Linfocitos B: definición, función, activación, maduración y mucho más

Los linfocitos B, o células B para abreviar, pertenecen a los leucocitos (glóbulos blancos). Son las únicas células capaces de producir anticuerpos y, junto con los linfocitos T, conforman la parte crucial del sistema inmune adaptativo.

Definición

Mientras que las células T están involucradas en la respuesta inmune mediada por células, las células B son los portadores de la respuesta inmune humoral (formación de anticuerpos). Cuando se activan por antígenos extraños, pueden diferenciarse en células plasmáticas productoras de anticuerpos y células de memoria. El término “células B” proviene originalmente de su lugar de formación en Bursa Fabricii en aves.(ver artículo: Sinapsis Neuronal).

En los seres humanos y algunos otros mamíferos, las células B se forman en la médula ósea, por lo tanto, la letra B fue el significado de la médula ósea. Para muchos mamíferos, el origen aún no está claro. Aquí uno usa el término “órgano equivalente bursa”. El desarrollo de células B tiene lugar en humanos y también en algunos otros mamíferos en la médula ósea o el hígado fetal.

Las señales necesarias para el programa de desarrollo se obtienen a partir de los linfocitos en desarrollo de las llamadas células estromales.

En el desarrollo de células B, la formación de un receptor de células B en funcionamiento (la forma del anticuerpo unida a la membrana) es críticamente importante. Solo con este receptor de antígeno se encuentran células B maduras que posteriormente pueden reconocer antígenos extraños y luchar contra la formación de anticuerpos correspondientes en estructuras hostiles.

La especificidad antigénica del receptor está determinada por el enlace de ciertos segmentos de genes.(ver artículo: Nervio Peroneo).

Los segmentos se llaman segmentos V, D y J, por lo que el proceso se denomina recombinación V (D) J. Estos segmentos, que forman la parte de unión a antígeno del receptor de células B, se reorganizaron.

El receptor completo consiste en dos cadenas de proteínas ligeras idénticas y dos cadenas de proteínas pesadas idénticas unidas por enlaces disulfuro. En la recombinación VDJ, primero se unen los segmentos V, D y J de la cadena pesada de la cadena pesada de las células B, seguidas de los segmentos V y J de la cadena del receptor de la luz.

Solo cuando los genes se reordenan con éxito, lo que se conoce como reordenamiento genético productivo, la célula puede pasar al próximo paso de desarrollo. Las células B que reaccionan a los antígenos endógenos durante la maduración en la médula ósea generalmente mueren por apoptosis. En la sangre de personas sanas, se pueden detectar pequeñas cantidades de células autorreactivas, como tiroglobulina o colágeno.(ver artículo: Nervio ilioinguinal).

Función

Las células B son capaces con sus receptores específicos de células B, las estructuras exógenas por lo general – para reconocer y después para producir anticuerpos dirigidos contra estos antígenos – antígenos llamada. Sin embargo, estas células B no comienzan a producir anticuerpos hasta que estén completamente activadas. Linfocitos B naive (células B maduras que no hizo contacto con su antígeno había) circulan en la sangre y los órganos linfoides (timo, bazo, ganglios linfáticos, médula ósea) del cuerpo de los vertebrados.

Una vez que una célula B se une con su receptor de células B a un antígeno extraño y al mismo tiempo una señal coestimuladora de las células T cooperadoras (que debe también han reconocido el mismo antígeno) recibe, que migra a los llamados centros germinales en los ganglios linfáticos o el bazo.

Aquí se divide fuertemente (proliferación), se diferencia de la llamada célula plasmática y luego secreta anticuerpos. Estos anticuerpos tienen la misma especificidad que el receptor de células B de la célula, es decir, se unen al mismo antígeno.

Además, se introducen mutaciones en sus genes de anticuerpos que pueden conducir a una mejora en la afinidad del anticuerpo por el antígeno reconocido (hipermutación somática). Además, en este caso, un cambio de clase de la parte constante (conservado) del anticuerpo que determina la función (z. B. como un receptor de membrana), tenga lugar. Esto, a su vez, es importante por la forma en que los anticuerpos actúan posteriormente sobre el patógeno o donde los anticuerpos llegan al cuerpo.(ver artículo: Nervios Espinales o Cervicales).

En los seres humanos, hay alrededor de 109 a 1.010 diferentes linfocitos B específicos, que difieren en sus receptores de antígenos y se forman por V (D) J recombinación. Los linfocitos B llevan en su superficie una cantidad de proteínas (los denominados marcadores de superficie), que son funcionalmente importantes y para su identificación z. B. puede usarse en sangre humana o en muestras de tejido. Además de las inmunoglobulinas unidas a la membrana (anticuerpos) incluyen z. CD19, CD20 y CD21.

Activación

El reconocimiento del antígeno por parte de la célula B no es necesariamente el único elemento necesario para su activación. Las células B naive, aquellas que aún no han tenido contacto con su antígeno, a menudo requieren estimulación adicional por parte de las células T para ser activadas. Dependiendo de la naturaleza del antígeno, las células B pueden activarse de manera dependiente de células T o de células T independientes.(ver artículo: Nervio Motor Ocular).

La célula B se activa por la célula T auxiliar después de presentarla con el antígeno internalizado como un péptido junto con el complejo MHC II. Se producen interacciones adicionales a través de CD40 y su ligando (CD40L), así como a través de interleucinas (IL 2/4/5), que liberan la célula T. La mayoría de los antígenos son dependientes de las células T, es decir, para una producción máxima de anticuerpos, se requiere la participación de las células T.(ver artículo: Nervios Raquideos Cervicales).

