene lugar en una cámara de recuento (hemocitómetro) mediante un procedimiento de microscopía óptica. Está formado por dos placas de vidrio paralelas, que se encuentran una encima de la otra a una pequeña distancia.

La placa base tiene ciertas estructuras de superficie, así como marcas de barra, creando espacios con volúmenes definidos. En esto, se introduce una suspensión de partículas, a partir de su recuento microscópico y el volumen de la cámara da como resultado la concentración de las partículas, en este caso, el número de plaquetas en un microlitro de sangre.

En los bebés

Las plaquetas aseguran la coagulación de la sangre. Dado que los niños a menudo se lastiman mientras juegan y retozan, la función de las plaquetas con ellos es de alta prioridad. El nivel de referencia de las plaquetas en los niños es de 150 a 350 piezas por nanolitro de sangre. Un recuento de plaquetas demasiado alto o demasiado bajo indica enfermedades graves. El pequeño conteo sanguíneo indica la cantidad de plaquetas.

Como regla general, los niños también juegan y se vuelven salvajes entre ellos. Esto crea rápidamente un rasguño o una rodilla abierta. En estos casos, las plaquetas en los niños son de gran importancia. A través de ellos se forma Grind en la herida. Si las plaquetas no funcionan de manera óptima o si los bebés solo tienen un pequeño número de plaquetas, se producen complicaciones. Por ejemplo, la duración del sangrado de las heridas se prolonga.

En una visita al médico, el pediatra, el pediatra, determina la cantidad de plaquetas en la sangre del pequeño paciente. Él lleva a cabo este examen de rutina con la ayuda de una pequeña imagen de sangre. Entre 150 y 350 plaquetas están en una sangre nanolitro de niños mayores de seis años. En los bebés, el recuento de plaquetas normal es de 100 a 250 piezas por nanolitro. Los niños de hasta 17 años tienen entre 200 y 400 plaquetas por nanolitro.

Relación con el cáncer

Un aumento en el número de plaquetas, llamadas plaquetas, puede ser un marcador de cáncer, mucho antes de que aparezcan otros síntomas. Esto se muestra por los resultados de un estudio en la revista British Journal of General Practice. En el estudio, los datos de 50.000 pacientes mayores de 40 años y mayores se evaluaron: 40.000 de ellos informaron de un aumento del número de plaquetas, llamada trombocitosis, en la sangre, con el 10,000 restante del valor era normal.

Once por ciento de los hombres y seis por ciento de las mujeres con plaquetas elevadas fueron diagnosticadas con cáncer. Si la trombocitosis se reestableció dentro de los seis meses posteriores a la lectura inicial de las plaquetas, el riesgo de diagnóstico de cáncer aumentó al 18 por ciento en los hombres y al 10 por ciento en las mujeres. Especialmente a menudo, se detectaron cánceres de pulmón y colorrectales. Un tercio de los pacientes con trombocitosis diagnosticada con cáncer de pulmón o colorrectal no presentaban otros síntomas sugestivos de cáncer.

El estudio muestra, según los autores, que la trombocitosis en adultos podría ser un marcador de cáncer. Si se detectan niveles elevados repetidos de plaquetas, esta debería ser una razón para los exámenes en profundidad con el fin de detectar un posible cáncer en una etapa temprana.

Plaquetas altas en los niños y sus causas

Como un medicamento de trombocitosis se refiere a la mayor incidencia de plaquetas más allá del rango normal. Las plaquetas, llamadas plaquetas, juegan un papel importante en la coagulación de la sangre y la curación de las lesiones. Son las células más pequeñas de la sangre. La trombocitosis ocurre en dos formas aproximadamente diferentes. La trombocitosis reactiva describe el estado de la sangre en respuesta a otra enfermedad subyacente. La trombocitemia esencial es una enfermedad distinta y maligna de la médula ósea.

La trombocitosis es una enfermedad asociada a un mayor número de plaquetas en la sangre. Con el tratamiento adecuado, la enfermedad dura poco y el paciente puede recuperarse después de unos días. La trombocitosis generalmente ocurre a corto plazo, plaquetas La enfermedad surge en las plaquetas. Lo que las plaquetas son, se explica brevemente aquí. Las plaquetas son plaquetas incoloras y sin núcleo. Surgen de la constricción de los megacariocitos (células gigantes de la médula ósea).

Valores normales

Las plaquetas o plaquetas son componentes celulares de la sangre humana. El rango de referencia para sus números en mujeres y hombres es de 150 a 450 x 109 plaquetas por litro de sangre. Si el número de plaquetas está por debajo del valor normal, existe la posibilidad de trombocitopenia. Los valores superiores a un millón de plaquetas por litro de sangre indican trombocitosis. Las desviaciones de los valores normales son comunes y tienen otras causas además de las enfermedades.

En los adultos, 150,000 a 400,000 pedazos por microlitro de sangre se consideran normalmente normales. Los niños están en un máximo de 350,000. Una especificación exacta no existe. Para los niños en particular, hay disponibles valores normales de hasta 440,000. Existe un acuerdo generalizado de que los jóvenes tienen valores mínimos más altos (250,000). ¿Por qué el médico mide la cantidad de plaquetas?

Esta medida es parte de cada imagen de sangre. El número de plaquetas es esencial para una función adecuada de curación de heridas. Si hay muy pocos, existe el riesgo de sangrado. En consecuencia, se requiere una aclaración cuando un paciente se queja de sangrado excesivo. Incluso un sangrado sorprendente es una razón para verificar los valores estándar de las plaquetas. Si se sospecha trombosis, el médico examinará si hay demasiadas plaquetas. En este caso, es posible que un coágulo de sangre (trombo) ocluya un vaso sanguíneo.

Recuento de plaquetas

El recuento de plaquetas generalmente se determina a partir de sangre con EDTA. Si se sospecha EDSE pseudothrombocytopenia, se deben usar tubos especiales con otro anticoagulante, también es posible contar desde la sangre citratada. El rango normal es de 150,000 a 400,000 plaquetas / μl. El recuento de plaquetas es individualmente diferente. Un paciente puede tener típicamente 180,000, otras 350,000 plaquetas / μl.

