Linfocitos: ¿qué son? Función, tipos, altos, bajos y mucho más

Los linfocitos pertenecen a los glóbulos blancos (leucocitos). Ellos son las células de defensa reales del cuerpo humano. Los linfocitos son los glóbulos blancos más pequeños. Representan del 25 al 40 por ciento de los leucocitos. Pero solo el cuatro por ciento de los linfocitos humanos se encuentran en el torrente sanguíneo, en los niños pequeños es más del 50 por ciento.

¿Qué son?

Cerca del 95 por ciento de los linfocitos en la médula ósea y en los órganos linfáticos timo, bazo, amígdalas, placas de Peyer y ganglios linfáticos también se almacenan allí. Si es necesario, pueden liberarse en el torrente sanguíneo. (ver artículo: Sinapsis Neuronal).

Hay dos tipos de linfocitos: linfocitos B y linfocitos T. Estos tienen diferentes ubicaciones educativas, diferentes tareas y una apariencia diferente. De ambas subespecies, hay linfocitos de vida corta que son activos por solo siete días, y linfocitos de vida larga que pueden servir 500 días. Estos últimos funcionan como “celdas de memoria”. Ellos son capaces de recordar el patógeno de una infección sobreviviente. En caso de una infección renovada con el patógeno, pueden reaccionar mucho más rápido y de manera más efectiva.

Función

Los componentes celulares de la sangre son los linfocitos del bazo, la médula ósea, el timo y los ganglios linfáticos. Representan del 25 al 40 por ciento de los glóbulos blancos en la sangre periférica de un ser humano adulto. (ver artículo: Nervio Peroneo).

https://www.youtube.com/watch?v=a2SXyuJXBrk

Para cumplir con la función de los linfocitos, tiene lugar en estos leucocitos una huella en las sustancias exógenas. Por lo tanto, los linfocitos son parte del sistema inmune adaptativo. Se hacen cargo de la producción de anticuerpos y destruyen las células enfermas, así como los patógenos. Los linfocitos se dividen en tres tipos diferentes:

  • los linfocitos T,
  • los linfocitos B
  • y células NK.

Los linfocitos T y los linfocitos B pertenecen a las dos clases principales de este tipo de leucocitos. Dependiendo de su función de linfocito, la formación de los tres subgrupos ocurre en diferentes lugares en el organismo humano. Esto depende de su tarea respectiva. Los tipos de linfocitos se especializan en el control de diversos cuerpos extraños.(ver artículo: Nervio ilioinguinal).

Tipos

Son los representantes más pequeños de glóbulos blancos, leucocitos y los principales portadores de la defensa inmune dirigida. Hay tres tipos de células diferentes. Los linfocitos B y T tienen sus nombres debido a los diferentes tipos de maduración: médula ósea para los linfocitos B y timo para los linfocitos T. Las células asesinas naturales (células NK) se denominan así debido a su tarea de detectar células infectadas o células tumorales y destruirlas directamente.(ver artículo: Nervios Espinales o Cervicales).

Las células B producen anticuerpos, los llamados anticuerpos. Estos están dirigidos específicamente contra un antígeno reconocido como de cuerpo extraño. Las células T reconocen antígenos, es decir, cuerpos extraños, cuando son presentados por las propias células del cuerpo en su superficie. Luego se aseguran de que se eliminen las células enfermas o alteradas correspondientes.

¿Qué son los linfocitos T?

Los linfocitos T, también llamados células T, se maduran en el timo. Estas células se caracterizan por el reconocimiento directo de sustancias extrañas. Por lo tanto, sirven para el control constante de la sangre sobre posibles sustancias extrañas. Del mismo modo, se adhieren sin pasos intermedios a las células infestadas de virus.(ver artículo: Nervio Motor Ocular).

Los linfocitos T producen sustancias defensivas. Sin embargo, estos no son anticuerpos. Existen células de vida larga y corta en este tipo de linfocitos. Los linfocitos T de vida larga recuerdan los patógenos después de una enfermedad exitosa. Como resultado, reaccionan rápida y efectivamente a una enfermedad recurrente. Debido a esta peculiaridad, se les llama en la jerga “celdas de memoria”.(ver artículo: Nervios Raquideos Cervicales).

Debido a su función de linfocitos hay una subdivisión adicional en las células T. Se dividen en las células T ingenuas, las células asesinas T y las células T auxiliares. En las células T ingenuas, hay una inexperiencia para los antígenos. Las células T-killer destruyen las bacterias y virus contaminan las células.

Las células T-helper asumen una función auxiliar en la sangre. Donde exactamente realizan su tarea depende de las citocinas que liberan. Otra parte de los linfocitos T son las células T reguladoras, que se denominan células supresoras T alternativas.

Función

Los linfocitos T (células T) son células inmunitarias del sistema inmune y parte de la respuesta inmune adaptativa (adquirida). La ‘T’ significa timo, un órgano linfático en el que tiene lugar la maduración de los linfocitos T. Por el contrario, la formación de células T, como en todos los glóbulos blancos, tiene lugar en la médula ósea. Los linfocitos T circulares alcanzan un diámetro máximo de 8 – 9 cm.(ver artículo: Nervio Espinal).

Antes de que los linfocitos T circulen en el torrente sanguíneo, las células T maduran en el timo. Esto es necesario para que el receptor de células B luego reconozca únicamente antígenos extraños. Las células que reaccionan a las propias células del cuerpo, todavía se seleccionan en el timo y se estimulan por la apoptosis a la muerte celular programada. A diferencia de los linfocitos B, los linfocitos T no producen ningún anticuerpo.

Dependiendo del tipo de célula, las células T están involucradas en la respuesta inmune de diferentes maneras. Sin embargo, las células T solo pueden reconocer antígenos extraños si los antígenos son presentados por otras células propias. Esta tarea puede ser realizada por linfocitos B, células dendríticas, macrófagos o monocitos.(ver artículo: Nervios Craneales).

Reguladores

Las células T reguladoras (T-Reg), cuya existencia ha estado en duda durante mucho tiempo, juegan un papel central en el sistema inmune. Aseguran que nuestras células inmunes sean tolerantes a las propias células del cuerpo. En interacción con otros factores y mecanismos de control, son responsables de la armonía entre el sistema inmune y el cuerpo.

¿Pero cómo haces eso? Las células T reguladoras pertenecen a los linfocitos. Estos son glóbulos blancos altamente especializados. En ciertas situaciones, suprimen la activación del sistema inmune para proteger al organismo de sí mismo. O incluso la descendencia, porque sin este mecanismo regulador, el bebé resultante en el útero sería repelido. Además, los T-Regs reducen el riesgo de desarrollar alergias y enfermedades autoinmunes.(ver artículo: Medula Espinal).

De memoria

Una célula de memoria T es un tipo de célula aún no científicamente probado que forma parte de la memoria inmunológica. Es decir, aumenta la reactividad al antígeno en cuestión después de un único contacto. La hipótesis de que las células de memoria T existen existe desde una epidemia de sarampión en las Islas Feroe en el siglo XIX. En los humanos que contrajeron sarampión en ese momento, la inmunidad se detectó más de 30 años después de la epidemia.

Una infección causa una activación del sistema inmune. La expresión de células T se incrementa de 50 a 100 veces. La reinfección con el mismo antígeno conduce a una respuesta secundaria significativamente más rápida y más eficaz por parte de las células T.(ver artículo: Nervio Vago).

Capaz de la función de memoria son:

  • Celda de memoria T CD8-positiva
  • Celda de memoria T CD4-positiva

Existen varias teorías para la diferenciación de la celda de memoria T: Al activar células T ingenuas, las señales determinan si forman una célula efectora o una célula de memoria T. En la respuesta inmune, solo se forman inicialmente células efectoras. Las células supervivientes después de la reacción inmune se diferencian en células de memoria T (posiblemente debido a la falta de apoptosis).(ver artículo: Nervio Trigémino).

A diferencia de las células T vírgenes, las células de memoria T aparentemente no requieren estimulación autosómica continua: ligandos auto MHC. Existencia de dos grupos de células T diferentes, uno de los cuales se diferencia de la célula efectora y el otro de la celda de memoria T.

Linfocitos T CD3

Las células T (linfocitos CD3) son un subgrupo de linfocitos, que a su vez forman un subconjunto de glóbulos blancos (leucocitos). En el contexto de la tipificación de leucocitos (estado inmune), las células T se pueden medir cuantitativamente en la sangre.(ver artículo: Organos del Sistema Nervioso).