Se necesitan dos señales diferentes para activar la célula B: la primera surge de la reticulación del receptor de antígeno en la superficie de la célula después de haber unido un antígeno correspondiente. El segundo recibe la célula B de una llamada célula T auxiliar.

El antígeno, después de la unión del receptor de la célula B, se toma en el interior de la célula B y se presenta en la superficie junto con una molécula MHC. Aquí una célula T correspondiente (célula T cooperadora) puede unirse al complejo antígeno-MHC con la ayuda de su receptor de células T.

La célula T ahora activa la célula B al liberar ciertas citoquinas. Como resultado, la célula B prolifera (expansión clonal) y se diferencia en una célula B productora de anticuerpos (célula plasmática). El cambio de clase de la célula B, que ahora también se pueden formar anticuerpos de las clases IgG, IgA e IgE, así como la formación de células B de memoria, son respuestas dependientes de células T de una célula B.

La activación de las células B por parte de las células T auxiliares tiene lugar en los órganos linfoides secundarios. Los linfocitos B, que previamente han reconocido un antígeno extraño, lo recogen y descomponen las proteínas antigénicas en péptidos individuales, que luego se presentan en la superficie junto con el MHC-II. Dichas células B atraviesan la zona de células T de los órganos linfáticos, donde quedan atrapadas si encuentran una célula auxiliar T que puede reconocer el péptido antigénico presentado y, de este modo, se une al complejo antígeno MHC II.

Maduración

La respuesta de las células B maduras a influencias externas está mediada principalmente por el receptor de células B, que determina la especificidad antigénica de las células B y representa una forma del anticuerpo unida a la membrana. Las células B cuyos receptores de células B reconocen antígenos pueden activarse. Debido a que el receptor de la célula B tiene solo un área intracelular corta, la señal que recibe se canaliza a la célula a través de cadenas asociadas (Igα e Igβ).(ver artículo: Nervio Espinal).

Esto se realiza mediante los llamados ITAM, que se pueden encontrar en los dominios intracelulares de Igα e Igβ, respectivamente. La unión del antígeno por el receptor de la célula B desencadena la activación de varias proteínas. Estos incluyen las quinasas de la familia Src, que están representadas en células B por Lyn, Fyn, Blk y Hck. Para ser activados, necesitan, entre otras cosas, la fosfatasa CD45. Las Src quinasas activadas fosforilan los ITAM en las cadenas asociadas al receptor, a las que la quinasa Syk puede unirse.

Syk también se fosforila por las Src quinasas y, por lo tanto, se activa, con lo que a su vez fosforila la proteína adaptadora BLNK (también SLP-65). BLNK ahora activa la fosfolipasa PLCγ2 junto con otra quinasa (Btk). Este es entonces capaz de fosfatidilinositol 4,5-bifosfato (PIP2) en diacilglicerol (DAG) y trifosfato de inositol (IP3) para hidrolizar.

Estos dos segundos mensajeros (DAG e IP3) continúan transmitiendo las señales hasta que, entre otros, los factores de transcripción regulados diferencialmente afecten directamente la respuesta de la célula al contacto antigénico.

Por ejemplo, IP3 se une a los receptores correspondientes en el retículo endoplasmático (ER), lo que da como resultado la liberación de Ca2 + del ER. Esto a su vez desencadena el influjo de Ca2 + desde las áreas extracelulares a través de la membrana plasmática hacia la célula.

Los iones de calcio activan la calmodulina, activando así la serina / treonina fosfatasa calcineurina. Luego, Calcineurin desfosforila el importante factor de transcripción NFAT, que puede penetrar en el núcleo de la célula e influir en la transcripción del ADN.

DAG, el segundo producto de PIP2-escisión inducida por PLCy2 resultados, junto con la concentración de Ca2 + aumentado para la activación del PKCβ, que es importante para la activación del factor de transcripción NF-kB. Esto se hace a través de varias etapas intermedias.

PKCβ inicialmente fosforila CARMA1, lo que resulta en el reclutamiento de BCL-10 y MALT. Este complejo activa la IκB quinasa (IKK), lo que lleva a la fosforilación y posterior degradación de IκB. Sin IκB, NF-κB puede ingresar al núcleo y actuar como un factor de transcripción.

La activación del receptor de células B también activa la pequeña proteína G Ras. Ras se activa al pasar de la forma enlazada a GDP a la forma enlazada a GTP. Esto ocurre principalmente a través de los llamados factores de intercambio GTP (GEFs). Lo más importante para la activación mediada por receptor de células B de Ras parecen ser un GEFs del grupo de Ras GRPs, que son guiados por DAG a la membrana y se fosforila por la PKCβ.(ver artículo: Nervios Craneales).

Además, probablemente el GEF Sos desempeña un papel. La activación de Ras conduce a la activación de los factores de transcripción Erk1 / 2 a través de las dos quinasas Raf-1 y Mek. El receptor de células B está soportado en estas líneas de señal por el correceptor CD19, cuyo efecto reduce el umbral de la fuerza de activación. El CD19 fosforilado actúa como un sitio de acoplamiento para muchas proteínas de señal importantes, tales como Vav, BCAP y PI3K. El reclutamiento de membrana de PI3K conduce a la conversión de PIP2 en PIP3.

Esta molécula unida a la membrana, a su vez, proporciona sitios de unión para las proteínas con dominios PH, tales como PDK1 / 2, Akt, Btk y PLCy2. Un sustrato importante de Akt, que se activa por la estimulación del receptor de células B por PDK1 / 2, la quinasa GSK tercio Tras la activación de Akt, GSK-3 se vuelve inactiva y ya no puede fosforilar el factor de transcripción NFAT, dejándolo menos inactivado.

