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¿La leucemia es una enfermedad hereditaria? No, no lo es, pero a veces se puede diagnosticar en representantes de varias generaciones de la misma familia. En algunas enfermedades hereditarias o congénitas, el mecanismo de recuperación del material genético (ADN) se ve afectado y el riesgo de una forma aguda de leucemia aumenta significativamente.

¿La leucemia es hereditaria?

Como regla general, la causa de la leucemia no se puede determinar. Sin embargo, se sabe que si un paciente fue diagnosticado previamente con un tipo diferente de cáncer, en algunos casos esto puede provocar leucemia (leucemia secundaria).

Otra causa de la leucemia puede ser varios trastornos genéticos. En la leucemia mieloblástica crónica (leucemia mieloide crónica), en el primer precursor de las células sanguíneas, una célula madre, un cromosoma mutante que causa cáncer de la sangre se forma al reemplazar las secciones 9 y 22 de los cromosomas.(Ver artículo: Leucemia Mieloide)

Las causas de otros tipos de leucemia hoy en día no se conocen bien. Algunos factores, como la radiación ionizante, el contacto con disolventes (especialmente el benceno) y otros químicos, ciertos tipos de quimioterapia, algunos virus y enfermedades raras hereditarias y congénitas aumentan el riesgo de leucemia.

La investigación de genes muestra que la leucemia pediátrica se puede heredar

Los científicos dicen que descubrieron dos variantes genéticas que muestran que tanto la susceptibilidad como la supervivencia de la leucemia en los niños pueden heredarse, según un estudio publicado. No responde bien al tratamiento actual de la enfermedad.

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil es el cáncer más común en niños y adolescentes, y aparece cuando la médula ósea produce demasiados linfocitos prematuros, un tipo de glóbulo blanco. El inicio es más común entre los 2 y 4 años de edad.

Para el estudio, los investigadores analizaron genomas de más de 1,500 niños con leucemia, junto con 4,500 niños sanos. Los resultados del análisis mostraron una fuerte relación entre dos polimorfismos de nucleótido único común: “errores de copia” en el ADN, con susceptibilidad a la leucemia.

Un subtipo de tumor que se sabe que duplica las tasas de recaída y una supervivencia general más pobre. Richard Huston, maestro de genes moleculares y de población dijo: “Estos resultados de la investigación son muy significativos porque proporcionan evidencia adicional de la susceptibilidad hereditaria de desarrollar leucemia linfoblástica aguda infantil.(Ver artículo: Leucemia Crónica)

Además, el subtipo también está asociado con el riesgo de desarrollar cierta forma de ALL, que tiene un pronóstico desfavorable. Este descubrimiento proporciona una nueva comprensión de cómo TODO está evolucionando”.

Según la American Cancer Society, la tasa de supervivencia de la leucemia en los niños ha aumentado significativamente con el tiempo, y la tasa de supervivencia a 5 años para la ALL es ahora más del 85%. Sin embargo, los investigadores agregan que aunque el tratamiento para la enfermedad ha avanzado mucho, todavía hay muchos pacientes que no responden bien a ellos.

“Estos hallazgos proporcionan información adicional sobre las bases genéticas y biológicas de la susceptibilidad genética hereditaria a la leucemia linfoblástica aguda infantil”, dijo Chris Buns, director de investigación del Estudio de Leucemia y Linfoma, que financió el estudio.

“Podemos adaptar el tratamiento en consecuencia”, agrega. El profesor Huston dice:” A la larga, el conocimiento de la clave de los genes y los caminos hacia el desarrollo de la ALL probablemente serán muy informativos en el diseño de nuevos métodos de tratamiento y en el tratamiento del paciente”.

Un estudio reciente, también del Instituto de Investigación del Cáncer, identificó las primeras mutaciones en el útero de la madre, lo que condujo al inicio de la leucemia, que según dijeron podría haber conducido al desarrollo de un nuevo tratamiento.

Jude, el Hospital de Investigación de Niños recientemente demostró que han identificado una proteína que ciertas células con alto riesgo de leucemia linfoblástica aguda deben sobrevivir, lo que lleva a una nueva estrategia para matar las células tumorales.

La herencia en el cáncer

La herencia, el tema de preocupación para muchas personas que saben sobre el cáncer de alguno de sus parientes. Los estudios científicos modernos han encontrado que la mayoría de las enfermedades oncológicas no están relacionadas con el cáncer hereditario, pero la mayoría de las veces son el resultado de la transición a enfermedades precancerosas. Sólo la predisposición hereditaria al cáncer se transmite genéticamente.