Las células T comprenden aproximadamente el 70 por ciento de los linfocitos en la sangre. La peculiaridad de estas células es que portan el llamado antígeno CD3 en su superficie celular. El término células T ( “T” en el sentido del timo) se deriva en virtud de su educación, como se crean estas células de sangre durante su maduración en la primera infancia bajo la influencia del timo (un órgano linfático en el pecho).

Su función se cumple por las células T en el marco de la llamada, sistema inmune celular.. Esto significa que las células T mismas (y solo secundariamente las sustancias que producen) juegan un papel importante en los siguientes procesos patológicos:

  • Para evitar infecciones con virus, hongos y ciertas bacterias (p. Ej., Bacteria de la tuberculosis),
  • Defensa de las células tumorales
  • ciertas reacciones alérgicas (del tipo retrasado),
  • Reacciones de rechazo de trasplantes (por ejemplo, rechazo de riñón de donante).

Las células T pueden a su vez dividirse en varios otros subgrupos:

  • Células T cooperadoras (CD3 y CD4 positivas),
  • Células T-supresoras (CD3 y CD8 positivas),
  • Células T “similares a NK” (CD3, CD16 y CD56 positivas),
  • células T activadas (CD3 y HLA-DR positivas).

Todas estas células, así como una serie de otras células inmunitarias (en particular las células B) se miden y se cuantifican en la sangre utilizando el método de citometría de flujo de laboratorio (FACS).

Linfocitos T CD4

Las células T auxiliares (linfocitos CD4) son un subgrupo de linfocitos T, que a su vez forman un subconjunto de glóbulos blancos (leucocitos). Como parte de la tipificación de leucocitos (estado inmune), las células T auxiliares se pueden medir cuantitativamente en la sangre.

En general, las células T representan alrededor del 70 por ciento de los linfocitos en la sangre y las células T auxiliares alrededor del 30 por ciento. La característica especial de las células T es que llevan el denominado antígeno CD3 en su superficie celular. El término células T ( “T” en el sentido del timo) se deriva en virtud de su educación, como se crean estas células de sangre durante su maduración en la primera infancia bajo la influencia del timo (un órgano linfático en el pecho).

Su función se cumple por las células T en el marco de la llamada, sistema inmune celular.. Esto significa que las células T mismas (y solo secundariamente las sustancias que producen) juegan un papel importante en los siguientes procesos patológicos:

  • Para evitar infecciones con virus, hongos y ciertas bacterias (p. Ej., Bacteria de la tuberculosis),
  • Defensa de las células tumorales
  • ciertas reacciones alérgicas (del tipo retrasado),
  • Reacciones de rechazo de trasplantes (por ejemplo, rechazo de riñón de donante).

Las células T pueden a su vez dividirse en varios otros subgrupos:

  • Células T cooperadoras (CD3 y CD4 positivas),
  • Células T-supresoras (CD3 y CD8 positivas),
  • Células T “similares a NK” (CD3, CD16 y CD56 positivas),
  • células T activadas (CD3 y DR positivas).

Linfocitos T CD8

Las células T-supresoras (linfocitos CD8) son un subgrupo de linfocitos T, que a su vez forman un subconjunto de glóbulos blancos (leucocitos). Como parte de la tipificación de leucocitos (estado inmune), las células supresoras de T pueden medirse cuantitativamente en la sangre.

En general, las células T comprenden alrededor del 70 por ciento de los linfocitos en la sangre y las células supresoras T alrededor del 30 por ciento. La característica especial de las células T es que llevan el denominado antígeno CD3 en su superficie celular.

El término células T ( “T” en el sentido del timo) se deriva en virtud de su educación, como se crean estas células de sangre durante su maduración en la primera infancia bajo la influencia del timo (un órgano linfático en el pecho).

Su función se cumple por las células T en el marco de la llamada, sistema inmune celular. Esto significa que las células T mismas (y solo de forma secundaria, las sustancias que producen) juegan un papel importante en los siguientes procesos patológicos:

  • Para evitar infecciones con virus, hongos y ciertas bacterias (p. Ej., Bacteria de la tuberculosis),
  • Defensa de las células tumorales
  • ciertas reacciones alérgicas (del tipo retrasado),
  • Reacciones de rechazo de trasplantes (por ejemplo, rechazo de riñón de donante).

Las células T pueden a su vez dividirse en varios otros subgrupos:

  • Células T cooperadoras (CD3 y CD4 positivas),
  • Células T-supresoras (CD3 y CD8 positivas),
  • Células T “similares a NK” (CD3, CD16 y CD56 positivas),
  • células T activadas (CD3 y DR positivas).

Todas estas células, así como una serie de otras células inmunitarias (en particular las células B) se miden y se cuantifican en la sangre utilizando el método de citometría de flujo de laboratorio (FACS).

Altos

Solo cuando los linfocitos se elevan, migran cada vez más al torrente sanguíneo de los humanos y se pueden medir allí. Normalmente, sin embargo, los linfocitos se encuentran predominantemente en la médula ósea y en los órganos, como amígdalas, bazo, intestino delgado o nódulos linfáticos. Solo cuando se detecta una enfermedad en el cuerpo, que requiere la acción de los linfocitos, aumentan y migran al torrente sanguíneo del humano.

En el caso de una enfermedad humana, por ejemplo, el médico puede determinar qué tan lejos está la defensa de los linfocitos y si una persona tiene o no una infección bacteriana o viral. Por lo tanto, las infecciones bacterianas y virales pueden culparse si los linfocitos están elevados. Esto ocurre, por ejemplo, en la rubéola, la tos ferina o la fiebre tifoidea. Pero varios cánceres, como la leucemia, pueden aumentar los linfocitos.

Citotóxicos

Las células T-killer son células que eliminan cuerpos extraños en organismos de mamíferos. Como cuerpos extraños reconocen patógenos exógenos o células de usura cancerosas. Las células T citotóxicas usan características especiales para encontrar y matar las sustancias interferentes en el organismo. Mientras que las células auxiliares localizan los antígenos, las células limpian el cuerpo de forma natural.

Las células asesinas en el sistema inmune se dividen en dos categorías. Las células T citotóxicas (CTL) usan otras formas de reconocimiento de cuerpos extraños que las células asesinas naturales (células NK). En la parte superior de las células T hay numerosos receptores.

Estos se ajustan al principio de bloqueo de teclas en un tipo de antígeno especial. Solo esto reconoce la célula asesina. Hay una variedad de estas células T, cada una de las cuales reconoce un antígeno diferente. Si hay células afectadas por la enfermedad en el cuerpo, las células T auxiliares envían estímulos a las células asesinas. Estos pululan y eliminan los cuerpos extraños cuyo tipo antigénico está creciendo.

Linfocitos TH1

Las células TH1 son un subgrupo de células T auxiliares. Realizan funciones en la regulación de procesos inflamatorios y en la defensa contra patógenos, especialmente bacterias. Las células TH1 interactúan sobre todo. con macrófagos presentadores de antígenos. Cuando un macrófago presentador de antígeno con su complejo MHC clase II se une al receptor de células T de la célula TH1, induce la síntesis y secreción de interferón-γ (INF-γ) en la célula TH1. Además, el número de ligandos CD40 en la membrana celular de la célula TH1 está regulado positivamente.

Liga INF-γ y CD40L al receptor correspondiente de los macrófagos, sintetizando estas sustancias tóxicas y antibacterianas. Intracelularmente, se acelera la fusión de fagosomas y lisosomas a los llamados fagolisosomas. La expresión adicional de los receptores de TNF-alfa permite que el macrófago sea autocrino a través de la secreción de TNF-alfa. TNF-alfa es un sinergista de INF-γ. Los macrófagos activados por las células TH1 inducen la diferenciación de los linfocitos T en las células TH1 a través de la secreción de interleucina.

Linfocitos TH2

El tipo de reacción que usa el sistema inmune para responder a un antígeno se ve influenciado por diversos factores de activación e inhibición. Por lo tanto, el tipo y la cantidad del antígeno (de las características específicas de la epidermis tejido lesional, vías respiratorias, del tracto gastrointestinal, la naturaleza de la presentación de antígenos y citoquina expresada por el patrón.

 

El patrón de citoquinas, que es responsable de una respuesta inmune adecuada, es causado por las células presentadoras de antígeno (APC), así como por otras células efectoras de la respuesta inmune. Estos estimulan y caracterizan diferentes subpoblaciones de células T y, por lo tanto, sus respuestas de citocinas (específicas).