Tipos

En el cuerpo humano, hay dos tipos de linfocitos (“células de memoria”): los linfocitos T y B. Los linfocitos pueden “recordar” la estructura de ciertos agentes infecciosos. Causas un número suficiente de linfocitos inmunocompetentes que estos patógenos son destruidos una vez que han entrado en el cuerpo. Esto significa que el hombre es inmune en tales casos y por lo tanto en específico.

Este principio es inherente a la vacuna, y una vacuna se usa para infundir artificialmente al cuerpo una pequeña cantidad de patógenos específicos que causan el desarrollo de linfocitos inmunocompetentes. Los linfocitos T surgen en los ganglios linfáticos y atacan bacterias y cuerpos extraños directamente. Almacenan las impresiones negativas de las superficies de células extrañas (antígenos) y, con la ayuda de las células T auxiliares, las transmiten a otros linfocitos T, que también pueden destruir las superficies de células extrañas.

Este proceso se llama respuesta inmune celular. Los linfocitos B contenidos en el plasma están formados por la médula ósea (médula ósea). Al igual que los linfocitos T, tienen una memoria química específica que forma la base de la denominada inmunidad humoral. Esto significa que las sustancias disueltas en el plasma se producen como anticuerpos después del contacto con un antígeno extraño de las células plasmáticas.

Ontogenia de linfocitos B

Los linfocitos B pertenecen al grupo celular de linfocitos. Ellos juegan un papel importante en el sistema inmune humano. La “B” en el linfocito B representa “Bursa fabricii”, un órgano de ave en el que se describieron por primera vez los linfocitos B. En inglés, la letra “B” se deriva a menudo de “médula ósea”. Los linfocitos B son células redondeadas, de aproximadamente 6 μm de diámetro, cuyo gran núcleo está rodeado solo por un espacio citoplasmático estrecho.

Los linfocitos B forman la base del sistema inmune humoral específico. Forman anticuerpos para un estímulo antigénico y, por lo tanto, son responsables de la respuesta inmune adaptativa. Los linfocitos B comienzan su vida en la médula ósea como las llamadas células pre-B. Estas células aún no tienen inmunoglobulinas en su superficie celular. A medida que maduran, los segmentos génicos responsables de codificar las inmunoglobulinas se reorganizan.

Esto conduce al desarrollo de inmunoglobulinas unidas a la membrana, los llamados receptores de células B. El linfocito B ahora muestra una tinción con IgM e IgD; esto también permite su diferenciación de otros linfocitos. Además, la membrana está equipada con marcadores de superficie (moléculas de CD), que también se pueden usar para identificar las células. Incluyen, por ejemplo, CD19, CD20, CD21 y CD40.

Receptores

Los linfocitos B resultantes todavía no tenían contacto antigénico. Son “ingenuos antigénicos” y ahora están listos para otras tareas. Primero, circulan en la sangre o permanecen en los órganos linfáticos, donde están inactivos en el estado normal. Solo cuando el antígeno correcto se une al receptor de la célula B comienza el proceso de activación. El antígeno es captado por el linfocito B, diseccionado y reexpresado junto con moléculas MHC de clase II como un complejo en la superficie celular.

Este complejo puede ser reconocido por una célula T auxiliar, que luego produce citocinas que eventualmente activan los linfocitos B. Los linfocitos B activados migran a los centros germinales en los ganglios linfáticos o el bazo. Aquí en los folículos linfoides hay una fuerte proliferación (división) de las células, por lo que los segmentos de genes, que codifican la posterior producción de anticuerpos, están sujetos a una hipermutación. Esta hipermutación somática permite la selección rápida del anticuerpo óptimo para el antígeno invadido.

Los linfocitos B no divisibles, que han alcanzado su etapa de diferenciación más madura y secretan anticuerpos, se denominan células plasmáticas (“células plasmáticas B”). Otra parte más pequeña de los linfocitos B activados se diferencia en células de memoria B. Ellos “almacenan” la información del antígeno, de modo que una respuesta inmune más rápida está disponible en el segundo contacto con el antígeno.

Subpoblaciones

El papel de las células supresoras T (CD8 +) es controlar la respuesta inmune. Modelan las funciones de las células T y B inhibiendo, por ejemplo, la síntesis de anticuerpos y regulando las interacciones entre las células auxiliares y las células B. Además, tienen propiedades citotóxicas contra células infectadas por virus y células tumorales. Para esto revisan regularmente las proteínas formadas por las células del cuerpo. Dicha célula presenta pequeños fragmentos de sus proteínas producidas en un receptor, el principal complejo de histocompatibilidad (MHC I).

Si la celda CD8 + reconoce esta muestra de trabajo como extranjera, p. Debido a que es parte de una envoltura de virus, mata a las células del cuerpo controladas y pone al sistema inmune usando citocinas en alerta creciente. Las células NK (CD3, CD16 +, CD56 +) pueden realizar la lisis mediada por células de la célula diana.

Su función principal es la defensa espontánea de las células malignas y las infectadas por virus. Ejercen su función independientemente del antígeno. Su actividad está regulada por un sistema complejo de receptores con función activadora e inhibidora.

Estas son células del sistema inmune que pueden atacar a otras células del sistema inmune sin ser previamente sensibilizadas. Por lo tanto, lo son para la llamada defensa inmune inmunitaria innata o natural y se distingue con el atributo “natural” de otras células asesinas del sistema inmune, que requieren activación específica mediada por anticuerpos, como los linfocitos T citotóxicos. Las células asesinas naturales constituyen el 10-19% de todos los linfocitos.