Hay cánceres hereditarios. Según diversos datos del 7% al 10% de los casos de tumores malignos por herencia.  Las formas hereditarias más comunes de cáncer incluyen cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de estómago, cáncer de colon, melanoma, leucemia aguda.

Esta categoría de cáncer, pero con un menor grado de herencia, incluye neuroblastomas, tumores de las glándulas endocrinas y cáncer de riñón.

En el papel más importante, tanto en el proceso de aparición de enfermedades precancerosas como en el proceso de implementación de formas hereditarias de cáncer, juega un complejo de características morfológicas, psicológicas y funcionales congénitas de una persona, llamada “constitución biológica”.(Ver artículo: Leucemia Linfática)

Por la constitución de una persona se expresa en ciertas formas de su físico, color de ojos, piel y cabello, organización psico-emocional y reacciones características del cuerpo a diversos tipos de efectos. Al mismo tiempo, cualquier constitución tiene sus propios “enlaces débiles “, que se manifiestan en el aumento de la vulnerabilidad de ciertos tejidos y su disposición para ciertos tipos de cambios patológicos, la ” diátesis”. Las debilidades congénitas siempre acompañan varios tipos de diátesis.

Estos tres componentes genéticos: la constitución, la diátesis y la debilidad del órgano determinan la predisposición hereditaria a las enfermedades oncológicas.

La determinación de la constitución individual, la variedad de diátesis y la debilidad orgánica congénita que existe (es decir, los órganos diana probables en el contexto de la carga hereditaria existente sobre el cáncer) se hace posible con la ayuda de un método biológico altamente sensible para examinar el iris.

Prevención del cáncer hereditario

La estrategia de prevención activa del cáncer es la prevención del cáncer hereditario. Llevar complicaciones hereditarias para varios tipos de cáncer no significa una probabilidad del 100% de aparición de la enfermedad. Al mismo tiempo, el descubrimiento de una predisposición genética a ciertos tipos de cáncer ha llevado a muchas preguntas difíciles.

Entonces, por ejemplo, el momento más desagradable es que el transporte de predisposiciones genéticas que soportan la propensión al cáncer no se manifiesta hasta la aparición de un tumor.

Es decir, hoy es imposible saber de antemano quién de los miembros de la familia que están predispuestos al cáncer hereditario, desarrollará una enfermedad tumoral y quién puede vivir en paz. Por esta razón, todos los miembros de estas familias deben ser incluidos automáticamente en el grupo de alto riesgo.

El problema no es sólo eso. Incluso en el caso de una confirmación genética del 100% del riesgo de una persona en particular de un tipo de cáncer hereditario, la elección de medidas preventivas es extremadamente difícil y muy limitada, especialmente cuando se trata de portadores más sanos y saludables.(Ver artículo: Leucemia linfocítica aguda)

Al mismo tiempo, la necesidad y el beneficio de realizar intervenciones demasiado cardinales, como, por ejemplo, la extirpación profiláctica de las glándulas mamarias, siempre es muy dudoso.

Al mismo tiempo, la simple observación (incluso con un oncólogo) en casos de susceptibilidad familiar al cáncer no es una prevención activa del cáncer, pero lo más probable es que sea una expectativa pasiva de cáncer. Además, hoy la oncología no tiene medios confiables para la prevención del cáncer hereditario.

En este sentido, es de gran interés el método de aplicación de los autonosodos, que se basa en el principio de las autovacunas clásicas, que está disponible en la homeopatía. Gracias a este método, es posible realizar una reorganización biológica profunda del cuerpo con el fortalecimiento de la constitución y la diátesis con las debilidades de los órganos existentes, así como reducir significativamente la actividad de los factores oncogénicos internos.

Tipos de cáncer hereditario

La capacidad del paciente  para alejarse de la herencia, que está sobrecargada por una enfermedad oncológica particular, así como el conocimiento general sobre los primeros signos de cáncer, permite medidas efectivas para la prevención activa del cáncer.

La glándula mamaria es el tumor más común en las mujeres: La naturaleza hereditaria está indicada por los tumores de la glándula mamaria en familiares cercanos (abuela, madre, tías, hermanas). Si uno de estos familiares padecía cáncer de mama, el riesgo de enfermarse se duplica.