Encuentra un presentadoras de antígeno células (APC) en el tejido linfático en una célula T naive (una célula que previamente no tenían un contacto con el antígeno) (Th0), se diferencia después de su activación por la APC, funcional en una célula T helper CD4-positivas,

En principio, según nuestro conocimiento actual, las células Th0 pueden diferenciarse en 2 subgrupos en los linfocitos Th1 y Th2. Los linfocitos Th1 y Th2 producen un espectro de citoquinas diferente con diferentes funciones. La respuesta inmune Th2 juega un papel dominante en las enfermedades atópicas. Se caracteriza por las citoquinas interleucina-4, interleucina-5, interleucina-13, interleucina-22. Estas citocinas también se conocen como citocinas Th2.

Finalmente, la pregunta de qué factores son responsables de la polarización de Th2 no está clara. Un papel clave de este desempeña TSLP, el “linfopoyetina estromal tímica” una citocina relacionada con la interleucina-7 que se produce masivamente por los queratinocitos de la piel atópica lesional. Las células ILC2 inoculadas, “células linfoides innatas” de pacientes atópicos, también pueden secretar citocinas Th2 en grandes cantidades después de la estimulación.

Linfocitos TH17

Subgrupo de linfocitos T auxiliares (células Th), que, independientemente de las vías de diferenciación conocidas de las células Th1 y Th2, tienen su propia vía de diferenciación con su propio patrón de citocinas. Además de la interleucina 17, las células Th17 producen varias otras citoquinas (interleucina-6, interleucina-17A, interleucina-17F, interleucina-21, interleucina-22, interleucina-23, TNF-alfa, GM-CSF). los linfocitos Th17 activados expresan específicamente el factor de transcripción ROR-gamma-T.

Debido a su amplia potencia inflamatoria, tienen una función esencial en la patogénesis de las enfermedades autoinmunes. Un patrón de inflamación acentuado Th-17 domina en la psoriasis y la artritis reumatoide. Este patrón particular de inflamación es responsable de la infiltración de granulocitos neutrófilos en la piel y de la proliferación reactiva de queratinocitos y vasos dérmicos.

Linfocitos T4

Los linfocitos juegan un papel clave en nuestro sistema inmune. No son un solo grupo celular, pero se pueden dividir en células asesinas naturales (células NK), linfocitos B y linfocitos T. Los linfocitos T se diferencian adicionalmente en células T auxiliares y células supresoras T.

Dado que las células T auxiliares transportan la molécula CD4 en su superficie, también se denominan células T4 o células CD4, las células supresoras T debidas a la molécula CD8 correspondientemente como células T8 o células CD8. La diferenciación de linfocitos en la sangre se lleva a cabo principalmente en las diversas deficiencias inmunes, en las secreciones bronquiales en algunas enfermedades pulmonares.

Naive

Subgrupo de glóbulos blancos (leucocitos). Los linfocitos son importantes para la defensa contra los patógenos. Su proporción del total de leucocitos es del 25 al 40%. Básicamente, uno diferencia entre 2 formas de linfocitos: Linfocitos B y linfocitos T. Linfocitos B (células B): maduran en la lámina propia (MALT) y en los ganglios linfáticos y producen anticuerpos específicos contra antígenos extraños. Se pueden subdividir en ingenuos, i. células B no contactadas con antígeno, plasmablastos, células plasmáticas y células de memoria B.

Linfocitos T (antígeno de superficie de células T = CD3): maduran en el timo (antígeno de superficie de timocitos = CD1) y reconocen las células extrañas directamente. Otras formas secundarias son u.a. células T ingenuas, células T asesinas, células T auxiliares (antígeno de superficie = CD4), células supresoras T – antígeno de superficie = CD8), células T reguladoras (Treg), células de memoria T, células Th-17.

Las células T-helper se dividen en células Th1 y células Th2 por razones funcionales (ver célula Th). Un aumento patológico en los linfocitos (> 4000 (μl) se llama linfocitosis, una reducción patológica de linfocitos (<1500 / μl) linfopenia. Las células T-efectoras en su totalidad forman el sistema inmune humoral para el sistema inmune celular, los linfocitos B junto con las células plasmáticas. S.A. Inmunodeficiencias.

Contra el cáncer

Con mucho progreso, el cáncer a menudo no es curable. Un equipo de investigación japonés ha producido células asesinas específicas para el cáncer de vida larga que podrían permitir nuevas formas de terapia en el futuro. El grupo encabezado por Hiroshi Kawamoto del Centro de Investigación Riken en Yokohama inicialmente programó a los glóbulos blancos nuevamente a un tipo de estado embrionario llamado células madre pluripotentes inducidas (células iPS). El cuerpo no puede producir las nuevas células asesinas desarrolladas a partir de él.

Las células asesinas (linfocitos T citotóxicos, CTL para abreviar) pertenecen al sistema inmune. Reconocen organismos extraños o células enfermas en el cuerpo y pueden matarlos. También pueden detectar y destruir células cancerígenas y, por lo tanto, han sido un foco de investigación sobre el cáncer durante años. Hasta ahora, sin embargo, una terapia eficiente no era posible en la mayoría de los casos, ya que el número y la vida de las células asesinas eran insuficientes para un tratamiento exitoso.

Gamma delta

Constituyen alrededor del 0.5-10% de los linfocitos de sangre periférica humana y, a diferencia de los linfocitos T clásicos recirculantes (recirculación de linfocitos), son específicos de tejido. Entonces ocurren principalmente en la piel, el intestino y el epitelio pulmonar (pulmón). Las células T γ-δ de la piel también se denominan células epidérmicas dendríticas. Aunque estos expresan el marcador de células T Thy-1 (CD90), pero ni CD4 ni CD8 (marcador de CD).

Curiosamente, los receptores de las células T γ-δ no son tan variables como sus genes permitirían (genes receptores de células T) y a menudo tienen regiones V (variables) específicas de tejido (segmentos del gen V). Además, se diferencian con respecto a los antígenos que pueden ser reconocidos por ellos – mientras que los antígenos peptídicos del receptor de células T α-ß clásicos en el contexto de moléculas MHC reconoce (complejo mayor de histocompatibilidad).

También se unen al receptor de las células T γ-δ directamente a proteínas intactas e incluso reconocen pequeñas moléculas no peptídicas. Sin embargo, la transducción de señales del receptor de células T γ-δ, como la transducción de señales del receptor de células T clásico, avanza a través del complejo CD3 y las células diana son lisadas.

¿Qué son los linfocitos B?

Los linfocitos B (células B) pertenecen al grupo de glóbulos blancos y son parte de la defensa inmune adquirida. Su función más importante es la secreción de anticuerpos. Solo las células B son capaces de producir anticuerpos. Incidentalmente, la ‘B’ en el nombre representa Bursa fabricii, un órgano linfoide en las aves que se usa para producir células B. El primer descubrimiento y descripción científica de este tipo de linfocito tuvo éxito en aves.

Mientras tanto, la “médula ósea” (inglés = médula ósea) se ha convertido en un nombre común para la “B”, porque en los humanos, la formación tiene lugar en la médula ósea. La célula B madura inicialmente circula en el sistema linfático y el torrente sanguíneo. Tras el contacto con un antígeno, el antígeno se une al receptor de la célula B. Sin embargo, la unión sola no es suficiente para activar los linfocitos B.

Solo cuando, al mismo tiempo, una célula T auxiliar reconoce al antígeno como extraño, se trata de la activación y, por lo tanto, también de la formación de anticuerpos. Para esto, la célula T-helper se une al complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de la célula B así como el oligopéptido, que es representativo del antígeno ya unida, presentado por el linfocito B a la superficie. El proceso generalmente se usa para verificar que, de hecho, es un antígeno extraño.

Función

Después de la activación del linfocito B, migra al ganglio linfático más cercano. Una vez allí, comienza la multiplicación y diferenciación en células plasmáticas (sinónimo: células efectoras), que luego comienzan con la formación de anticuerpos. La secuencia es diferente en el caso de que el antígeno ya sea conocido por el sistema inmune (memoria inmunológica). Cuando se diferencian en células efectoras, una pequeña proporción de linfocitos B se convierten en células de memoria B.

Las células de memoria también circulan después de sobrevivir o defender una infección en la sangre y el sistema linfático. Se alcanza el antígeno específico es ahora de nuevo en el organismo, el contacto con una B de memoria los resultados de células en significativamente más rápido en una respuesta inmune (en forma de la maduración de las células B de memoria en células efectoras productoras de anticuerpos), porque el ‘Plan’ de los anticuerpos correspondientes ya presente.