Pueden detectar cambios en la estructura de la superficie de las células endógenas, como ocurren en infecciones virales y cambios neoplásicos en el período previo a la tumorogénesis. Su función es reconocer y eliminar esas células alteradas. La actividad de las células asesinas naturales está regulada, entre otros, por receptores que reconocen las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).

Desarrollo

La tarea más importante de los linfocitos B (CD19 +) es la formación de inmunoglobulinas (anticuerpos). La producción y liberación de anticuerpos es la respuesta al contacto con el antígeno después de la diferenciación de un linfocito B a la célula plasmática. Esto es capaz de formar inmunoglobulinas de todas las clases (IgA, IgM, IgG, IgE e IgD). Cada célula B produce solo un tipo de anticuerpo dirigido a un epítopo específico.

La producción de anticuerpos comienza cuando la célula B ha reconocido su antígeno asociado y al mismo tiempo es estimulada con citoquinas por una célula T auxiliar, que también ha reconocido el antígeno. La célula B inmadura luego comienza a dividirse (una división celular cada 18 horas) y construye la maquinaria celular para la biosíntesis de proteínas. Después de 4-5 días, la célula B completamente madura se llama célula plasmática; 90-95% de las proteínas que produce son anticuerpos. Produce hasta 2,000 anticuerpos por segundo.

Después de dicha reacción inmune, algunas células B permanecen en una etapa de células pre-plasmáticas inactiva tardía. Estas células de memoria pueden madurar en la célula plasmática mucho más rápido con el nuevo contacto con el antígeno y eliminar el antígeno con anticuerpos en poco tiempo. Las células de memoria B son una parte importante de la memoria inmunológica derivada de la vacuna.

Para una defensa inmune funcional, se requiere una proporción equilibrada de células T CD4 + y CD8 +. El cociente CD4 / CD8 describe esta relación. Las desregulaciones inmunes pueden causar una situación de inmunidad desequilibrada. Es bien sabido que el estrés crónico causado por los focos a menudo es tonto, por lo que a menudo solo el estado inmune puede proporcionar la indicación decisiva y oportuna para el diagnóstico. La tensión crónica del corazón (senos paranasales, dientes, amígdalas, disbiosis intestinal, etc.) indica cambios típicos en la sangre.

Los pacientes con cáncer que padecen tales infecciones crónicas adicionales a menudo muestran un aumento en las células auxiliares (linfocitos CD4 +). El enfoque conduce a la estimulación continua de las células auxiliares y, como resultado, se produce un agotamiento de las células auxiliares, lo que libera menos IL-2. Esta deficiencia de IL-2 conduce a una disminución en la actividad celular asesina.

Enfermedades

La leucemia de células pilosas es uno de los linfomas no Hodgkin de células B de bajo grado. Toma su nombre de los procesos citoplasmáticos peludos. Además de otros síntomas como la trombocitopenia con mayor tendencia a sangrar, existe leucopenia con mayor susceptibilidad a las infecciones. En diez a 20 por ciento de los que sufren, la enfermedad conduce a la leucocitosis. En la mayoría de los pacientes, los recuentos de leucocitos se reducen en el sentido de leucocitopenia.

Aunque la linfocitopenia es típica de esta enfermedad, las células ciliadas se localizan en la sangre periférica en la mayoría de los individuos. Osteomielofibrosis (fibrosis de la médula ósea)
La fibrosis de médula ósea (OMF) es una enfermedad de las células madre formadoras de sangre. Se considera el más raro y el más pesado de los síndromes mieloproliferativos crónicos negativos de Philadelphiacromosom (formación de células de médula ósea aumentadas).

Linfocitos B de memoria

Los linfocitos B comienzan su vida en la médula ósea como las llamadas células pre-B. Estas células no son inmunoglobulinas en su superficie celular. Como parte de su desarrollo posterior, los segmentos de genes responsables de codificar las inmunoglobulinas se reorganizarán.

Luego está la expresión de inmunoglobulinas unidas a la membrana, los llamados receptores de células B. El linfocito B ahora muestra una comparación con otros linfocitos.

Contribuyó a la identidad de los colectivos para la identificación de las corrientes (CD Molecules). Incluyen, por ejemplo, CD19, CD20, CD21 y CD40. Los linfocitos B resultantes todavía no tenían contacto antigénico. Son “ingenuos antigénicos” y ahora están listos para otras tareas.

Pueden estar en la sangre o en los órganos linfáticos cuando se encuentra en condiciones normales. Solo cuando el antígeno se une al receptor de células B, comienza el proceso de activación.

El antígeno es captado por el linfocito B, diseccionado y reexpresado junto con moléculas MHC de clase II como un complejo en la superficie celular. Estos complejos pueden ser reconocidos por una célula T auxiliar que genera citocina, y los linfocitos B también pueden ser activados.

Linfocitos B y T

Los linfocitos pertenecen a los glóbulos blancos y son una parte importante de nuestro sistema inmune adquirido. Si los niveles aumentan o disminuyen, esto puede indicar varias enfermedades. Son los representantes más pequeños de glóbulos blancos, leucocitos y los principales portadores de la defensa inmune dirigida. Hay tres tipos de células diferentes. Los linfocitos B y T tienen sus nombres debido a los diferentes tipos de maduración: médula ósea para los linfocitos B y timo para los linfocitos T.