En la rutina de laboratorio, el recuento de plaquetas se determina en forma de recuento de partículas según el principio Coulter o mediante citometría de flujo con equipos de hematología. En ambos métodos, el factor de discriminación es el tamaño de partícula. El conteo de plaquetas es parte del pequeño conteo sanguíneo. Con estos métodos, también se puede medir el volumen plaquetario medio (MTV) y el ancho de distribución de plaquetas.

¿Para qué se usa el plasma rico en plaquetas?

Decisivo para el efecto deben ser las células madre, los factores de crecimiento y las citoquinas contenidas en el PRP. Aún se está investigando intensamente si los leucocitos son más bien disruptivos o beneficiosos en el uso de PRP. Algunos estudios han mostrado mejores resultados con preparaciones pobres en leucocitos.

En general, muchas preguntas respecto de la forma más eficaz de tratamiento para el tratamiento del plasma a las indicaciones para las que el uso de PRP como una opción adicional o incluso primaria de tratamiento fuera de la cuestión, así como los efectos esperados aún no son finalmente resueltos. Por el contrario, incluso entre los expertos, las opiniones están divididas y son muy contrarias. Contribuir a esto es que los resultados del estudio son inconsistentes y los ensayos controlados aleatorios de alta calidad llegan a la conclusión opuesta.

La situación del estudio ha mejorado significativamente en los últimos años, se han publicado numerosos buenos estudios. Los diferentes resultados indican que especialmente el tratamiento del plasma y las fracciones utilizadas son de crucial importancia para un efecto. Como esto es muy diferente entre los métodos de preparación, la comparabilidad es baja. Como resultado, no es posible hablar en general sobre la efectividad de PRP. Debe tenerse en cuenta que se usan PRP o medicamentos completamente diferentes según el método utilizado.

Plaquetas agregadas

La trombocitopenia, la deficiencia de plaquetas en la sangre, puede deberse a diversas causas. La trombocitopenia a menudo ocurre solo en personas débiles y que no necesitan tratamiento, ya que el cuerpo generalmente puede regular la deficiencia en sí misma. Los diferentes tipos de trombocitopenia tienen diferentes síntomas y opciones de tratamiento. La trombocitopenia se refiere a una pequeña cantidad de plaquetas, llamadas plaquetas, en la sangre.

Mientras que el cuerpo humano normalmente tiene alrededor de 150,000-450,000 plaquetas por μl de sangre, este valor no está cubierto por la trombocitopenia. Se hace una distinción entre trombocitopenia congénita, adquirida y causada artificialmente, trombocitopenia congénita que ocurre solo en raras ocasiones. Pequeñas desviaciones de la cantidad habitual de plaquetas generalmente no conducen a un daño notable en el cuerpo.

Donación de plaquetas

Cuando visite un instituto de donación de sangre, primero se le pedirá que se identifique con la tarjeta de identidad. Los donantes ya registrados también presentan su pase de donación de sangre, en el cual se observan el grupo sanguíneo y el factor Rh.

Para evitar posibles riesgos para los donantes y los destinatarios, se le pedirá que complete un cuestionario detallado. Los riesgos estudiados se relacionan con enfermedades actuales y pasadas, ingesta de medicamentos, viajes a áreas de riesgo y comportamiento de riesgo individual. Posteriormente, un médico discutirá las respuestas con usted. Puede suceder que esté temporalmente o permanentemente excluido de la donación de sangre para evitar cualquier posible riesgo para usted o el destinatario.

Para un adulto sano, una donación de sangre significa solo una pequeña carga física: una enfermedad aguda, sin embargo, limita la capacidad del cuerpo para regenerarse considerablemente. Por lo tanto, antes de la donación de sangre, un examen médico. Pulso, presión arterial y temperatura corporal controlados. Para una donación de plaquetas también es importante que la sangre del donante tenga una concentración plaquetaria suficientemente alta. Esto se verifica mediante un análisis de sangre.

Disminución de plaquetas

Las plaquetas son cuerpos celulares pequeños, de dos a cuatro micras, con forma de disco que flotan libremente en la sangre. Ellos no tienen un núcleo. Las plaquetas desempeñan un papel importante en la hemostasia (hemostasia primaria), el primer paso en la coagulación de la sangre. Si un vaso sanguíneo se lesiona, por ejemplo, por un corte con el cuchillo, se adhieren a la pared del vaso lesionado. Estas plaquetas unen más y más plaquetas.

Esta denominada agregación plaquetaria cierra rápidamente la fuga del vaso y detiene el sangrado. Otros procesos (hemistasis secundaria) estabilizan la oclusión. Las plaquetas generalmente viven de cinco a nueve días y luego se retiran en el bazo, el hígado y los pulmones. Los niveles de plaquetas en recién nacidos y adolescentes son diferentes a los de los adultos.

Plaquetas V.P.M

Se realiza un conteo sanguíneo en una variedad de situaciones, como un chequeo de rutina con el médico de cabecera, sospecha de infección o cirugía. Según la situación, se realiza una prueba de sangre pequeña o grande. Una imagen de sangre grande consiste en una pequeña imagen de sangre y una imagen de sangre diferencial. Un pequeño conteo sanguíneo determina la concentración de células sanguíneas: glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas (trombocitos).

Además, se miden la concentración del pigmento rojo de la sangre (hemoglobina) y el valor del hematocrito. Esto indica la proporción de células sanguíneas en la sangre total y, por lo tanto, dice algo acerca de qué tan gruesa es la sangre. Solo unos pocos mililitros de sangre total son suficientes para una pequeña imagen de sangre. En caso de un gran conteo sanguíneo, se determinarán valores sanguíneos adicionales.

¿Qué son las plaquetas gigantes?

El síndrome de Bernard-Soulier se considera una forma rara de distrofia de plaquetas. Los pacientes con esta enfermedad tienden a tener pocas pero agrandadas plaquetas. La edad a la que aparecen los primeros signos de este síndrome varía. El síndrome de Bernard-Soulier existe tan raramente que no hay más de 100 casos documentados. La causa de la enfermedad es un trastorno de la adhesión plaquetaria.