Tipos

El sistema inmune humano se puede dividir en tres partes: las barreras de superficie tales como la piel y mucosas defensas internas contra la inflamación y la fiebre defensas adaptativas Las defensas adaptativas incluyen Aquí, los linfocitos T y los linfocitos B, estos mecanismos de defensa se clasifican en la inmunidad mediada por células o humoral puede. Los linfocitos B juegan un papel esencial en el sistema inmune. El término B-cell proviene del término inglés “médula ósea”, que significa médula ósea.

Si se trata de contacto con un agente patógeno de cuerpo extraño, se forman las denominadas inmunoglobulinas en los linfocitos B. Se produce un anticuerpo contra cada antígeno, por lo que los linfocitos B se concentran principalmente en toxinas y bacterias. Los anticuerpos son proteínas especiales que se pueden encontrar en diferentes fluidos corporales. Los anticuerpos protegen el cuerpo.

De memoria

Los linfocitos B comienzan su vida en la médula ósea como las llamadas células pre-B. Estas células aún no tienen inmunoglobulinas en su superficie celular. A medida que maduran, los segmentos génicos responsables de codificar las inmunoglobulinas se reorganizan. Esto conduce al desarrollo de inmunoglobulinas unidas a la membrana, los llamados receptores de células B. El linfocito B ahora muestra una tinción con IgM e IgD; esto también permite su diferenciación de otros linfocitos.

Además, la membrana está equipada con marcadores de superficie (moléculas de CD), que también se pueden usar para identificar las células. Incluyen, por ejemplo, CD19, CD20, CD21 y CD40. Los linfocitos B resultantes todavía no tenían contacto antigénico. Son “ingenuos antigénicos” y ahora están listos para otras tareas. Primero, circulan en la sangre o permanecen en los órganos linfáticos, donde están inactivos en el estado normal.

Solo cuando el antígeno correcto se une al receptor de la célula B comienza el proceso de activación. El antígeno es captado por el linfocito B, diseccionado y reexpresado junto con moléculas MHC de clase II como un complejo en la superficie celular. Este complejo puede ser reconocido por una célula T auxiliar, que luego produce citocinas que eventualmente activan los linfocitos B.

Monoclonal

Los anticuerpos monoclonales son proteínas activas en el sistema inmune. Se producen por un grupo de células derivadas de la totalidad de la misma célula blanca de la sangre (linfocitos B) y por lo tanto constituyen un denominado clon. Los anticuerpos monoclonales siempre se unen solo a un único sitio en las células diana. Los anticuerpos monoclonales tales como bevacizumab, cetuximab, Dinutuximab, ipilimumab, ofatumumab, Olaratumab, panitumumab, pembrolizumab, rituximab, y trastuzumab ramucirumab.

Son generalmente considerados citostático contra el cáncer de hoy en día, utilizan el cáncer de mama y piel. El anticuerpo obinutuzumab se utiliza junto con el clorambucilo agente citostático en la leucemia linfocítica crónica (CLL), un cáncer de la sangre. Necitumumab funciona con gemcitabina y cisplatino para combatir el cáncer de pulmón no microcítico. El monoclonal adalimumab anticuerpo, certolizumab, golimumab, infliximab, y ustekinumab.

Se utilizan como agentes anti-inflamatorios en enfermedades reumáticas inflamatorias, enfermedad inflamatoria crónica del intestino y psoriasis. Los anticuerpos monoclonales mepolizumab, omalizumab y Reslizumab utilizan para tratar el asma, la terapia natalizumab de la esclerosis múltiple. Ranibizumab se usa en la enfermedad de la retina “degeneración macular húmeda”, denosumab en la osteoporosis. Evolocumab se usa en trastornos del metabolismo lipídico.

Maduración

El desarrollo de células B describe la vía de desarrollo de los linfocitos B de células madre hematopoyéticas a través de células B inmunocompetentes maduras a células plasmáticas productoras de anticuerpos. El desarrollo de células B se divide en dos partes. La primera sección independiente de antígenos implica la formación y revisión de células B funcionales. Ocurre en mamíferos en el hígado fetal y más tarde en la médula ósea.

La segunda sección describe los pasos de diferenciación que se desencadenan por la activación de las células B en la periferia mediante la unión de antígenos extraños. El elemento crucial en ambas secciones es el receptor de células B. Su funcionalidad, en combinación con el microambiente adecuado y los factores de crecimiento adecuados, es un requisito previo para alcanzar la próxima etapa de desarrollo.

La primera población de células dentro de la médula ósea que es claramente atribuible al linaje de células B es las células pro-B (ver Fig.). Surgen de células progenitoras linfoides del sistema hematopoyético (formación de sangre) y ya expresan el marcador de células B CD19 y la isoforma CD20 B220 (marcador de CD). Otros marcadores importantes son CD43 y CD25, que permiten distinguir entre diferentes etapas de desarrollo. En esta etapa, las células comienzan a reorganizar los segmentos de genes en un alelo del gen.

Ontogenia

En primer lugar, se propone una definición de la filogenia, la ontogenia y el comportamiento consistente con la teoría constructivista de la conducta, basada en los principios de la epigénesis probabilístico. Luego se dirigió a la relación que muestra la filogenia-ontogenia, en primer lugar, la forma en la filogenia establece los límites dentro de los cuales la ontogenia de los fenotipos de comportamiento que se realicen; en segundo lugar, en qué medida la conducta ontogenia en relación con el entorno particular en el que está contribuyendo a los procesos evolutivos.

Así, tanto objetivo y actor en la filogenia, el comportamiento es parte de un sistemas embebidos dinámicos que van desde el individuo a la comunidad biótica. ¿No es su contribución esencial en sus propiedades de autoorganización, lo que genera novedad e imprevisibilidad? En este trabajo se reenvía una definición de la filogenia, la ontogenia y el comportamiento selon la teoría constructivista del comportamiento basado en los principios epigenesis probabilísticos.

Se analizan, por un lado, las relaciones filogenia y Entre ontogenia, que muestra cómo la filogenia HA DETERMINADO qui marco dentro de la ontogenia de los fenotipos de comportamiento que proceder; ontogenia y filogenia, es decir, en lo que respecta al comportamiento conductual Por lo tanto, ambos, de destino y actor en la filogenia, el comportamiento está involucrado en una dinámica de los sistemas encapsulados de nivel individual para la biocenosis.

¿Qué son los linfocitos NK?

Por qué se determinan las células NK en la sangre ¿Qué significa el aumento o disminución de los niveles de células NK en la sangre? Las células NK son un subgrupo especial de linfocitos, que a su vez forman un subconjunto de glóbulos blancos (leucocitos). En el contexto de la tipificación de leucocitos (estado inmune), las células NK pueden medirse cuantitativamente en la sangre. Las células NK comprenden alrededor del 15 por ciento de los linfocitos en la sangre.

La peculiaridad de estas células es que llevan los antígenos (que son estructuras de proteínas especiales) CD16 y CD56 en su superficie celular. Su función se cumple por las células NK dentro del alcance de la llamada. Las células NK juegan un papel importante en la destrucción directa de células del cuerpo enfermas (por ejemplo, células infectadas con virus, células tumorales). Por un lado, las células NK pueden reconocer estas células enfermas. Por otro lado, sin embargo, las células NK también reconocen células que son, p. cargado de anticuerpos.

Función

Las células asesinas naturales están junto a los linfocitos T y B, la tercera población de linfocitos de la sangre. Su función más importante dentro de la defensa inmune celular es la destrucción de células degeneradas tumorales infectadas por virus. En contraste con los linfocitos citotóxicos CD8, no están sujetos a la restricción de MHC, i. desarrollan una defensa no específica, rápida y natural contra las células endógenas alteradas (primera línea de defensa).

Las células NK pueden atacar células tumorales y células infectadas por virus de manera muy efectiva, especialmente cuando son preactivadas por citocinas endógenas de células T auxiliares y macrófagos (LAK / células asesinas activadas por linfocinas). De particular importancia son la interleuquina-12 (IL-12), IL-2 e interferón-γ. Como resultado, la función de las células NK no se puede ver independientemente de la función de otras células inmunitarias.