Las células asesinas naturales (células NK) se denominan así debido a su tarea de detectar células infectadas o células tumorales y destruirlas directamente. Las células B producen anticuerpos, los llamados anticuerpos. Estos están dirigidos específicamente contra un antígeno reconocido como de cuerpo extraño.

Las células T reconocen antígenos, es decir, cuerpos extraños, cuando son presentados por las propias células del cuerpo en su superficie. Luego se aseguran de que se eliminen las células enfermas o alteradas correspondientes.

¿Por qué se mide el valor de los linfocitos? La mayoría de los linfocitos no es en adultos en el torrente sanguíneo libre, pero en la médula ósea, los órganos linfáticos timo, el bazo, las amígdalas, placas de Peyer en los pequeños nodos intestino y ganglios. Solo en el caso de inflamación o infección aumenta el número de leucocitos y linfocitos en la sangre.

Por ejemplo, el médico determinará los linfocitos si han encontrado una deficiencia o un aumento en el número de glóbulos blancos en la sangre. Luego quiere saber qué tipo de celda se reduce o aumenta exactamente. El número de linfocitos en los respectivos subgrupos también puede proporcionar información sobre el estado de la defensa del cuerpo.

Diferencias

Los linfocitos T viajan a través del cuerpo y controlan las composiciones de membrana de las células en busca de cambios no deseados. Los desencadenantes de tales cambios son mutaciones o infecciones virales.

Para reconocer los antígenos invasores, es necesario que otras células de defensa hayan unido previamente los patógenos a la superficie de la célula. Las células T no pueden identificar de manera autónoma un patógeno. Por lo tanto, dependen de la ayuda de las células presentadoras de antígeno. Estos incluyen en particular macrófagos, células B, células dendríticas y monocitos. Solo cuando una de las células mencionadas presenta antígenos tiene lugar una activación de las células T.

Los linfocitos T continúan con sus bloques de construcción de superficie a los que solo puede unirse un patógeno específico. Si la molécula de HMC presentada en la superficie coincide con el receptor de una célula T (principio de bloqueo de clave), tiene lugar la activación de la célula T.

Al mismo tiempo, se requiere la presentación de una coestimulación. El proceso adicional depende del tipo (subformulario) de la celda. A diferencia de los linfocitos B, las células T no producen anticuerpos.

Linfocitos T bajos

Los linfocitos son células sanguíneas que pertenecen al grupo de leucocitos y, por lo tanto, al sistema inmunitario del cuerpo (defensa contra sustancias extrañas nocivas). En sangre periférica (sangre circulante), un adulto sano contiene alrededor de 1000-2900 linfocitos por microlitro (μl) de sangre.

El valor de la sangre generalmente no es el número absoluto, sino el porcentaje de linfocitos en la cantidad total de leucocitos. Este valor corresponde a alrededor de 25 a 40 por ciento.

Si el recuento de linfocitos en sangre está por debajo del 25% o la cantidad de linfocitos es menor a 1000 por microlitro de sangre, el valor es demasiado bajo (disminuido). Uno habla entonces de un Lymphopenie (también Lymphozytopenie). Los linfocitos no se producen principalmente en la médula ósea, como lo están las otras células sanguíneas. El proceso de formación comienza en la médula ósea, donde emerge de una célula madre pluripotente.

Después de su división, entre otras cosas, una llamada célula progenitora linfática, a partir de la cual se desarrolla una célula asesina natural (NK) o un linfoblasto. Sin embargo, los linfoblastos (células progenitoras) luego migran hacia el sistema linfático, especialmente en el timo, pero también en los ganglios linfáticos y en el bazo. Aquí entran con impurezas nocivas y así se forman. A través de este proceso de maduración, la célula progenitora se desarrolla en una célula B o una célula T. El proceso de formación de linfocitos también se llama linfopoyesis.

Linfocitos B CD5

Los linfocitos B tienen en el cuerpo la tarea de formar anticuerpos, si en el cuerpo se detecta un antígeno extraño. Por lo tanto, estas células son especialmente importantes para el sistema inmune del cuerpo. Si los niveles de linfocitos son elevados, plantea riesgos para la salud. Los linfocitos NK reconocen y destruyen el tumor o las células infectadas al ingerirlos. Por lo tanto, a menudo también se les llama Fresszellen.

Los linfocitos T reconocen los antígenos contra los que se deben formar los anticuerpos y los eliminan, pero al mismo tiempo mantienen la inflamación antes de que puedan detenerse. Si ocurre uno de estos tres casos, aumenta la cantidad de linfocitos.

Linfocitos B CD19

Las células B (linfocitos CD19) son un subconjunto de linfocitos, que a su vez forman un subconjunto de glóbulos blancos (leucocitos). En el contexto de la tipificación de leucocitos (estado inmune), las células B se pueden medir cuantitativamente en la sangre. Las células B comprenden aproximadamente el 15 por ciento de los linfocitos en la sangre. La peculiaridad de estas células es que portan los antígenos (que son estructuras proteicas especiales) CD19 y CD20 en su superficie celular.

En los humanos, las células B (la “B” es originaria de un órgano linfático en las aves, la llamada “Bursa Fabricii”) en el hígado y la médula ósea de la primera infancia (en inglés, “médula ósea”), este término también es hoy en día formó la “B” en el nombre de estas celdas). En el curso de un mayor desarrollo, las células B finalmente se asientan en el tejido linfático:

  • ganglios linfáticos,
  • bazo,
  • Amígdalas (amígdalas),
  • tejido linfático de las membranas mucosas (conocido como MALT – mucosa tejido linfoide asociado)
  • Médula ósea, etc.
  • Su función se cumple por las células B dentro del alcance de la llamada

Sistema inmune humoral. Esto significa que ciertas sustancias formadas por las células B perciben las tareas específicas dentro del sistema inmune. Estas sustancias se llaman. Anticuerpo designado. Cuando acerca de los patógenos (por ejemplo, bacterias, hongos, virus) entrar en el cuerpo, por lo que también hay una estimulación de las células B, en el que éstos se convierten posteriormente en los llamados células plasmáticas. Estas células plasmáticas finalmente producen los anticuerpos y los liberan en el tejido así como en la sangre.