Un defecto heredable de un receptor de membrana desencadena esto. El síndrome de Bernard-Soulier es, por lo tanto, una mutación puntual, también llamada mutación sin sentido, del gen con la codificación GPIb (glicoproteína-Ib). El sangrado real causa la interrupción de la funcionalidad plaquetaria. Aquí se trata de una prevención de la aglomeración de plaquetas. En heridas abiertas, no hay una capa de sarna que deje de sangrar nuevamente. Esto se debe a la falta de función del receptor necesario para la coagulación de la sangre.

Esto es indispensable para el factor Von Willebrand. Especialmente para la conexión de las proteínas transportadoras esto toma un papel importante. Hay más de 30 mutaciones diferentes de las glicoproteínas en el síndrome de Bernard-Soulier. Todas las formas causan disfunción plaquetaria.

Tambien Te Recomiendo Ver...

Las plaquetas en el dengue

La fiebre del dengue es un virus que se transmite por ciertas especies de mosquitos, los llamados mosquitos tigre (Aedes, sinónimo: Stegomyia). La fiebre del dengue, con más de 100 millones de casos en todo el mundo, es la enfermedad viral transmitida por mosquitos más común y es una de las infecciones virales más comúnmente importadas en los viajeros alemanes. Los virus del dengue (familia: flavivirus) se pueden dividir en cuatro subgrupos diferentes (serotipos).

Estos se conocen como DENV-1 a DENV-4. Aunque la infección con uno de los cuatro tipos deja una inmunidad al serotipo correspondiente, y presumiblemente brevemente contra los tres restantes. A largo plazo, sin embargo, esto no parece proteger contra nuevas infecciones con los otros serotipos, pero puede favorecer un curso más severo, ya que algunos datos sugieren que los casos más graves ocurren con mayor frecuencia en las reinfecciones con uno de los otros serotipos.

Plaquetas en los niños

Cuando un niño generalmente causa una infección viral (= frío), el sistema inmunitario cambia, por lo que las propias plaquetas del paciente ya no se consideran propias, sino que se consideran como extrañas y, por lo tanto, se destruyen. Las plaquetas están cargadas con anticuerpos (= anticuerpos) y apenas han sido expulsadas de la médula ósea hacia la sangre, minutos después de algunas en el bazo. Esto es forzado por la desaparición prematura de sangre de las plaquetas en la médula ósea, muy rápidamente para reponer nuevas plaquetas.

Estos se forman precipitadamente mucho más grandes que aquellos bajo condiciones de plaquetas educadas normales. Las pocas plaquetas que se encuentran en los pacientes con PTI son en gran parte predominantemente funcionales y también mueren muy bien: una plaqueta que es mayor de 10 NG de lo normal, a veces funciona mejor 10. Es importante saber que esta es una plaqueta muy grande Los instrumentos de medición no se cuentan en absoluto porque no son reconocidos como plaquetas debido a su tamaño.

Durante el embarazo

Donde sea que pueda calmarlo: la trombocitopenia no se transmite al niño, pero es un fenómeno de embarazo. Desafortunadamente yo también lo tuve. ¿Por qué es una cesárea? ¿Los médicos te dijeron eso o decidiste hacerlo tú mismo? He nacido normal a pesar de la trombocitopenia. Mientras “solo” supere a las plaquetas, eso no es tan raro y solo te vigilan con bastante frecuencia. Me ordenaron ir al hospital cada dos semanas para el CTG y el ultrasonido debido a la diabetes SS y allí se determinó el TZP.

Luego me permitieron tomar muestras de sangre cada 3-5 días. En última instancia, sin embargo, esto no tuvo más influencia en el tipo de nacimiento, porque de lo contrario no han reaccionado los valores de sangre. Es importante destacar que, si el hígado reacciona, ya es hora de hacer algo, incluso si tiene dolor epigástrico, entonces no va una cesárea de emergencia, porque entonces el riesgo de la llamada intoxicación por el embarazo es extremadamente alta y que pueda a su rápida Pierda a un niño, porque la placenta se separa antes del proceso real de nacimiento.

Plaquetas por aféresis

En la trombocitoforesis combinada, las plaquetas (trombocitos) y el componente líquido de la sangre (plasma sanguíneo) se donan de manera análoga a la trombocitaféresis y la plasmaféresis. Esto sucede simultáneamente en una sesión de apofisis. Al igual que con una donación de sangre normal, se coloca una aguja con un conjunto de recuperación adjunto en el codo. En las porciones plaquetoféresis combinados en una pequeña parte del volumen total de la sangre.

Se retira en este sistema de tubos cerrado estéril y se mezcla con una sustancia (= sal de citrato de ácido cítrico), que hace que la sangre anticoagulada en breve. La sangre ingresa al dispositivo de aféresis y se separa inmediatamente por centrifugación en plasma sanguíneo y células sanguíneas. A partir de estas células sanguíneas, las plaquetas se separan y se recogen por separado del plasma. Las células sanguíneas restantes se devuelven inmediatamente al cuerpo. Aquí, parte de la solución de citrato ingresa al torrente sanguíneo del donante.

Plaquetas y leucocitos altos

Si los niveles de eritrocitos son demasiado bajos, esto puede ser una indicación de anemia, pero la “sobrehidratación” también puede ser un problema, pero el recuento de células por sí solo no es suficiente para el diagnóstico y la aclaración de la anemia. Por ejemplo, los números pueden indicar una enfermedad de las células formadoras de sangre en la médula ósea o la “deshidratación” del paciente.

Si el recuento de leucocitos es demasiado bajo en la imagen de sangre pequeña, esto puede ser un signo de enfermedades autoinmunes, infecciones virales, enfermedades de la médula ósea o cánceres. Si los niveles son demasiado altos, puede indicar enfermedades infecciosas o leucemia. Pero también el estrés, el embarazo, el tabaquismo, el ejercicio o ciertos medicamentos (como la cortisona) pueden aumentar el recuento de glóbulos blancos.

Por ejemplo, si un paciente tiene bajos recuentos de plaquetas, es decir, niveles bajos de plaquetas en la sangre, puede ser indicativo de enfermedad de los vasos sanguíneos, células sanguíneas y del riñón, formación de sangre anormal o alguna forma de anemia. En casos críticos, la deficiencia de plaquetas también puede ser causada por el consumo de plaquetas debido a la microtrombosis (DIC). El aumento del recuento de plaquetas puede sugerir una enfermedad de las células formadoras de sangre en la médula ósea.