Linfocitos altos

Los linfocitos son células sanguíneas que pertenecen al grupo de leucocitos y, por lo tanto, al sistema inmunitario del cuerpo (defensa contra sustancias extrañas nocivas). Si el valor es demasiado alto, se llama linfocitosis. Para la mayoría de los hallazgos de laboratorio, el rango de referencia de las normas de linfocitos oscila entre el 25 y el 40 por ciento de los leucocitos (en la sangre), medido por el número absoluto, que es de aproximadamente 1500 a 3000 por microlitro (μl) de sangre. Aquí está la tabla con los valores normales de los glóbulos blancos:

  • Tipo de célula Proporción de leucocitos totales (%) Número por μl
  • todos los leucocitos (en adultos) 100 4,000-10,000
  • Granulocitos neutrófilos estériles 3-5 150-400
  • Granulocitos neutrófilos segmentados 54-62 3000-5800
  • Granulocitos eosinófilos 1-3 50-250
  • Granulocitos basófilos 0-1 15-50
  • Linfocitos 25-40 1500-3000
  • Los monocitos 3-7 280-500

En los niños

¿Qué es la linfocitosis y cómo los linfocitos aumentados en la sangre del niño muestran sus puntos de vista y su papel? Es necesario visitar a un hematólogo y pediatra al más alto nivel de linfocitos en niños. Linfocitosis infantil Qué hacer con los linfocitos elevados en niños, representantes de los leucocitos, que son células protectoras del sistema inmune. Su formación en huesos rojos ocurre en el cerebro. La función principal de estas células es reconocer antígenos extraños, atrapados en el cuerpo y destruirlos.

Estándares de rendimiento Los linfocitos en los niños cambian en el proceso de crecimiento. La proporción de niños con linfocitos normales en los primeros días de vida no supera el 25%. El recuento total de leucocitos aumentó la primera semana en un 40-42%, las primeras semanas antes de los seis años, en un 45-65%. Después de seis años, el porcentaje de linfocitos aumenta hasta que la edad adulta es del 25-40%.

Un nivel por encima de la norma de linfocitos en sangre. Para una explicación de los linfocitos consulte a los hematólogos. La linfocitosis puede ser reactiva, mostrar el sistema inmune de la reacción a un estímulo externo (infección viral), pero puede ser maligno, independientemente de la enfermedad leucocítica (leucemia, por ejemplo). Hay tipos de linfocitosis relativa y absoluta. En cuanto al tipo de desarrollo del porcentaje de linfocitos, pero la cifra se mantiene en el rango normal.

Durante el embarazo

El embarazo no es solo un cambio hormonal, los valores de sangre de la madre embarazada superan o superan la norma. Sobre la base de una imagen de sangre, los médicos reconocen los valores desviados. Además de los glóbulos rojos, los eritrocitos, los linfocitos reciben una alta prioridad en el embarazo Los linfocitos representan un subconjunto de glóbulos blancos, también llamados leucocitos. Su valor cambia cuando los cuerpos extraños afectan el organismo de la mujer embarazada.

Los linfocitos funcionan como “policías” en el cuerpo humano. Identifican las sustancias extrañas y transmiten la información a los granulocitos. Estos representan a los fagocitos. Recogen las sustancias extrañas y las descomponen dentro de la célula. Sin los linfocitos, existe el riesgo de que los patógenos se diseminen dentro del cuerpo. Especialmente el feto sufre de tal infección. Por lo tanto, el valor de los linfocitos en el embarazo es de particular importancia.

En los bebés

Su hijo tiene una enfermedad respiratoria aguda y decidió hacerse un análisis de sangre cuando lo liberen. Cuando se encuentra de repente: los linfocitos se incrementan. Qué sucede en el cuerpo de un niño cuando tiene linfocitos agrandados. ¿Qué son los linfocitos? Los linfocitos son células sanguíneas, más específicamente células del sistema inmune, un tipo de leucocito. Primero, los linfocitos son responsables de la inmunidad adquirida.

La principal tarea de los linfocitos es reconocer cuerpos extraños de bacterias y virus y ayudar en la eliminación. Proporcionan inmunidad humoral y celular. Solo el 2% de los linfocitos circula en la sangre y el resto en el tejido. El nivel de linfocitos en niños.

Como siempre, el análisis de sangre nos informa que existe una cierta norma de número de linfocitos en la sangre de los niños. Este estándar es diferente de la norma de los adultos. Además, a menudo es más grande en un bebé que el de un niño de cinco años. Por lo tanto, si examina el análisis de la sangre de su bebé, no olvide qué forma se debe escribir y qué normas se enumeran allí. Puede llegar a la conclusión equivocada de que su bebé ha aumentado los linfocitos, en comparación con la norma de un adulto.

Causas

Los linfocitos en la sangre de un niño pueden aumentar como resultado de la lucha contra una infección viral. Esta es la variante más común (además, se debe recordar que el aumento de los linfocitos se conserva después de la recuperación del niño).

Sin embargo, este síntoma acompaña a muchas otras enfermedades infecciosas como la tuberculosis, la tos ferina, linfosarcoma, el sarampión, la hepatitis viral, aguda y la leucemia linfocítica crónica y otros. El aumento en los linfocitos también se observa en asma bronquial, trastornos endocrinos, hipersensibilidad a medicamentos.

Si este parámetro sanguíneo fuera regulado por el niño, define al médico tratante. Quizás el nivel solo aumenta que el sistema inmune del cuerpo es normal y el virus que supera al niño recibe la resistencia adecuada. Pero no te olvides del apoyo del cuerpo durante la enfermedad. En el tipo de sueño y descanso, camina, en alimentos ricos en proteínas (carne, pescado, huevos, leche) y grasas vegetales. El régimen correcto del día y el menú del niño es la clave para mejorar los parámetros de su sangre y bienestar general.

Linfocitos bajos

El valor de los linfocitos, el médico determinará si encuentra en un análisis de sangre (recuento sanguíneo grande) que algo anda mal con los glóbulos blancos. También puede determinar más exactamente qué tipos de células de linfocitos son demasiado bajos o más abundantes.

Además, en algunos casos, es posible que el paciente no tenga que preocuparse porque los valores pueden variar de laboratorio a laboratorio y pueden estar dentro del rango normal cuando se vuelven a analizar, o también puede depender de la hora del día si la lectura es normal o no. Por lo tanto, el médico tomará más valores y hará más exámenes, haciendo pruebas de sangre varias veces, si es necesario, para ver si los linfocitos están realmente deprimidos y para detectar una enfermedad grave.

Durante el embarazo

Los linfocitos se asignan a los eritrocitos y representan una proporción del 25% al 40% de las células sanguíneas. Alrededor de 4-6 litros de sangre fluyen a través del cuerpo humano. La cantidad total de sangre es aproximadamente 7-8% de su propio peso corporal. La sangre es el medio de transporte más importante del cuerpo. El oxígeno y los nutrientes se dirigen a las células.

Valores de linfocitos: mujer: 20 – 40 hombres: 20 – 40 valores en%. Los productos finales metabólicos, por otro lado, se derivan. La sangre está compuesta por un 55% de plasma sanguíneo y un 45% de células sanguíneas. El plasma sanguíneo incluye fibrinógenos y suero. Las células sanguíneas se dividen en eritrocitos, leucocitos y trombocitos.

En los niños

Los síntomas en los niños que tienen leucemia están relacionados con la sangre y sus funciones. La razón de esto radica en el cambio en la composición de la misma. Si un niño desarrolla leucemia mieloide aguda (LMA), desarrolla varios síntomas en pocas semanas. Los médicos lo atribuyen a la rápida propagación de células malignas en la médula ósea y otros tejidos y órganos del cuerpo.

Las células de leucemia de médula ósea se dividen libremente e interfieren con la producción normal de células sanguíneas. Hay una deficiencia en los eritrocitos responsables del transporte de oxígeno. Como resultado, se derivan los síntomas generales.

Además de la falta de glóbulos rojos (eritrocitos) reducen la pertenencia a los leucocitos (glóbulos blancos) granulocitos y linfocitos o demuestran ser disfuncionales. Con fiebre (temperatura corporal de más de 38.5 grados Celsius) las infecciones acompañadas se están propagando. Los síntomas mencionados hasta ahora ocurren en más del 60 por ciento de los niños que sufren de leucemia y, por lo tanto, se encuentran con frecuencia.

Valores normales

Se distinguen dos tipos principales de “linfos”: los linfocitos B (con su subformulario, las células plasmáticas) y los linfocitos T. Los primeros producen anticuerpos contra, por ejemplo, un patógeno. Los linfocitos T pueden atacar directamente a las células extrañas y organizar la defensa contra los patógenos.