Los anticuerpos son proteínas especiales que se encuentran en la sangre y en otros fluidos corporales. El papel principal de los anticuerpos es proteger el cuerpo contra todo lo que es extraño al cuerpo – en otras palabras: lo que no pertenece directamente al cuerpo, tales como:

  • Microorganismos (bacterias, hongos, parásitos, etc.),
  • virus,
  • Células tumorales y tejido extraño
  • Polen de abeja, venenos animales también
  • muchas otras sustancias y sustancias naturales y artificiales.

Fluorescencia clasificación celular activada FACS) el método de laboratorio de citometría de flujo se utiliza para detectar las células B, por el otro (células T, células T auxiliares, células T supresoras, etc.) Lymphozytensubgruppen, así como un número de otras células inmunes. Con este método, todas estas células del sistema inmune en la sangre se pueden medir y cuantificar

Bajos

En su trabajo activo para evitar ciertas sustancias extrañas, los linfocitos cambian su forma típica. Se hacen más grandes y el núcleo a menudo cambia su forma. Por lo tanto, se conocen como linfocitos atípicos, que generalmente se pueden ver bien bajo el microscopio. Estas células de defensa alteradas indican que hay una cierta enfermedad presente. Estos incluyen, por ejemplo:

  • ciertas formas de toxoplasmosis
  • rubéola
  • Inflamación del hígado (hepatitis)
  • Mononucleosis (fiebre glandular de Pfeiffer, infección con el virus de Epstein-Barr)
  • Citomegalia (infección por citomegalovirus, CMV)

En el caso de irregularidades en los linfocitos sanguíneos, existen en principio dos causas:

cualquiera (controlado) se forman muchos linfocitos, porque tiene lugar una reacción de defensa y el cuerpo necesita muchas células de defensa.
o la sobreproducción o subproducción tiene lugar sin control. Luego hay una enfermedad del sistema linfático (congénita: inmunodeficiencia primaria, adquirida: inmunodeficiencia secundaria)
Por ejemplo, la enfermedad del sistema linfático incluye.

  • El linfoma no Hodgkin de
  • leucemia linfocítica crónica (LLC)
  • Enfermedad de Hodgkin
  • mieloma múltiple
  • leucemia linfocítica aguda

Linfocitos B CD20

CD20 no tiene ligando natural. Sobre su función exacta, hay (2015) solo teorías. Su función general es permitir una respuesta inmune óptima de las células B, especialmente contra los antígenos independientes de las células T. Con la excepción de la primera y última etapa de desarrollo, CD20 se expresa en todas las etapas del desarrollo de las células B. Se puede detectar desde las últimas células Pro-B hasta las células de memoria, pero no en las células Pro-B o las células plasmáticas tempranas.

La presencia de CD20 puede detectarse en preparaciones histológicas mediante inmunohistoquímica. El antígeno es útil en el diagnóstico diferencial de linfomas de células B y leucemias. CD20 está presente en casi todas las neoplasias de células B y está ausente en los linfomas de células T morfológicamente similares. Además, las células CD20-positivas a veces se encuentran en el linfoma de Hodgkin, el mieloma múltiple y el timoma. Sin embargo, la presencia o ausencia de CD20 no tiene valor pronóstico.

Policlonales

La mononucleosis infecciosa es causada por el virus de Epstein-Barr (VEB). En la citología de frotis del ganglio linfático es el prototipo de hiperplasia viral. Clínicamente, los ganglios linfáticos y la inflamación del bazo o una angina pseudomembranosa, lacunar o ulcerosa pueden estar en primer plano. Además, hay fiebre de hasta 39 ° C, que desaparece en unos pocos días, pero a veces solo después de 2 a 3 semanas. Con frecuencia, la fiebre es un largo tiempo antes de la inflamación del nódulo linfático.

La imagen de sangre roja suele ser normal. Solo en raras ocasiones hay anemia leve. La imagen de sangre blanca generalmente muestra una leucocitosis de 10,000-15,000 / μl, que, sin embargo, en casos raros aumenta a más de 50,000 / μl. Ocasionalmente, sin embargo, también se observa leucocitopenia, de modo que junto con la faringe, se puede simular la imagen de una agranulocitosis. Ocasionalmente se produce trombocitopenia, que incluso puede ser tan pronunciada como consecuencia de la diátesis hemorrágica. Típico es la distribución de leucocitos.

Linfocitos bajos

En la linfopenia innata, existe la posibilidad de que se asocia con síntomas hereditarias de una inmunodeficiencia, así como otras enfermedades que causan una perturbación en la formación de linfocitos (lymphocytopoiesis). Una deficiencia de adenosina desaminasa, purina nucleósido Phosporylasemangel y el síndrome de Wiskott-Aldrich representan otro posibles enfermedades hereditarias que están asociados con la destrucción de células T. Muchas enfermedades son deficientes en anticuerpos.