Plaquetas y leucocitos bajos

Si los niveles de glóbulos rojos son demasiado bajos, esto puede ser una indicación de sobrehidratación o anemia. Los niveles excesivos pueden indicar, por ejemplo, una enfermedad de las células formadoras de sangre en la médula ósea (Polycythaemia vera) o deshidratación. Bajos recuentos de leucocitos o altos recuentos de leucocitos. Los niveles bajos de recuentos de leucocitos pueden indicar enfermedades autoinmunes, infecciones virales, enfermedades de la médula ósea o cánceres.

Si los niveles son demasiado altos, por ejemplo, podría ser una indicación de enfermedades infecciosas o leucemia. Pero también el estrés, el embarazo, el tabaquismo, el ejercicio o ciertos medicamentos (como la cortisona) pueden aumentar el recuento de glóbulos blancos. Conteos de plaquetas demasiado bajos o recuentos de plaquetas demasiado altos. Si tener un paciente a valores bajos de plaquetas, que puede ser por ejemplo una indicación de enfermedad de los vasos sanguíneos.

Transfusión de plaquetas

La indicación de transfusión de plaquetas es el tema de muchas publicaciones y guías. Los desencadenantes numéricos de la transfusión no se pueden indicar fácilmente porque el riesgo de hemorragia no depende únicamente del recuento de plaquetas. Diferentes aspectos desempeñan un papel. Básicamente, hoy (2015) se recomienda un régimen de transfusión más restringido. Para los recuentos de plaquetas en el rango de 10.000 a 20.000 / μl, se cuestionan las transfusiones de plaquetas.

No está claro si las transfusiones de plaquetas profilácticas sin signos de hemorragia previenen el sangrado en absoluto. En las transfusiones masivas con coagulopatía de dilución, las transfusiones de plaquetas están firmemente en el régimen de tratamiento. Antes de la cirugía, generalmente se intenta aumentar el recuento de plaquetas a niveles alrededor de 50,000 / μl. La mayoría de las transfusiones de plaquetas se realizan en hematología y oncología para el tratamiento de la trombocitopenia inducida por quimioterapia citorreductora.

Plaquetas P.C.T.

El hematocrito de plaquetas se calcula mediante un equipo de hematología apropiado multiplicando el recuento de plaquetas por el volumen medio de trombocitos. No es posible una determinación por centrifugación como en el hematocrito. El trombocrit puede, en ciertos casos, proporcionar información adicional sobre el recuento de plaquetas, por ejemplo, en enfermedades asociadas con un cambio en el tamaño de las plaquetas.

En el caso de la anomalía de May-Hegglin, los megacariocitos producen plaquetas inusualmente grandes debido a la reducción de la constricción de las plaquetas. Aunque el recuento de plaquetas se reduce, el trombocrit es normal. A pesar de la obvia trombocitopenia, hay a lo sumo una baja tendencia a sangrar.

Plaquetas y glóbulos blancos bajos

Los granulocitos y monocitos tienen su origen en la médula ósea roja. Compuesto de precursores característicos, sobreviven en la sangre durante dos días. Desde la médula ósea, los ganglios linfáticos y los órganos linfáticos, como el paladar y el bazo, se originan en los linfocitos, que participan activamente en la formación de anticuerpos. La sangre transporta el grupo de leucocitos desde su lugar de origen hasta el lugar de uso.

Los diferentes grupos de leucocitos tienen diferentes tareas. La defensa inmune se asigna a los granulocitos, que representan la mayor parte de los glóbulos blancos. Los patógenos que son inespecíficos evitan los granulocitos neutrófilos.

Pueden penetrar en el tejido y eliminar el patógeno allí. Los granulocitos eosinófilos destruyen los parásitos en la sangre con anticuerpos tóxicos. Con la sustancia histamina, los granulocitos basófilos luchan contra los parásitos. Lanzan esta sustancia, que causa picazón en la superficie de la piel. Tan pronto como los granulocitos establecen el patógeno, las células asesinas son los monocitos, que ingieren y digieren al intruso.

Plaquetas y coagulación

La sangre como sistema de transporte debe permanecer fluida en cada situación. Sin embargo, también existe el riesgo de que el sistema vascular pierda demasiado líquido en caso de lesiones. Por esta razón, un sistema complicado de hemostasia y coagulación de la sangre se ha desarrollado en el curso de la historia del desarrollo que enfrenta un sistema de licuefacción sanguínea. El complejo sistema de coagulación juega un papel importante, especialmente para el atleta, que a menudo se enfrenta a lesiones por un lado.

La pieza central es la conversión de fibrinógeno en fibrina, que sella el sitio de la herida principalmente por los glóbulos rojos mediante reticulación. Este proceso es activado por una enzima llamada trombina. Esto a su vez surge de un precursor, la protrombina, también bajo la acción de un complejo enzimático, la trombokinasa (tromboplastina).

Plaquetas y hemoglobina bajas

Un pequeño conteo sanguíneo brinda información sobre los diferentes niveles de hemoglobina. La hemoglobina del pigmento sanguíneo que contiene hierro (abreviado: Hb) es responsable de la unión del oxígeno y el dióxido de carbono a la sangre. En la determinación de Hb, el conjunto puede, por una parte presente en la hemoglobina de la sangre (HbE =) o sólo a las células rojas de la sangre (eritrocitos) especificar la hemoglobina unida (MCH =).

El valor de la hemoglobina que resulta de un pequeño conteo sanguíneo es útil, especialmente junto con el valor de los eritrocitos, para determinar las causas de la anemia (anemia). Aumento del nivel de hemoglobina: pueden producirse niveles elevados de Hb con la proliferación de glóbulos rojos (poliglobulia), tumores cerebrales, apoplejía o meningitis, así como a grandes altitudes. Disminución de la hemoglobina (anemia, anemia): una disminución del nivel de Hb es, en la mayoría de los casos, evidencia de anemia por deficiencia de hierro.

Pero también en enfermedades gastrointestinales inflamatorias como la enfermedad de Crohn o varias enfermedades renales, el valor de Hb puede reducirse. Por lo tanto, un pequeño conteo sanguíneo es útil para diagnosticar estos trastornos.