Los linfocitos pertenecen al sistema inmune. Se forman en el bazo, la médula ósea, el timo y los ganglios linfáticos. Allí “aprenden” su verdadera tarea: el reconocimiento de patógenos como virus y bacterias. Las células plasmáticas especializadas constituyen los anticuerpos, mientras que otras células B, por división, pueden transmitir su conocimiento a la siguiente generación. Los linfocitos como “células de memoria” aseguran que el organismo puede generar inmunidad a ciertas enfermedades y patógenos.

Linfocitos atípicos

De los linfocitos normales, diferentes formas de linfocitos morfológicamente anormales deben ser diferenciados. Estas son formas inflamatorias reactivas o células ummaligne en el contexto de una neoplasia linfoide de células maduras. Hasta ahora, ha sido problemático que no se haya utilizado una nomenclatura uniforme en esta área. Por lo tanto, el término “linfocito atípico” se usó en parte en el sentido de célula inflamatoria, pero en parte también en general para linfocitos morfológicamente conspicuos.

Un grupo de expertos alemán en 2011 propone una nueva nomenclatura, uniforme que es diferente en un primer paso los linfocitos normales de linfocitos atípicos morfológicamente anormales. Si citológicamente posible, las células anormales son (células linfocitos / linfoma atípicos) se dividen en un segundo paso en “linfocitos atípicos, presumiblemente reactivos” (linfocitos reactivos modificados atípicos) y “linfocitos atípicos, presumiblemente neoplásicas”.

¿Qué es la linfocitosis?

El diagnóstico diferencial de la linfocitosis absoluta incluye una gran lista de diversas enfermedades. En principio, se distinguen dos grupos principales, a saber, las enfermedades primarias (enfermedades linfoproliferativas) y las reactivas (secundarias) Lymphozytosen. Si se encuentra una linfocitosis absoluta, a menudo es posible, sobre la base de la imagen morfológica de las células junto con los hallazgos clínicos, hacer un diagnóstico presuntivo que determine el procedimiento de diagnóstico posterior.

La linfocitosis reactiva generalmente decae después de que el proceso inflamatorio subyacente desaparece. Si se sospecha un trastorno linfoproliferativo, se deben considerar otras investigaciones (por ejemplo, citometría de flujo, examen de médula ósea, exámenes citológicos o de biopsia de otros órganos o exámenes genéticos moleculares). Si la linfocitosis no se puede clasificar como primaria o secundaria, primero se puede controlar (observar y esperar). En caso de linfocitosis persistente durante más de seis meses o nuevos hallazgos clínicos, el diagnóstico debe aplicarse.

Causas

El diagnóstico diferencial de la linfocitosis absoluta es variado. En general, la linfocitosis reactiva (secundaria) puede diferenciarse de una enfermedad linfoproliferativa (linfocitosis primaria). Junto con las características clínicas correspondientes, una linfocitosis absoluta a menudo sugiere un posible diagnóstico y el posterior proceso de diagnóstico. La linfocitosis reactiva generalmente es autolimitada y se normaliza después del cese del estímulo inflamatorio.

Si se sospecha un trastorno linfoproliferativo (es decir, citometría, exámenes de médula ósea, biopsias de otros órganos si es necesario y análisis moleculares). Si la distinción entre la linfoproliferación maligna y la linfocitosis reactiva no se puede cumplir. En caso de linfocitosis persistente por más de seis meses o más síntomas en etapas anteriores, el diagnóstico debe ser forzado.

Linfocitos bajos y neutrófilos altos

Granulocitos neutrófilos: valores demasiado bajos o demasiado altos. Si el recuento sanguíneo diferencial es demasiado bajo para los granulocitos neutrófilos, podría indicar infecciones virales, tumores o deficiencia de folato o vitamina B12. Por ejemplo, un aumento de neutrófilos, también llamado neutrofilia, puede indicar inflamación aguda o crónica, quemaduras, envenenamiento, enfermedades autoinmunes o cáncer metastásico.

Granulocitos eosinófilos: valores demasiado bajos o demasiado altos. Si los valores de los granulocitos eosinófilos son demasiado bajos, esto podría, por ejemplo, hablar de envenenamiento de la sangre. Pero incluso con un gran esfuerzo físico, el estrés o el tratamiento con cortisona pueden disminuir los valores. Un aumento en los eosinófilos (eosinofilia) puede causar, por ejemplo, enfermedades de gusano, alergias, ciertas enfermedades autoinmunes, ciertas condiciones de la piel, así como ciertos medicamentos.

Granulocitos basófilos: valores demasiado bajos o demasiado altos. Si los granulocitos basófilos son demasiado bajos, pueden existir ciertas enfermedades infecciosas agudas, alergias o hipertiroidismo. Los niveles elevados (basofilia), por ejemplo, para una tiroides (hipotiroidismo), una enfermedad de las células formadoras de sangre en la médula ósea (policitemia vera) o parecen ser una leucemia mieloide crónica.

Linfocitos altos y neutrófilos bajos

Niveles de linfocitos demasiado bajos o demasiado altos. Por ejemplo, la infección por VIH, la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad reumática o el síndrome de Cushing pueden indicar bajos niveles de linfocitos. Demasiados linfocitos (linfocitosis) pueden ser, por ejemplo, infecciones bacterianas, infecciones virales, hipertiroidismo linfocítico agudo o crónico o leucemia para una indicación.

Niveles de monocitos demasiado bajos o demasiado altos. Los niveles de monocitos son demasiado bajos, lo que puede indicar daño a la médula ósea hematopoyética. hablar aumento de los valores de monocitos puede incluir, por ejemplo de infecciones por sífilis o tuberculosis bacterianas tales como infecciones virales como la varicela, sarampión, paperas o o o infecciones parasitarias leishmaniasis como la malaria.

Esto se cuenta manualmente (también llamado frotis de sangre) contado por un profesional bien entrenado, lo que permite la adición de morfología, APELACIÓN también para evaluar las células sanguíneas. Cuanto más sacamos conclusiones: de esta manera, por ejemplo, las células de Sezary han caído en una forma de aparición de linfoma de células T.

Diferencia entre los linfocitos y leucocitos

Un adulto tiene un volumen promedio de 5dm 3 de sangre, que es un tejido fluido. Las células sanguíneas se suspenden en el plasma. Existen varios tipos de células sanguíneas que constituyen el 45% del volumen de sangre. Estos son glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos y plaquetas, que se consideran fragmentos celulares. Los glóbulos blancos se llaman leucocitos y hay dos grupos principales de glóbulos blancos.

Estos son los leucocitos polimorfonucleares (granulocitos) que constituyen 70% de las células blancas de la sangre y leucocitos mononucleares que constituyen 28% de las células blancas de la sangre. Los glóbulos blancos se dividieron en dos grupos dependiendo de si tienen o no gránulos en su citoplasma. Por lo tanto, los granulocitos que tienen gránulos en su citoplasma se subdividieron en neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Cada uno de estos grupos tiene sus propias características únicas.

En general, la médula ósea es el origen de estos tres grupos. Los agranulocitos no nombraron gránulos en su citoplasma con dos subgrupos, monocitos y linfocitos. Los linfocitos son glóbulos blancos que no tienen gránulos en su citoplasma; entonces, llamados agranulocitos. De los glóbulos blancos en la sangre, el 28% son agranulocitos y el 24% son linfocitos agranulocitos. El timo y el tejido linfoide producen linfocitos a través de las células en la médula ósea. Tienen un movimiento limitado de ameboides.

La vida útil de estas celdas varía de varios días a más de diez años. Estas células juegan un papel importante en el mecanismo de defensa. Tienen tres tipos diferentes de celdas. Son células tipo T y B-type y Natural Killer (NK). Ambas células T y B actúan sobre la especificidad de sustancias extrañas tales como microorganismos. Por ejemplo, producir anticuerpos o matar células tumorales y rechazar injertos defiende al cuerpo de la infección.

Linfocitos típicos y atípicos

Los linfocitos son una forma de glóbulos blancos. Los linfocitos B representan del 7 al 23 por ciento del total de leucocitos en adultos (linfocitos B absolutos: 70 – 830 / μL). Los linfocitos T representan del 61 al 85 por ciento de los leucocitos (linfocitos T absolutos: 600 – 3100 / l). Los linfocitos se forman en los ganglios linfáticos, el bazo, el timo y la médula ósea. Allí, la mayoría de las células permanecen después de su formación; solo alrededor del cuatro por ciento de los linfocitos producidos ingresan al torrente sanguíneo.