Si dos  de los familiares cercanos están enfermos, el riesgo de enfermarse es cinco veces mayor que el promedio. La probabilidad de enfermedad aumenta especialmente si se realizó un diagnóstico de cáncer de mama a uno de los familiares enumerados menores de 50 años.(Ver artículo: Leucemia Mieloide Aguda)

El cáncer de ovario: Es aproximadamente el 3% de todos los tumores malignos que surgen en las mujeres: Si los familiares inmediatos (madre, hermanas, hijas) tuvieron casos de cáncer de ovario, o varios casos de la enfermedad ocurrieron en la misma familia (abuela, tía, sobrina, nieta), existe una alta probabilidad de que en esta familia el cáncer de ovario sea hereditario.

Si a los familiares de primera línea se les diagnosticó cáncer de ovario, el riesgo individual de que una mujer de esta familia tenga en promedio tres veces el riesgo promedio de desarrollar cáncer de ovario. El riesgo aumenta aún más si el tumor fue diagnosticado en varios familiares cercanos.

Cáncer de estómago: Aproximadamente el 10% de cáncer de estómago tienen antecedentes familiares. La naturaleza hereditaria de la enfermedad se determina mediante la identificación de casos de cáncer gástrico en varios miembros de la misma familia. Se observó que el cáncer gástrico es más común en hombres, así como en miembros de la familia con grupo sanguíneo II.

Cáncer pulmonar: Es el cáncer más común entre los hombres y la segunda más común entre las mujeres. La causa más común de cáncer de pulmón generalmente se considera fumar. Sin embargo, como descubrieron los científicos de la Universidad de Oxford, la tendencia a fumar y la tendencia al cáncer de pulmón se heredan “vinculadas”.

Para este grupo de personas, la intensidad del hábito de fumar es especialmente importante, ya que la probabilidad de desarrollar cáncer de pulmón es siempre alta, incluso si intentan minimizar la cantidad de cigarrillos. Para evitar las consecuencias desafortunadas para la salud, es necesario dejar de fumar por completo.

Cáncer de riñon: Solo el 5% de los cánceres de riñón se desarrollan, en el fondo de una predisposición hereditaria, mientras que los hombres suelen estar dos veces más enfermos que las mujeres.

Si los familiares (padres, hermanos, hermanas o niños) desarrollaron cáncer de riñón, o entre todos los miembros de la familia, hubo varios casos de cáncer en esta localización (incluidos abuelos, tíos, tías, sobrinos, primos y hermanos, y nietos) Es probable que esta sea una forma hereditaria de la enfermedad. Esto es especialmente probable si el tumor se ha desarrollado antes de los 50 años o si ambos riñones están afectados.

cáncer de próstata: En la mayoría de los casos no se hereda. El cáncer de próstata hereditario tiene una alta probabilidad cuando un tumor surge naturalmente de generación en generación, cuando tres o más familiares de primer grado están enfermos (padre, hijo, hermano, sobrino, tío, abuelo), cuando la enfermedad en los familiares ocurre a una edad relativamente joven (menores de 55 años).

El riesgo de cáncer de próstata aumenta aún más si varios miembros de la familia están enfermos al mismo tiempo. Los casos familiares de esta enfermedad se desarrollan como resultado de la acción conjunta de factores hereditarios y la influencia de ciertos factores ambientales, hábitos de comportamiento.(Ver artículo: ¿Como prevenir la leucemia?)

Cáncer de colon: La mayoría de los casos de cáncer de colon (60%) desarrollado como un evento aleatorio. Los casos hereditarios representan alrededor del 30%.

Existe un alto riesgo de cáncer de colon si los familiares cercanos (padres, hermanos, hermanas, hijos) tienen cáncer de colon o recto, o si hay varios casos en la familia en una línea (abuelo, abuela, tío, etc.)

En los hombres, el riesgo es ligeramente mayor que en las mujeres. La probabilidad de esto aumenta aún más si hubiera personas menores de 50 años entre los enfermos.  Además, poliposis intestinal familiar.

Es la causa del cáncer de colon. En el momento de su aparición, los pólipos son benignos (es decir, no cancerosos), pero la probabilidad de su malignidad se acerca al 100% si no se tratan a tiempo. En la mayoría de estos pacientes, los pólipos se diagnostican a la edad de 20-30 años, pero se pueden detectar incluso en adolescentes.

Entre otras cosas, los miembros de la familia que son portadores de incluso poliposis “atenuada” (debilitada), que se caracteriza por una pequeña cantidad de pólipos, también corren el riesgo de desarrollar tumores de otras localizaciones: el estómago, el intestino delgado, el páncreas y la glándula tiroides, así como tumores del hígado.