Las plaquetas reticuladas

Las plaquetas inmaduras fracción (% IPF) es un parámetro relativo nuevo con la proporción de plaquetas inmaduras ARN residual (los llamados plaquetas reticuladas) en la medición de sangre periférica. El rango de referencia es de 1 a 5% del recuento total de plaquetas.

Las tasas más altas de producción de plaquetas mueren en la médula ósea, mientras más elevada es la concentración de IPF-sangre periférica. Al igual que la información de reticulocitos actividad sobre Especifica la eritropoyesis, morir Permite la determinación de la sangre periférica frotis conclusiones IPF en el stand en los Thrombozytopoese en la matriz de la médula ósea.

El beneficio clínico del parámetro% IPF en el tratamiento y el diagnóstico de trombocitopenia en el laboratorio como resultado de una de las plaquetas mayor destrucción en la sangre es periférica. Mayormente los Son estos parámetros valioso prueban para el diagnóstico diferencial de la púrpura trombocitopénica idiopática (ITP) morir, púrpura trombocitopénica trombótica los búhos para moldeada sobre una delineación enfermedad de este o de médula ósea de un fallo de la médula ósea. En este último caso, el valor de% IPF fue bajo.

Plaquetas aumentadas al frotis

Las plaquetas se forman en la médula ósea y se liberan en la sangre. Tienen una vida promedio de aproximadamente 8 a 12 días. Después de eso, se descomponen, principalmente en el bazo, pero también en los pulmones y el hígado. Si se forman demasiados trombocitos, entonces la enfermedad de la médula ósea puede estar presente. En este caso, hablamos de una trombocitemia (TE) esencial. Si se descomponen muy pocas plaquetas, podría haber una enfermedad en el bazo (o posiblemente en los pulmones o el hígado).

Sin embargo, los niveles elevados de plaquetas también pueden tener causas completamente diferentes, es decir, cuando el cuerpo envía señales a la médula ósea, se pueden requerir más plaquetas. Este es el caso de muchas enfermedades inflamatorias que afectan los vasos sanguíneos. Del mismo modo con las infecciones debidas a bacterias o virus. Pero incluso los tumores pueden causar un aumento en las plaquetas. En este caso, hablamos de una trombocitosis reactiva.

Relación con la leucemia

La CML es un cáncer que afecta a los glóbulos blancos (leucocitos). Los precursores de los glóbulos blancos se dividen sin control. Si no se trata, la enfermedad que progresa lentamente (“fase crónica”) cambia a una forma más rápida después de algunos años (“fase de aceleración”). Esta fase es seguida por una “crisis blástica” que es similar a la leucemia mieloide aguda. La sangre consiste en una fase líquida y componentes sólidos, las células sanguíneas.

Las células sanguíneas incluyen los eritrocitos (glóbulos rojos), los leucocitos (glóbulos blancos) y las plaquetas (plaquetas). Los leucocitos a su vez pueden diferenciarse en linfocitos, granulocitos y monocitos. La tarea de los granulocitos y monocitos es absorber los patógenos y los desechos celulares y destruirlos de esta forma (fagocitosis). De los linfocitos, hay dos formas diferentes: los linfocitos T y los linfocitos B. Ambos juegan un papel importante en el sistema inmune. Las células sanguíneas se forman a partir de células madre que se encuentran en la médula ósea.

Plaquetas en pacientes con VIH

La trombocitopenia es una de las complicaciones hematológicas más comunes de la infección por VIH. La incidencia aumenta significativamente con ART sin la duración de la infección (Heyward 1988). Hay tasas de incidencia acumulada descritos más de 10 años de hasta 45% (Eyster 1993), pero en la expresión generalmente inferior: valores por debajo de 30.000 / ul fueron sólo 6-24% de la trombocitopenia asociada a VIH se observó.

La trombocitopenia asociada al VIH se debe principalmente a dos mecanismos: por un lado, una mayor degradación plaquetaria inducida inmunológicamente, por otro lado, una producción reducida de plaquetas por parte de los megacariocitos. En etapas tempranas de la infección, es sobre todo el aumento de la degradación lo que causa trombocitopenia, en la infección avanzada por VIH ambos son mecanismos.

La mayoría de los pacientes con trombocitopenia asociada al VIH experimenta sangrado leve de la mucosa, como petequias, equimosis, sangrado gingival o epistaxis. Las hemorragias gastrointestinales o intracerebrales graves son raras y solo se observan a recuentos de plaquetas inferiores a 30,000 / μl. A diferencia de los pacientes con PTI, los pacientes con trombocitopenia asociada al VIH a menudo tienen esplenomegalia moderada y ganglios linfáticos agrandados. Se describieron remisiones espontáneas en 10-20% y especialmente en casos leves.

Plaquetas blancas en la garganta

Cualquiera que haya pescado alguna vez una de las estructuras blancas de su saliva y las haya aplastado con los dedos sabe por qué las almendras pueden causar mal aliento: apestan. Cada persona alberga los pequeños bultos, también llamados detritus o piedras de la amígdala, en las depresiones de las amígdalas del paladar. En realidad, las estructuras son inofensivas. Sin embargo, son un problema cuando alcanzan la superficie de las almendras y transmiten su olor desagradable a la respiración.

Las amígdalas palatinas son la primera defensa del sistema inmune en el tracto gastrointestinal. “Para que los antígenos presentes en la dieta se puedan presentar al sistema inmunitario lo más rápido posible, tienen una gran superficie doblada”. Estos surcos se convierten en un problema con respecto a la halitosis.

Su relación con el cáncer

Los tumores pueden estar asociados con elevadas plaquetas. Si las plaquetas elevadas en la práctica familiar significan un mayor riesgo de cáncer no reconocido, los científicos ingleses han intentado responder. En una revisión sistemática, reunieron nueve estudios que examinaron la asociación de plaquetas elevadas y diagnósticos de cáncer recién diagnosticados. En general, los valores predictivos para un tumor real en las plaquetas elevadas (valor predictivo positivo) fueron bajos.