¿Cuáles son las tareas de los linfocitos? Los linfocitos B, después de la exposición a sustancias extrañas como los patógenos, se convierten en las llamadas células plasmáticas y producen anticuerpos específicos contra el invasor. Los linfocitos T y sus subformularios, sin embargo, tienen otras funciones de defensa:

  • Regulan la respuesta del sistema inmune a los patógenos.
  • Luchan contra las células corporales infectadas o degeneradas (células T citotóxicas, células T asesinas).
  • Promueven el desarrollo de células B
  • Ellos apoyan indirectamente la maduración de los anticuerpos.

Además, los linfocitos T están involucrados en la reacción de hipersensibilidad en las alergias de contacto. Los linfocitos T también se conocen como células de memoria: una vez que han conocido un antígeno (un componente característico de una sustancia extraña), pueden identificarlo inmediatamente en un contacto renovado e iniciar una respuesta de defensa rápida y específica.

Neutropenia y linfocitosis

La neutropenia es una reducción en los recuentos de neutrófilos en la sangre. En casos severos, el riesgo y la gravedad de las infecciones bacterianas y micóticas aumentan. Los síntomas locales de una infección pueden estar ausentes, pero las infecciones más graves causan fiebre. El diagnóstico se establece por el número de glóbulos blancos con distribución diferencial, pero además, debe buscarse la razón de la neutropenia.

En caso de fiebre, se debe suponer una infección; en este caso, se requiere el uso empírico inmediato de un antibiótico de amplio espectro, especialmente en casos de neutropenia grave. En algunos casos, el uso del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) puede ser útil.

Los neutrófilos (granulocitos) son la principal defensa del organismo contra las infecciones bacterianas y fúngicas. En el caso de reacción de inflamación neutropenia contra tales infecciones es ineficaz. De piel clara en el límite inferior del recuento de neutrófilos es de (el producto del número total de células blancas de la sangre y el porcentaje de varilla polinucleares y los granulocitos polimorfonucleares) sobre 1.500 / ul. Para los negros, este límite es ligeramente inferior (alrededor de 1200 / μl).

La gravedad de la neutropenia depende del riesgo relativo de infección:

  • Débil (1000-1500 / μl)
  • Moderado (500-1000 / μl)
  • Pesado (<500 / μl)

Si los neutrófilos se hunden a valores <500 / μl, la flora microbiana endógena (por ejemplo, en la boca o en el tracto gastrointestinal) puede causar infecciones. Si el valor cae a <200 / ul, la respuesta inflamatoria puede fallar por completo, y no se puede producir los síntomas habituales de leucocitosis inflamación o leucocitos en la orina o en el sitio de infección.

La neutropenia grave aguda, especialmente si hay otros factores, puede debilitar aún más el sistema inmunitario y provocar infecciones fatales rápidas. Además, la integridad de la piel y las membranas mucosas, el suministro vascular al tejido y el estado nutricional del paciente influyen en el riesgo de infección.

Linfocitos intraepiteliales

Las funciones de los linfocitos intraepiteliales (IEL) son en gran parte inexplicables. Debido a su localización en la mucosa intestinal, se postula que los IEL son la primera guardia de una defensa inmune. Porque son las primeras células inmunes que interactúan con antígenos potencialmente peligrosos, como microorganismos invasivos, se puede suponer que esta población celular está crucialmente involucrada en el inicio de una defensa inmune. Hasta ahora, sin embargo, se sabe muy poco sobre cómo los IEL pueden realizar su supuesto papel como guardianes del epitelio.

Los IEL se separan de la lámina propia solo por la membrana basal. Por lo tanto, sería concebible que las IEL, a través de la secreción de sustancias mensajeras (citocinas), entren en contacto con las células inmunitarias de la lámina propia y las recluten para la defensa inmune. Además, el contacto directo con las células epiteliales permitiría la eliminación de las células epiteliales transformadas o infectadas y la IEL también implicaría el mantenimiento y la integridad de la capa epitelial.

Linfocitos inmaduros

Para el diagnóstico y la clasificación de la leucemia linfocítica crónica (más información sobre la leucemia término del glosario) (CLL), el estudio inmunofenotípicas de los linfocitos (más información sobre los linfocitos término del glosario) de la sangre periférica es necesario. La característica de la imagen histológica de CLL es una arquitectura de ganglios linfáticos invertida con pérdida de los centros germinales y obliteración de los senos por infiltrados de células linfoides pequeñas.

Las células predominantes son pequeños linfocitos con cromatina agrupada, en su mayoría núcleos redondos y ocasionalmente un pequeño nucléolo. Las células linfoides más grandes (prolinfocitos y pariimmunoblasts) se ven regularmente, generalmente localizadas en focos, llamados pseudofolículos o centros de proliferación. La detección de la restricción de la cadena ligera (tipo kappa o lambda) es una indicación importante de la monoclonalidad de las células.

El patrón de antígeno típico de las células de CLL en la citometría de flujo (más sobre la citometría de flujo del término del glosario) o la inmunohistología es similar al de los linfocitos en el área del manto de los folículos linfocíticos secundarios. Característica es la coexpresión del antígeno CD5 con una expresión débil de inmunoglobulinas unidas a la membrana (IgM con o sin IgD) y la expresión de antígenos de membrana asociados a células B tales como CD19 y CD23. CD20 se debilita, FMC7 y CD79b generalmente no se expresan.

Granulares

La leucemia linfocítica granular grande (LGL) es una enfermedad crónica de las células T citotóxicas CD3 + maduras (T-LGL) o las células CD3-NK (NK-LGL) que se infiltran en la sangre y la médula ósea. La citopenia (anemia, neutropenia) y las enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide son las manifestaciones clínicas más comunes de LGL.

En aproximadamente 40-70% de T-LGL y 30% de NK-LGL, las mutaciones somáticas de “ganancia de función” pueden detectarse en los exones 20 y 21 del gen STAT3, que se constituye por la activación constitutiva de STAT3. Llevar a la resistencia a la apoptosis mediada por Fas. Las mutaciones de STAT3 son muy específicas para LGL y pueden ser objetivos de inhibidores de STAT3 en el futuro.

Mononucleares

Se entiende que las células mononucleares de la sangre periférica, abreviadamente PBMC, significan células mononucleares de la sangre con un núcleo redondo. Estos incluyen v.a. Linfocitos y monocitos que juegan papeles importantes en una respuesta inmune.

Las células mononucleares de la sangre periférica a menudo se utilizan para el diagnóstico de infecciones o para la detección de una posible protección de la vacuna. A menudo, es importante tener una idea de la respuesta inmune celular mediada por células T. Las células T son parte de las CMSP y se caracterizan por el antígeno de diferenciación CD3. A través de los correceptores dividen CD4 y CD8 aún más en subpoblaciones con diferentes funciones.

Al estimular antígenos de células T específicamente, liberan citoquinas que pueden cuantificarse. Por lo tanto, es posible una declaración sobre la aparición de células T específicas de antígeno (generalmente hay células T de memoria), de modo que en el caso ideal se puede detectar una posible protección de vacuna.

Linfoma

El sistema linfático es parte del sistema inmune del cuerpo, que juega un papel clave en la lucha contra las infecciones y otras enfermedades (incluido el cáncer). Es un sistema circulatorio que contiene un líquido llamado linfa. El propósito de este sistema es el transporte de sustancias como proteínas, nutrientes, productos de desecho y también células (linfocitos) a través del cuerpo

El linfoma en el sentido más amplio significa una ampliación de uno o más ganglios linfáticos. Esta ampliación puede indicar infecciones o procesos malignos en los ganglios linfáticos. Estos procesos afectan principalmente a los linfocitos.

Los mecanismos reguladores del cuerpo de los linfocitos estaban fuera de control, }crecen y se multiplican sin control y no mueren de él en el momento o en la forma como una persona sana, esto también conduce a un nodo de linfa inflamación, por ejemplo en el cuello o debajo de los brazos. Tales colecciones de linfocitos anormalmente alterados se denominan linfomas en sentido estricto.

Leucemia

“Leucemia” es inicialmente un término colectivo para diversas enfermedades de las células sanguíneas. Hay leucemia aguda; por lo general, se notan y deben tratarse rápidamente. Además, hay leucemias crónicas, que son bastante lentas. Antecedentes: así es como la sangre se junta. La sangre, en términos simples, consta de componentes fluidos y sólidos: las células sanguíneas o las células sanguíneas. Las células sanguíneas incluyen plaquetas, glóbulos rojos (eritrocitos) y glóbulos blancos (leucocitos).