Deficiencia adquirida de linfocitos. Si la linfopenia no es congénita ni iatrogénica, es una linfocitopenia adquirida. Esto está relacionado con otras enfermedades. La causa más común de linfopenia en el mundo es la desnutrición proteica. Como una causa frecuente de SIDA de tipo infeccioso se considera. La infección por VIH destruye los linfocitos T CD4 +. En una linfopoyesis apropiado se trata de la destrucción de timo (ubicación en los linfocitos T maduros), y otro arte linfocítica tejido.

A viremia causada linfopenia debido a la destrucción de los linfocitos debido a una infección activa con el virus. Si permanecen en los ganglios linfáticos, en el bazo o migran al tracto respiratorio, esto también causa linfopenia. Además, mostrar enfermedades autoinmunes tales como la artritis reumatoide, la enteropatía exudativa (eiweißverlierendes / síndrome gastrointestinal Leiden de Gordon), que es la miastenia gravis responsable (músculo que sufre con debilidad muscular relacionada con el estrés) y el lupus eritematoso sistémico (LES) por la falta de linfocitos.

En el embarazo

Los niveles sanguíneos en el embarazo están sujetos a algunos cambios. Para muchas mujeres, los niveles de hemoglobina en la gota de sangre conducen a la anemia. El hematocrito también puede reducirse. Para determinar los niveles sanguíneos en el embarazo, los médicos realizan análisis de sangre periódicos a los pacientes. La hormona del embarazo hCG juega un papel importante aquí.

Durante el embarazo, muchas mujeres sufren de anemia, anemia. Debido a los cambios hormonales, los glóbulos rojos producen menos hemoglobina. Esta circunstancia muestra la gran imagen de sangre. Si la concentración de hematocrito está por debajo del nivel normal, se sospecha que las mujeres afectadas tienen anemia. La llamada anemia del embarazo es el resultado de la deficiencia de hierro (sideropenia). El hierro necesita el cuerpo para producir la hemoglobina. En una imagen de sangre grande, un menor número de glóbulos rojos indica el déficit.

Si los niveles de hierro de las mujeres examinadas están en el intervalo, no hay motivo de preocupación. Los niveles sanguíneos alterados en el embarazo indican solo desviaciones severas a los problemas de salud.

En los niños

Si divide la sangre en partes pequeñas, entonces primero puede distinguir los glóbulos blancos y rojos entre sí. Los glóbulos de sangre blanca también son conocidos en la jerga como leucocitos. Si se observan más de cerca los constituyentes de los leucocitos, se encuentran partículas especiales llamadas linfocitos.

Los linfocitos son, por lo tanto, un componente de los glóbulos blancos. Por el contrario, si los linfocitos son bajos, eso significa que algo anda mal con los glóbulos blancos. Los linfocitos a su vez se dividen en tres tipos de células. Estos incluyen las células B y las células T, que tienen sus nombres debido a los lugares en los que están madurando, y las células NK, que destruyen el material dañino para las células asesinas naturales.

¿Qué valor estándar se da? El valor estándar es el rango entre 1000 y 2900 linfocitos por μl. Si el valor está por debajo de 1000 por μl, los linfocitos se reducen. Tal hallazgo será analizado por el médico con mayor investigación para determinar una enfermedad particular que está detrás de él.

Dado que los linfocitos en sus diversos tipos de células son responsables de la defensa del cuerpo e incluso pueden eliminar las células tumorales, se debe estudiar hasta que se pueda iniciar un diagnóstico y terapia definitivos. Además de los valores exactos mencionados anteriormente, los linfocitos también se pueden detectar en porcentajes. Cuando el cuerpo está sano, representan del 17 al 47 por ciento de los glóbulos blancos.

¿Por qué se reducen los niveles de linfocitos? El hecho de que los linfocitos sean demasiado bajos indica una infección en el cuerpo. La infección puede ser una enfermedad leve, grave o indicar una enfermedad crónica. Ciertos medicamentos también pueden disminuir el valor de los linfocitos.

¿Qué tipo de enfermedades se pueden ocultar si los linfocitos son demasiado bajos? Si los linfocitos son demasiado bajos, el ser humano puede sufrir diversas enfermedades. En el peor de los casos, esto puede ser indicativo de SIDA o un tipo específico de cáncer. Si esto se puede descartar con nuevas investigaciones, una enfermedad autoinmune podría estar presente en la que las propias células del cuerpo atacan las propias células del cuerpo.

Linfocitos bajos y neutrófilos altos

Los granulocitos pertenecen a los glóbulos blancos (los leucocitos) y son células de defensa, por lo que combaten, p. Las bacterias. En las infecciones y la inflamación se amplifican las células inmunes, incluyendo neutrófilos, liberados de la médula ósea, a continuación, los valores medidos pueden subir muy por encima de la norma (como parte de un fresco infecciones a menudo la varilla de núcleo, es decir, granulocitos jóvenes.

En general, usted no debe ver como límites rígidos que sugieren inmediatamente las transgresiones más pequeños a una enfermedad, pero sólo como directrices que deben ser evaluadas junto con el cuadro clínico (por ejemplo, mediante un examen físico) es siempre valores de laboratorio del médico gamas estándar.

anomalías leves como los que mencionas son a menudo la expresión inofensiva de las variaciones individuales en individuos sanos (en el caso de los granulocitos a menudo después de un desapercibido repelido por la infección del sistema inmune). Los fabricantes establecen los valores estándar para el dispositivo respectivo, por lo que el productor solo realizará un número limitado de mediciones de prueba. Los límites superior e inferior son, por lo tanto, solo marcas de orientación.