De la glándula tiroides: Se ha informado formas hereditarias de cáncer de tiroides, que incluyen de 20 a 30% del cuerpo de cáncer medular. En casos raros, la herencia de esta enfermedad puede ser en las formas papilar y folicular del cáncer de tiroides.

Sobre la base de datos de estudios epidemiológicos, resultó que la predisposición hereditaria y un alto riesgo de desarrollar cáncer de tiroides pueden ocurrir con mayor frecuencia en personas que estuvieron expuestas a la radiación en la infancia.

Síntomas silenciosos de leucemia

Fatiga y debilidad.

Estos síntomas son el resultado de la anemia, una deficiencia de glóbulos rojos. Puede sentir una ligera fatiga, pero a veces los ataques de debilidad pueden aumentar.

Falta de aliento.

A menudo, los pacientes experimentan dificultad para respirar, es difícil para ellos hablar o caminar; inmediatamente comienzan a ahogarse. A veces se convierte en un problema para ellos para ir a la siguiente habitación.

Moretones irrazonables o extensos.

En la leucemia, los moretones pueden ocurrir sin razón aparente. A veces, un pequeño toque es suficiente para que tengas un gran moretón. Esto se debe a una cantidad insuficiente de plaquetas en la sangre. Más a menudo, aparecen moretones en los brazos y piernas.

Sangrado inusual.

El sangrado nasal frecuente, el sangrado de las encías, los labios u órganos internos también pueden ser un signo de leucemia.

Petequias (las hemorragias más pequeñas en la piel o las membranas mucosas).

Las petequias pueden parecer pequeños puntos rojos pintados con tinta. Son fáciles de pasar por alto, son indoloros y aparecen con mayor frecuencia en los pies en los tobillos y tobillos.(Ver artículo: Leucemia Fulminante)

Encías agrandadas e hinchadas.

La presencia de este síntoma por sospecha de leucemia, los médicos verifican primero. Puede sentir la incomodidad y friabilidad de las encías, por lo que seguramente notará estos cambios.

Sensación de plenitud en el estómago o hinchazón.

Los médicos llaman a esto “saturación rápida”. Debido a la ampliación del bazo, constantemente se siente como si tuviera una mordedura.

Malestar y dolor en el abdomen superior izquierdo.

Un bazo agrandado también puede causar malestar estomacal o incluso dolor agudo. Este dolor no puede ser tolerado, ya que parte del bazo puede morir por completo.

Fiebre o escalofríos.

Una cuarta parte de los pacientes con leucemia tienen estos síntomas. Además, la fiebre de bajo grado (alrededor de 37 ° C) es un signo de infección y un sistema inmunitario debilitado.

Sudores nocturnos.

La sudoración excesiva en la noche es un síntoma de muchas enfermedades. Por lo tanto, si nota que ha estado sudando con regularidad y ha dormido mucho últimamente, es hora de ver a un médico.

Dolores de cabeza pulsantes.

Un síntoma infrecuente pero muy peligroso de la leucemia son los dolores de cabeza punzantes. Pueden estar asociados con anemia o incluso con una hemorragia potencialmente mortal en el cerebro.

Palidez.

Por lo general, además de la debilidad, la somnolencia y la falta de aliento, los pacientes también agregan palidez no natural, que es una consecuencia de la misma anemia.

Dolor de huesos.

La leucemia comienza en la médula ósea, por lo que si siente algo, que va desde un dolor leve hasta un dolor intenso, consulte a un médico.

Nódulos linfáticos agrandados.

Revise el cuello, las axilas y las áreas inguinales para detectar una inflamación notable e indolora en los ganglios linfáticos. Las amígdalas pueden aumentar y disminuir durante los períodos de infección, pero si continúan agrandándose o continúan creciendo, esto puede ser un signo de leucemia o linfoma.

Erupción.

La erupción asociada con la leucemia puede ser diferente: de una erupción leve a una urticaria alérgica a grandes jorobas subcutáneas. Sin embargo, tienen una cosa en común: crecerán y aumentarán a medida que la enfermedad progrese.

Infecciones recurrentes frecuentes.

Si incluso una infección menor le molesta durante mucho tiempo y el tratamiento no da resultados significativos, es posible que deba realizar un recuento sanguíneo detallado.

La sensación de estar constantemente al borde de un resfriado, resfriados frecuentes y enfermedades infecciosas junto con otros síntomas sospechosos es una razón seria para consultar a un médico y someterse a un examen detallado.