Los glóbulos blancos se pueden distinguir además en linfocitos, granulocitos y monocitos. El objetivo de los glóbulos blancos es combatir los patógenos y eliminar los desechos celulares. Las células sanguíneas maduras están formadas por células madre y células precursoras que se encuentran en la médula ósea. Formas de leucemia aguda. Los expertos distinguen diferentes formas de leucemia aguda, dependiendo de qué tipo de células sanguíneas emana la enfermedad:

Leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés): en esta forma, las células cancerosas surgen de células precursoras mieloides inmaduras. Las células mieloides incluyen glóbulos rojos, plaquetas y algunos glóbulos blancos, granulocitos y monocitos. AML es la leucemia aguda más común en adultos. La edad promedio de inicio es de alrededor de 60 años.

La leucemia aguda linfoblástica (ALL): En esta forma de células de cáncer de leucemia aguda forman a partir de células precursoras inmaduras de los linfocitos. ALL es la malignidad infantil más común. Es raro en adultos, luego principalmente después de la edad de 60 años.

¿Qué son los leucocitos polimorfonucleares?

Entre las funciones fisiológicas de los leucocitos polimorfonucleares (PMNL) cuenta como parte de la defensa contra la infección, la eliminación de los microorganismos invasores y en la cicatrización de heridas la eliminación de los tejidos desvitalizados. Por esta PMNL están equipados con mecanismos microbicidas altamente eficaces, pero su estimulación no sólo cumple una función protectora, pero también puede destruir el tejido del propio cuerpo.

Numerosos animales hallazgos experimentales y clínicos muestran que los neutrófilos polimorfonucleares pueden dañar la membrana alveolocapilar y contribuir al desarrollo de la lesión pulmonar aguda. Por lo tanto, la detección de activadores de neutrófilos polimorfonucleares, la mejora de su función potencialmente citotóxicos, su secuestro pulmonar mejorada y la relación inversa de estos parámetros para la función pulmonar en pacientes con SDRA para un papel causal de los neutrófilos polimorfonucleares en la patogénesis de este síndrome hablar.

Por otra parte, la manifestación de insuficiencia respiratoria aguda, a pesar de la atención leucopenia preexistente al desarrollo de esta enfermedad por mecanismos independientes PMNL. Solamente sobre la base de un análisis exacto de la naturaleza y duración de la enfermedad subyacente activación cualitativa y cuantitativamente diferentes grados de respuesta inflamatoria sistémica, será posible utilizar específicamente un fármacos eficaces anti-inflamatorias, sin aumentar el riesgo de infección en pacientes con trauma o sepsis.

Linfocitos en los perros

La investigación diagnóstica de procesos linfoproliferativos es un problema frecuente en la práctica de pequeños animales. Por un lado, es importante confirmar o descartar en gran medida el linfoma / leucemia malignos, y por otro lado, en el caso de un tumor de interés pronóstico, es importante diferenciar entre linfoma de células B y T. La sospecha, o incluso el diagnóstico definitivo de linfoma / leucemia, se realiza microscópicamente en materiales ricos en linfocitos.

Estas pueden ser muestras histológicas o citológicas de formación de ganglios linfáticos o incluso frotis de sangre. Luego, se puede realizar un examen inmunohistológico en bloques histológicos de tejidos para su clarificación. Esto es técnicamente posible debido a muestras citológicas / muestras de sangre y muestras histológicas pequeñas. Además, la inmunohistología no siempre da un patrón de reacción claro.

Linfocitos altos en los perros

Como se necesita “solo” ADN para el examen, es posible una variedad de material de examen. El único requisito es la presencia de una población sospechosa de linfocitos. Por lo tanto, el examen microscópico anterior siempre debe usarse para confirmar la presencia de la población. A veces también es necesario seleccionar ciertas áreas de un bloque de histología o un frotis. La fijación formal o el secado al aire en frotis no son un problema y, por lo tanto, el examen también se puede llevar a cabo posteriormente durante largos períodos.

En el PARR la determinación de la variabilidad dentro de la población de linfocitos a nivel genético: los genes para el anticuerpo (IgH) o el receptor de células T (TCR) compuesta de varias partes, cada una con varias porciones o durante la maduración de la B Las células T se ensamblan individualmente. Por lo tanto, cada linfocito y sus clones tienen una disposición específica de estos segmentos de genes. Esta gran variabilidad en el nivel genético conduce a la alta variabilidad del repertorio de receptores del sistema inmune.

En un animal sano, las longitudes de los genes reordenados para IgH y TCR que muestran variables mientras que en un tumor variabilidad paciente se elimina en gran parte y un clon y así una Genarrangement domina la población de linfocitos. Con la PARR es posible distinguir poblaciones de linfocitos policlonales de animales sanos de poblaciones monoclonales de pacientes con linfoma y leucemia.

El PARR puede proporcionar otro componente importante para el diagnóstico final. Como siempre con suplementos estudia los resultados en el contexto de todos los otros hallazgos clínicos y citológicos / histológicos puede ser visto como una expansión clonal dentro de la Lymphoyztenpopulation también ocurre con las infecciones y no se puede distinguir de una serie de eventos tumorales en casos raros en el PARR.

Linfocitos bajo en los perros

Acerca de la sangre en sí misma y sus funciones importantes e integrales pueden llenar juguetonamente los libros. He estado publicando libros y navegando por la web para obtener una visión general pequeña y simplificada.La mayoría de las explicaciones se relacionan con el área humana, más abajo los valores de laboratorio son específicos del caballo. El hematocrito indica la proporción de todos los componentes sólidos en la sangre completa.

Los componentes sólidos son los glóbulos rojos (eritrocitos), los glóbulos blancos (leucocitos) y las plaquetas (trombocitos). Con la ayuda de una centrífuga, la sangre a examinar se separa en sus componentes sólidos y líquidos y se lee la distribución porcentual. Los eritrocitos toman oxígeno en los pulmones y lo llevan a todas las células del cuerpo. El dióxido de carbono del producto de desecho es transportado por la sangre de regreso a los pulmones y exhalado.

En el intestino nutrientes trituradas son absorbidos y transportados al plasma, así como los materiales de desechos tóxicos que se degradan en el hígado y los riñones. Los leucocitos son células inmunes y también se llaman la policía del cuerpo. Inferior en números pero dos veces más grande que los rojos pueden moverse independientemente. El valor del hematocrito es particularmente importante para diagnosticar la anemia.

El aumento de los valores se encuentran en los recién nacidos, el riesgo de diabetes mellitus tipo II, el riesgo de cardiopatía coronaria – enfermedad, la proliferación de células rojas de la sangre después de un trasplante de órganos, el riesgo de apoplejía, policitemia (proliferación de las células rojas de la sangre por la deficiencia de oxígeno en los tejidos del cuerpo), policitemia vera (trastorno formación de la sangre). Se pueden encontrar valores reducidos en el embarazo, en atletas competitivos, pérdida de sangre, aumento del volumen plasmático.

Linfocitos bajo en los gatos

La imagen de sangre ofrece una visión general de las diferentes células sanguíneas. Se divide en la imagen de sangre roja y blanca y las plaquetas. La imagen de sangre roja incluye: hematocrito, eritrocitos, hemoglobina e índices de eritrocitos. Uno diferencia absoluto de poliglobulien relativo. La poliglobulia absoluta se basa en un aumento de los eritrocitos mientras que la poliglobulia relativa se basa en una reducción del volumen plasmático.

Los granulocitos presentes en la sangre se dividen en granulocitos basófilos, granulocitos eosinófilos, granulocitos neutrófilos nucleados en barras y granulocitos neutrófilos segmentados. Todos son contados individualmente por el laboratorio. Tú vienes. a. varias tareas en el sistema inmune también. Se pueden cambiar por muchos factores, tales como: Estrés, infestación parasitaria, leucemia, inflamación, etc.

Linfocitos: solo una pequeña proporción de todos los linfocitos se encuentran en la sangre. La mayoría de estas células se encuentran en los ganglios linfáticos, el timo y la médula ósea. Los linfocitos juegan un papel muy importante en el sistema inmune. Ellos son z. Aumentos en juveniles, estrés, enfermedades infecciosas crónicas, infecciones virales (excepto en FIV en etapa tardía) y leucemia linfocítica. Se reducen en las infecciones agudas, después de la radiación, la insuficiencia renal y las terapias o infecciones inmunosupresoras (VIF), o también en el estrés.

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