Más altos para los tumores en el intestino en el 1,39 por ciento y el cáncer de pulmón en el 1,63 por ciento. Para otros lugares (mama, vejiga, páncreas, útero, esófago, riñón, ovarios) fueron incluso más bajos. En el Reino Unido, se recomienda una investigación urgente de una sospecha tumoral a partir de un valor predictivo del tres por ciento, que, si los valores predictivos para todos los tumores estudiados juntos, pero alcanzados.

Quimioterapia y las plaquetas bajas

En la quimioterapia, los pacientes toman diferentes medicamentos químicos. Estos proporcionan la destrucción de las células cancerosas en el organismo. Ya al ​​comienzo del tratamiento, los valores sanguíneos de los afectados disminuyen significativamente. Esto significa que la cantidad de estos valores está por debajo del rango normal. La disminución de los valores de sangre se refiere:

  • los glóbulos rojos (eritrocitos),
  • glóbulos blancos (leucocitos),
  • la hemoglobina
  • así como las plaquetas (trombocitos).

El valor de las plaquetas se reduce a menos de 120,000 en un microlitro de sangre. Los médicos se refieren a esta condición como trombocitopenia en la quimioterapia. El recuento de plaquetas estándar es de 150,000 a 450,000 por microlitro de sangre. Incluso una ligera disminución en la concentración de plaquetas causa una mayor aparición de hemorragia en la nariz o las encías.

Si el conteo de plaquetas cae a menos de 80,000 plaquetas por microlitro de sangre, comenzará el sangrado espontáneo. Por ejemplo, los pacientes afectados notan manchas rojas en sus pantorrillas. Estas llagas son del tamaño de una cabeza de alfiler y comienzan a sangrar. En el caso de una fuerte trombocitopenia en la quimioterapia, los afectados están buscando al médico tratante.

Ya después de los primeros días de tratamiento, los valores sanguíneos de los pacientes disminuyen. Por lo tanto, los trombocitos son bajos en quimioterapia. El punto bajo se alcanza catorce días después del comienzo de la terapia. El recuento de plaquetas de los pacientes afectados puede ser de 50,000 o menos plaquetas por microlitro de sangre. Si esto ocurre, los pacientes esperan cada vez más sangrado espontáneo. Además de las hemorragias nasales, se trata de hematomas o petequias de las membranas mucosas.

En el peor de los casos causado por la trombocitopenia hemorragia cerebral o sangrado en el tracto gastrointestinal. Un recuento de plaquetas por debajo de 80,000 unidades por microlitro de sangre es de relevancia clínica. Si este valor es inferior a 50,000 plaquetas en un microlitro de sangre, las personas afectadas necesitan medicamentos adecuados. Esto asegura que no ocurran hemorragias cerebrales peligrosas.

El zika y las plaquetas

La infección por el virus del Zika es una enfermedad viral transmitida por mosquitos. Hasta el momento, ella ha aparecido principalmente en África, el sudeste asiático y las islas del Pacífico. Desde 2015, el virus Zika se ha extendido rápidamente en los países de América del Sur. La fiebre, el dolor articular y la conjuntivitis son síntomas típicos del virus del Zika.

Una infección por el virus del Zika en mujeres embarazadas puede propagarse al niño y causar daños graves. Pero incluso en adultos infectados sospecha de posibles consecuencias graves. Lea aquí cómo infectarse con Zika, cómo funciona la enfermedad y cómo protegerse. La infección por el virus de Zika es una enfermedad viral transmitida por mosquitos. Hasta el momento, ella ha aparecido principalmente en África, el sudeste asiático y las islas del Pacífico. De 2015, el virus Zika se ha extendido rápidamente en los países de América del Sur.

La fiebre, el dolor articular y la conjuntivitis son síntomas típicos del virus del Zika. En promedio, aproximadamente cada cuarto al quinto desarrolla síntomas típicos del virus del Zika. El curso es generalmente leve. Sin embargo, las mujeres embarazadas infectadas pueden transmitir el agente patógeno a su hijo por nacer. Se han reportado más casos, especialmente en Brasil, donde los recién nacidos de madres infectadas tenían una cabeza demasiado pequeña (microcefalia).

Este mal desarrollo generalmente se asocia con daño cerebral y retraso mental severo. Además, la sospecha de que una infección por Zika podría causar el síndrome de Guillain-Barré, que de otro modo sería muy raro, es un trastorno de los tractos nerviosos, que puede asociarse con parálisis severa.

El virus Zika fue descubierto en 1947 por un mono rhesus en el bosque Zika de Uganda y fue nombrado después de él. Las primeras infecciones por el virus del Zika en humanos se describieron en 1952 en Uganda y Tanzania. En 2007, hubo una primera gran erupción en las islas occidentales Pacific Yap (estado de Micronesia). El 75 por ciento de la población cayó enferma con una infección por el virus del Zika. En 2013, se produjo un brote importante en la Polinesia Francesa. Aquí, alrededor del diez por ciento de la población cayó enfermo.

Mientras tanto, el virus se ha extendido cada vez más. Sin embargo, se prestó atención internacional al gran brote de Zika en Brasil en 2015, particularmente porque era la primera vez que se producía la conexión a la microcefalia en bebés en el útero. Desde entonces, el virus se ha extendido rápidamente en todo el continente sudamericano y ha llegado a Florida en los EEUU.

Debido a su propagación, una infección por el virus del Zika es ahora una de las enfermedades de viaje. Los viajeros se infectan en los países afectados y llevan el virus a casa, donde pueden infectar a otros, por ejemplo, durante las relaciones sexuales. En los países de origen, las especies de mosquitos que transmiten el virus tienen más probabilidades de ser excluidos de los brotes importantes. Este es el caso, por ejemplo, en Alemania.

Para las regiones afectadas, las compañías de salud emiten advertencias de viaje para las mujeres embarazadas. Además, los turistas deben protegerse cada vez más contra las picaduras de mosquitos, para prevenir una infección por el virus del Zika.

Trombocitopenia

El organismo humano tolera moderadamente los conteos de plaquetas moderadamente sin déficits clínicos relevantes. En los pacientes afectados, sin embargo, a menudo puede conducir a hematomas más pequeños (“manchas azules”), hemorragia nasal o de las encías. Solo con recuentos de plaquetas por debajo de 20,000 / μl, existe una diátesis hemorrágica manifiesta con petequias, hematomas y hemorragia de la mucosa. Los síntomas clínicos también dependen de si la trombocitopenia ha ocurrido rápida o gradualmente.