“Linfocitos: 13 a normas de 25 a 40, demasiado bajo” mientras que los granulocitos neutrófilos v. a. Cumpla las funciones de defensa contra las bacterias, los linfocitos tienen u.a. un papel clave en la lucha contra las infecciones virales. Desarrollos opuestos (Granulos up, Lymphos abajo) uno ve con frecuencia

Causas

Solía ​​tener accesos de tos una y otra vez todos los días, lo que me hacía toser tanto que sentía que me dolían los pulmones. (Bueno 04.06 ha aparecido un asma bronquial) Después de 5 semanas de tos, tuve dificultad para tragar. Se sentía como si la saliva fuera tragada por el esófago en un colchón de aire. A veces tengo un latido en la garganta después de tragar y siempre tengo la sensación de tragar un obstáculo. La gastroscopia estaba hecha. Excepto un cron. la infección activa por Helicobacter no era nada sospechosa.

Esto fue luego tratado con antibióticos e inhibidores de la bomba de protones. Los síntomas a veces eran menos, apenas perceptibles, pero ahora están de vuelta. Un día después de la gastroscopia (que fue el 05.05.) De repente tuve un tirón constante en la izquierda. Parte inferior del abdomen (no estoy embarazada, pero me sentí como movimientos de un niño). Al día siguiente, las contracciones nerviosas se transformaron en una sensación de presión, como si un cuerpo extraño estuviera en la izquierda.

Persiste en la parte inferior del abdomen. Este sentimiento va y viene y, a veces, empuja la barra. La ecografía se ha realizado dos veces desde el abdomen. De nuevo sin anormalidades. El movimiento intestinal tampoco es normal. A veces pulposos, a veces más firmes, a veces delgados, a veces con restos de comida. Siento que no puedo vaciar correctamente. Ginecológicamente todo está aclarado y está bien.

A fines de abril tuvo un quiste lleno de pus y se abrió espontáneamente unos días después. Ahora he notado ganglios linfáticos ligeramente inflamados e indoloros en la ingle derecha. También le mostré mi HA (internista) y sentí esto como discreto. ¿Aún pueden venir del quiste? Por lo tanto, también podría explicar los ganglios linfáticos inflamados en mi cuello. Tal vez tengo un cron. La amigdalitis se desarrolló a partir de ella. Mi cuello es muy rugoso y a veces es tan blanco en las almendras.

Aquí, también, desde entonces, mi hijo está en el jardín de infantes, una vez más tengo tonsilitis amigdalitis. Cuatro médicos ya han examinado los ganglios linfáticos (con ultrasonido) y todos encontraron que no se notaban, aunque se han incrementado en 0,5 cm desde 2011. Realmente me molesta no saber qué está pasando. Y mi HA no parece preocuparse. Enloquezco a todas las personas de mi entorno, incluido, por supuesto, a mí mismo.

¿Se pueden atribuir los niveles sanguíneos al asma? ¿O el asma se desarrolló a partir de un cáncer bronquial o algo así? O linfomas? ¿Qué podría estar detrás de los síntomas con el intestino? ¿Podría la disfagia haber sido causada por un divertículo, que no se observó en la gastroscopia? Gracias de antemano

Monocitos altos y linfocitos bajos

Granulocitos neutrófilos: valores demasiado bajos o demasiado altos Si el recuento sanguíneo diferencial es demasiado bajo para los granulocitos neutrófilos, podría indicar infecciones virales, tumores o deficiencia de folato o vitamina B12. Un aumento en los granulocitos neutrófilos, también conocido como neutrofilia, puede ser indicativo de, por ejemplo, inflamación aguda o crónica, quemaduras, intoxicación, enfermedad autoinmune o cáncer metastásico.

Granulocitos eosinófilos: valores demasiado bajos o demasiado altos. Si los valores de los granulocitos eosinófilos son demasiado bajos, esto podría, por ejemplo, hablar de envenenamiento de la sangre. Pero incluso con un gran esfuerzo físico, el estrés o el tratamiento con cortisona pueden disminuir los valores. Un aumento en los eosinófilos (eosinofilia) puede causar, por ejemplo, enfermedades de gusano, alergias, ciertas enfermedades autoinmunes, ciertas condiciones de la piel, así como ciertos medicamentos.

Granulocitos basófilos: valores demasiado bajos o demasiado altos. Si los granulocitos basófilos son demasiado bajos, pueden existir ciertas enfermedades infecciosas agudas, alergias o hipertiroidismo. Los niveles elevados (basofilia), por ejemplo, para una tiroides (hipotiroidismo), una enfermedad de las células formadoras de sangre en la médula ósea (policitemia vera) o parecen ser una leucemia mieloide crónica.

Niveles de linfocitos demasiado bajos o demasiado altos. Por ejemplo, los niveles bajos de linfocitos pueden indicar infección por VIH, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad reumática o síndrome de Cushing. Por ejemplo, demasiados linfocitos (linfocitosis) pueden ser indicativos de infecciones bacterianas, infecciones virales, leucemia linfocítica aguda o crónica o hipertiroidismo.

Si los niveles de monocitos son demasiado bajos, esto puede indicar daño a la médula ósea hematopoyética. El aumento de los niveles de monocitos puede, por ejemplo, hablar de infecciones bacterianas como la sífilis o la tuberculosis, infecciones virales como la varicela, el sarampión o las paperas o infecciones parasitarias como la malaria o la leishmaniasis.

Si la imagen sanguínea diferencial se crea manualmente (también llamada frotis de sangre), es decir, contada por un especialista entrenado, la morfología, es decir, el aspecto de las células sanguíneas, puede evaluarse adicionalmente. Esto permite obtener más conclusiones: por ejemplo, de esta manera las células de Sézary, que se presentan en una forma del linfoma de células T, son notables.

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