No tenga miedo si se encuentra en algunos de los síntomas anteriores. La mayoría de las veces pueden ser un signo de otras enfermedades o inmunidad debilitada. Sin embargo, le recomendamos que se someta a un examen médico regular y detallado, ya que cualquier enfermedad es más fácil de prevenir que de curar.

10 datos sobre los linfomas.

El tumor de tejido linfático o linfoma es un cáncer del sistema inmunológico. Puede ser de dos tipos principales: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin, cada uno de los cuales tiene varias otras subespecies. Pero estos son solo nombres médicos secos. Y aquí hay 10 datos más sobre el linfoma que todos deberían saber. Y son contados por varios profesionales a la vez.

Los médicos no saben qué los causa.

Algunos factores aumentan el riesgo de que ocurra, pero ¿qué es un desencadenante? Son desconocidos los factores de riesgo, incluyen la presencia de una historia de esta enfermedad en la familia, así como la presencia de una enfermedad autoinmune, incluido el VIH, la hepatitis C y otras. Quienes trabajan constantemente con pesticidas y disolventes orgánicos como el benceno también corren el riesgo de enfermarse.

El linfoma comienza en las células blancas – linfocitos

Se encuentran en diferentes órganos del cuerpo humano, como tejido óseo, hígado, ganglios linfáticos, y se dividen en dos tipos: linfocitos B y linfocitos T. Los primeros se dedican a la producción de anticuerpos que combaten las infecciones, mientras que los últimos ayudan a matar gérmenes y células de diversos tumores que el cuerpo considera dañinos.

No existe diagnóstico de linfoma.

Además, sus síntomas se hacen eco de los síntomas de una serie de otras enfermedades. Los síntomas relacionados con el linfoma incluyen fiebre, escalofríos, aumento del sudor nocturno, tos, dificultad para respirar, dolor en el pecho, pérdida de peso, fatiga constante y agrandamiento de los ganglios linfáticos. Para diagnosticar el linfoma en las primeras etapas, es necesario realizar análisis de sangre, realizar una radiografía del tórax y realizar una biopsia de los tejidos.

La enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin son significativamente diferentes.

La enfermedad de Hodgkin se divide en varios subtipos, uno de los cuales es dominante (95% de la enfermedad), mientras que otros son una enfermedad que se desarrolla mucho más lentamente. El linfoma no Hodgkin también tiene varios subtipos, el más común de los cuales es el linfoma de células B (85% de los casos). Casi todos estos linfomas se desarrollan muy lentamente. Se puede tratar todo, pero solo algunas formas se tratan con mucho éxito.

leucemia crónica

La enfermedad de Hodgkin está excepcionalmente bien tratada, en países donde se la trata.

El porcentaje de sobrevivientes en los Estados Unidos para el año 2010 aumentó a 88%, y hace 50 años, el 60% de los pacientes murieron por esta enfermedad. Estudios recientes han logrado avanzar significativamente la medicina en la dirección de la selección correcta de medicamentos para cada paciente.

La enfermedad de Hodgkin se trata cada vez más con píldoras convencionales en lugar de con quimioterapia o radiación.

Esto simplifica y acelera enormemente el procedimiento de tratamiento, y también permite a los pacientes llevar un estilo de vida más familiar y reduce el riesgo de daño al cuerpo.

Los ensayos clínicos están en marcha en este momento

En los Estados Unidos, los ensayos clínicos de un nuevo fármaco muy prometedor para los dos tipos principales de linfoma se encuentran en ensayos clínicos. Un medicamento que puede ayudar incluso a aquellos a quienes la enfermedad ha regresado después de la remisión. Esta es una clase fundamentalmente nueva de medicamentos que utilizan el sistema inmunitario humano para que pueda luchar contra las células maliciosas.

No hay necesidad de entrar en pánico

Si usted o sus seres queridos son diagnosticados con linfoma, no se asuste. Hay muchos tipos diferentes de linfomas y muchos de ellos responden muy bien al tratamiento. Algunos necesitan tratamiento inmediato y urgente, otros permiten un enfoque más tranquilo.(Ver artículo: Causas de la leucemia)

Siempre trate de obtener una segunda opinión.

El linfoma es una enfermedad compleja y el éxito del tratamiento depende del diagnóstico correcto de un tipo particular. Nunca confíe en un solo especialista (incluso si es una estrella) y siempre busque la oportunidad de verificar su diagnóstico.

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