La coagulación plasmática (pruebas de detección: tiempo parcial de tromboplastina (PTT), valor rápido) no cambia en una trombocitopenia. Sin embargo, el tiempo de sangrado suele ser prolongado. El volumen medio de plaquetas y la fracción de plaquetas reticuladas proporcionan una indicación de la causa de la trombocitopenia (disminución de la producción o aumento del consumo).

El tratamiento de la trombocitopenia depende de la causa desencadenante. En una reducción potencialmente mortal de plaquetas, se pueden transfundir concentrados de plaquetas (transfusión de plaquetas). En el caso de la trombocitopenia y la anemia, también se debe considerar la transfusión de concentrados de hematíes, ya que las plaquetas no se distribuyen uniformemente en los vasos sanguíneos, sino que son marginadas por los eritrocitos. Por lo tanto, un aumento en el número de eritrocitos mejora simultáneamente la hemostasia trombocítica (hemostasia primaria).

Hemostasia

La hemostasia es la suma de los procesos fisiológicos que causan la detención del sangrado. En un sentido más amplio, la hemostasia médica mediante suturas vasculares, vendajes de compresión o hemostípicos se conoce como “hemostasia”. La hemostasia es una función vital. A través de ellos, el cuerpo puede sellar el daño en los vasos y así reducir o prevenir la pérdida de sangre. Después de una lesión en vasos más pequeños, como los capilares, el sangrado por lo general se detiene después de un corto período de tiempo.

La hemostasia se produce mediante el entrelazamiento de tres pasos: El primero es una vasoconstricción del vaso lesionado, i.a. causado por la serotonina y el tromboxano liberados con la consiguiente reducción de la circulación sanguínea. La velocidad de flujo reducida en el vaso lesionado apoya el segundo paso: la adhesión y activación de las plaquetas. Como paso final, el producto final de la cascada de coagulación plasmática, un agregado de polímeros de fibrina y plaquetas, ocluye el segmento del vaso lesionado.

Las tres etapas de la hemostasia se pueden dividir en dos fases, la hemostasia primaria y secundaria. Las diferentes fases de la hemostasia no proceden de manera estrictamente secuencial, como en el concepto de modelo idealizado, sino que se funden entre sí en vivo. La hemostasia primaria proporciona hemorragia después de 1-3 minutos y se puede controlar en la rutina clínica determinando el tiempo de hemorragia.

El primer paso de la hemostasia primaria es la vasoconstricción de los vasos lesionados. Conduce a una constricción de las secciones del vaso frente a la lesión y, por lo tanto, a una disminución del flujo sanguíneo en el área de la lesión, que es la base hemodinámica de los procesos posteriores.

Histología

Hay dos formas posibles en las que hay demasiadas plaquetas en la sangre: o bien se forman demasiadas o se degradan demasiado lentamente. Las plaquetas se forman en la médula ósea y se liberan en la sangre. Tienen una vida promedio de aproximadamente 8 a 12 días. Después de eso, se descomponen, principalmente en el bazo, pero también en los pulmones y el hígado. Si se forman demasiados trombocitos, entonces la enfermedad de la médula ósea puede estar presente. En este caso, hablamos de una trombocitemia (TE) esencial.

Si se descomponen muy pocas plaquetas, podría haber una enfermedad en el bazo (o posiblemente en los pulmones o el hígado). Sin embargo, los niveles elevados de plaquetas también pueden tener causas completamente diferentes, es decir, cuando el cuerpo envía señales a la médula ósea, se pueden requerir más plaquetas. Este es el caso de muchas enfermedades inflamatorias que afectan los vasos sanguíneos. También se habla de infecciones debidas a bacterias o virus. Pero también los tumores pueden causar un aumento de las plaquetas.

Plaquetas en los perros

Si se diagnostica con trombocitopenia en perros, tiene problemas de hemorragia y hematoma, debido a las bajas plaquetas sanguíneas en la sangre, lo que dificulta la coagulación de la sangre. Este diagnóstico puede ser fatal en el perro si está gravemente lesionado y conlleva una hemorragia interna y externa que es imparable. Hay dos tipos de trombocitopenia. El primer tipo es la trombocitopenia inmune inducida que es hereditaria. Entre las razas más afectadas están:

  • caniche
  • Cocker Spaniel
  • Viejo perro de pastor inglés

Las plaquetas se producen en la médula ósea tanto en humanos como en perros. Los perros que tienen trombocitopenia hereditaria por lo general tienen una respuesta errónea del sistema inmune, se forman anticuerpos dirigidos contra su propia defensa. Las células indicadas por los anticuerpos se eliminan del cuerpo a través del hígado. El cuerpo luego intenta reemplazar las plaquetas faltantes con una mayor producción. Esta estimulación causa una leucocitosis, que en realidad representa la defensa contra la infección.

Plaquetas bajas en los perros

Los síntomas de la trombocitopenia en el perro se muestran en la fatiga, fiebre, tos, soplos cardíacos y moco nasal. Los síntomas inmediatos son hematomas leves, manchas rojas o azuladas debajo de la piel, sangre en la orina o heces, manchas rojas en los ojos o las encías. La causa de la trombocitopenia en perros puede ser leucemia, linfoma, disminución de la producción de plaquetas, pérdida extrema de sangre debido a hemorragia, destrucción de plaquetas (los agentes infecciosos son comunes en este problema).

El diagnóstico es hecho por el veterinario sobre la base de un análisis de sangre, por el cual se determina el recuento de plaquetas. Varias pruebas de laboratorio son necesarias para detectar la enfermedad subyacente. En algunos casos, se puede tomar una muestra de médula ósea para excluir una variedad de trastornos de salud. Si hay una sospecha de hemorragia interna, se pueden usar ultrasonidos y radiografías para obtener un diagnóstico más detallado.

El tratamiento se mostrará en la administración de infusiones de plaquetas, posiblemente también se le pueda administrar una transfusión de sangre, de modo que se pueda prevenir la anemia. No hay medidas preventivas para esta enfermedad. La trombocitopenia en el perro va junto con los costos en el veterinario. Ciertamente, serán necesarias varias visitas a la clínica o al consultorio. Los costos pueden acumularse. Por lo tanto, es importante asegurarse con un seguro de salud para perros.

Plaquetas altas en los perros

Los componentes sanguíneos no celulares son agua, sales disueltas, moléculas de proteínas, azúcares y grasas unidas a proteínas. El porcentaje de glóbulos rojos en la sangre total se llama hematocrito, y generalmente es 40-55%. Los eritrocitos aplanados de disco se llenan con la hemoglobina colorante y son necesarios para el transporte de oxígeno. La falta de eritrocitos se llama anemia. Si el nivel de hematocrito desciende por debajo del 15%, la falta de oxígeno puede dañar la vida de los órganos.c

Los glóbulos rojos se forman en la médula ósea y viven alrededor de 120 días. Fagocitos especiales, el v. a. Sentado en el bazo y el hígado, elimine permanentemente las células sanguíneas dañadas o envejecidas. El sangrado, la enfermedad de la médula ósea o la descomposición acelerada de los eritrocitos dañados o alterados pueden provocar anemia. Las plaquetas (plaquetas) son las células sanguíneas más pequeñas. Son capaces de sellar defectos de la pared de vasos pequeños e iniciar la coagulación de la sangre en lesiones vasculares.

Normalmente, los perros tienen 150,000 – 500,000 plaquetas por μl de sangre. Un conteo reducido de plaquetas se llama trombocitopenia. Con menos de 40,000 plaquetas por μl de sangre, puede ocurrir una hemorragia grave, que a su vez puede causar anemia. Las plaquetas también se forman en la médula ósea y se eliminan de la sangre después de 5 a 7 días de vida por los fagocitos. La deficiencia de plaquetas puede deberse a anormalidades de la médula ósea, un mayor consumo de microtrombosis, espasticidad en el tejido del bazo o una degradación acelerada.

El cuadro clínico de la anemia hemolítica inmune: En hemólisis (resolución sangre) conduce a efectos dañinos en las células rojas de la sangre a su descomposición dentro de los vasos sanguíneos o a una degradación acelerada por los macrófagos en el bazo o tejido hepático. Por ejemplo, el daño directo de los eritrocitos es causado por la ingestión de grandes cantidades de cebollas o puede ser causado por diversas bacterias. Cuando la anemia, sin embargo, el organismo produce anticuerpos (sustancias defensivas que en realidad se forman sólo contra proteínas extrañas).

Que se adhieren a la superficie de células rojas de la sangre y representan una señal para que los fagocitos para degradar estos eritrocitos. En muchos casos, la acumulación de anticuerpos causa una aglutinación de los eritrocitos (aglutinación) y un daño a la membrana, que conduce a la desintegración de los glóbulos rojos. Diversas infecciones y tumores, medicamentos y vacunas pueden desencadenar dicha formación de anticuerpos.

Por otro lado, si no se puede encontrar una causa para la formación de anticuerpos, esto se llama anemia hemolítica autoinmune (AIHA). Esta enfermedad es conocida en humanos y en diversas especies animales. Ocurre en perros de todas las edades, afecta a las perras con más frecuencia que los machos y ha sido diagnosticado en diferentes razas de perros, pero también en mestizos. Debido a la frecuencia de la enfermedad en perros de Spaniel se sospecha susceptibilidad hereditaria (predisposición genética) en estos animales.

Los perros enfermos muestran fatiga, apatía y falta de apetito. Al observar la conjuntiva de los ojos, la mucosa oral o las encías, se nota una palidez notable. Ocasionalmente, las membranas mucosas también se decoloran de color amarillento. El colorante amarillo (bilirrubina) se forma por la degradación de la hemoglobina liberada en grandes cantidades por los eritrocitos. El oscurecimiento de la orina, fiebre, diarrea y vómitos también pueden ocurrir.

El veterinario a cargo debe iniciar una variedad de investigaciones (hemograma, frotis de sangre, prueba de Coombs, análisis de orina) para determinar la hemólisis como causa la anemia. Información acerca de las vacunas recientes, los fármacos administrados o residencia del perro en el sur de Alemania o Europa del sur (riesgo de infección con la llamada enfermedad de movimiento: la babesiosis, ehrlichiosis, leishmaniasis) proporcionar pistas importantes para la causa de la hemólisis.

Los exámenes de rayos X y ultrasonido sirven, entre otras cosas, para excluir una enfermedad tumoral. Los exámenes de suero pueden detectar enfermedades infecciosas (por ejemplo, “enfermedades de viaje”, leptospirosis). Solo si, a pesar de varias investigaciones, no se ha establecido ninguna causa de hemólisis, se puede realizar el diagnóstico de “anemia hemolítica autoinmune”. El tratamiento de esta enfermedad requiere la administración de sustancias que suprimen el sistema inmune (por ejemplo, prednisolona).

Con una anemia pronunciada, las transfusiones de sangre a menudo pueden salvar vidas. Aproximadamente un tercio de los perros con anemia hemolítica autoinmune tienen recaídas recurrentes, lo que puede requerir un control veterinario de por vida. Desafortunadamente, alrededor del 30% de los perros no sobreviven a la enfermedad a pesar de las medidas intensivas de tratamiento.

Plaquetas altas en los gatos

En el intestino nutrientes trituradas son absorbidos y transportados al plasma, así como los materiales de desechos tóxicos que se degradan en el hígado y los riñones. Los leucocitos son células inmunes y también se llaman la policía del cuerpo. Inferior en números pero dos veces más grande que los rojos pueden moverse independientemente. El valor del hematocrito es particularmente importante para diagnosticar la anemia.

El aumento de los valores se encuentran en los recién nacidos, el riesgo de diabetes mellitus tipo II, el riesgo de cardiopatía coronaria – enfermedad, la proliferación de células rojas de la sangre después de un trasplante de órganos, el riesgo de apoplejía, policitemia (proliferación de las células rojas de la sangre por la deficiencia de oxígeno en los tejidos del cuerpo), policitemia vera (trastorno formación de la sangre). Se pueden encontrar valores reducidos en el embarazo, en atletas competitivos, pérdida de sangre, aumento del volumen plasmático.

Dejar Comentario