Linfoma: ¿qué es? Causas, síntomas, signos, tratamiento y mucho más

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema inmunitario, mas específicamente, es un tumor solido hematólogico cuyo origen se encuentra en el sistema linfático, este posee dos tipos principales que se denominan Hodgkin y no Hodgkin.

¿Qué es?

El linfoma es un grupo de canceres sanguíneos que se crean a partir de linfocitos (una especie de glóbulo blanco).  El nombre frecuentemente alude a las formas cancerosas en lugar de todos los tumores.  Los signos y manifestaciones pueden incluir ganglios linfáticos agrandados, fiebre, sudoración por inhalación, reducción involuntaria de peso, hormigueo y siempre cansado.  Los centros de linfa aumentada son generalmente indoloros.  Los sudores son más básicos por la noche.

Hay muchos subtipos de linfomas. Las dos clasificaciones fundamentales de los linfomas son los linfomas de Hodgkin  y los linfomas no Hodgkin. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incorpora dos clases diferentes como tipos de linfoma: numerosos mielomas y enfermedades inmunoproliferativas. Alrededor del 90% de los linfomas son linfomas no Hodgkin. Los linfomas y las leucemias son una parte de la acumulación más extensa de tumores de los tejidos hematopoyético y linfoide.

Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin incluyen la infccion por el virus de Epstein-Barr y un historial de la enfermedad en la familia.Los factores de riesgo para los tipos normales de linfomas no Hodgkin incluyen dolencias del sistema inmune, VIH / SIDA, enfermedad con infección linfotrópica T humana, medicamentos inmunosupresores y algunos pesticidas.Comer mucho carne roja y fumar tabaco también puede aumentar el riesgo.

El diagnóstico, si los centros de linfa desarrollados están disponibles, es la mayoría de las veces por biopsia de eje linfático. La sangre, el pis y las pruebas de médula ósea también pueden ser útiles en el diagnóstico. Luego, se pueden realizar imágenes médicas para decidir si el tumor se diseminó y dónde lo hizo. El linfoma con frecuencia se disemina a los pulmones, el hígado y el cerebro.

El tratamiento puede incluir al menos uno de los siguientes: quimioterapia, radioterapia, terapia y cirugía.

Causas

Los científicos han descubierto que el linfoma no Hodgkin (LNH) está relacionado con diversos factores de riesgo, aunque se desconoce el motivo de la mayoría de los linfomas. Esto está relacionado por la forma en que los linfomas son realmente un diverso grupo de canceres.

Cambios en los genes

Los investigadores han ganado un montón de terreno al ver cómo ciertos ajustes en el ADN pueden hacer que los linfocitos normales progresen para convertirse en células de linfoma. El ADN es el sintético en nuestras células que conforma nuestras cualidades, que controlan el funcionamiento de nuestras células. Nos parecemos a nuestra gente, ya que son la fuente de nuestro ADN. Sea como fuere, el ADN influye en algo más allá de lo que parecemos.

Algunos genes controlan cuando las células se desarrollan, se dividen y mueren:

  • Los genes que ayudan las células a crecer, y a mantenerse vivas se llaman oncogenes
  • Los genes que ayudan a controlar la división celular o influyen en las células para morir en el momento correcto se llaman genes supresores de tumores

Las enfermedades pueden ser causadas por transformaciones (cambios) del ADN que activan los oncogenes o eliminan las cualidades del supresor tumoral.

Algunas personas adquieren cambios en el ADN de un padre que expanden su riesgo para algunos tipos de cáncer. Tener antecedentes familiares de linfoma (linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin) parece aumentar su riesgo de linfoma.

Los cambios genéticos relacionados con linfoma no hodgkin generalmente se obtienen en medio de la vida, en lugar de heredarse. Los cambios de genética conseguidos pueden ser el resultado de la introducción a la radiación, el cáncer que causa sustancias sintéticas o la contaminación; sin embargo, estas progresiones ocurren regularmente sin ninguna razón obvia.

Parecen ocurrir con mayor regularidad a medida que envejecemos, lo que puede ayudar a aclarar por qué la mayoría de los linfomas se observan en individuos de edad avanzada.

Una parte de los cambios genéticos que provocan ciertos tipos de linfoma se conocen actualmente. Por ejemplo, en el linfoma folicular, las células regularmente tienen un intercambio de ADN

Cambios en el sistema inmunológico

Los linfocitos (las células a partir de las cuales comienzan los linfomas) son células del sistema inmune, por lo que no es sorprendente que los ajustes en el sistema inmune parezcan asumir una parte vital del linfoma:

  • Las personas con insuficiencias inmunes(debido a condiciones heredadas, tratamiento con medicamentos específicos, trasplantes de órganos o enfermedad por VIH) tienen una posibilidad sustancialmente mayor de crear linfoma que las personas sin sistema inmune debilitado.
  • Alguna personas con ciertas enfermedades del sistema inmune (donde el sistema inmune siempre ataca una parte específica del cuerpo) tienen un mayor peligro de linfoma.
  • Las personas con ciertas infecciones crónicas también tienen mayor riesgo, muy probablemente debido al hecho de que el marco resistente siempre está produciendo nuevos linfocitos para combatir la enfermedad, lo que aumenta las probabilidades de que aparezcan errores en su ADN.

Linfoma Hodgkin

El linfoma de Hodgkin es causado por un cambio (transformación) en el ADN de un tipo de plaquetas blancas llamadas linfocitos B, a pesar del hecho de que no se conoce la motivación correcta detrás de por qué ocurre esto.

El ADN les da a las células una serie de instrucciones, por ejemplo, cuándo desarrollarse y replicarse. La transformación en el ADN cambia estas pautas para que las células continúen desarrollándose, haciéndolas duplicarse violentamente.

Los linfocitos extraños normalmente comienzan a duplicarse en al menos un centro linfático en un territorio específico del cuerpo, por ejemplo, el cuello o la entrepierna. Después de un tiempo, es factible que los linfocitos irregulares se diseminen a diferentes partes de su cuerpo, por ejemplo, su:

  • médula ósea
  • bazo
  • hígado
  • piel

¿Quién está más en peligro?

Si bien el motivo de la transformación subyacente que desencadena el linfoma de Hodgkin es desconocido, varias variables pueden aumentar el peligro de desarrollar la afección. Éstas incluyen:

  • tener una condición medica que debilita su sistema inmune, por ejemplo, el VIH
  • tener un tratamiento medico que debilite su sistema inmune, por ejemplo, tomar medicamentos recetados para sofocar su estructura insensible después de un trasplante de órgano
  • Estar expuesto anteriormente al virus Epstein-Barr (VEB), una infección típica que causa la fiebre glandular
  • haber tenido previamente un linfoma no Hodgkin, concebiblemente como resultado del tratamiento con quimioterapia o radioterapia
  • tener sobrepeso (grasa) – esto podría ser en mayor medida un factor de riesgo en las mujeres que en los hombres

El linfoma de Hodgkin no es infeccioso y no se cree que siga funcionando en familias. A pesar del hecho de que su riesgo se expande si un familiar de primer grado (padre, pariente o tigre) ha tenido linfoma, no está claro si esto es un resultado directo de una culpa hereditaria adquirida o factores de la forma de vida.

El linfoma de Hodgkin puede ocurrir a cualquier edad, aunque la mayoría de los casos se analizan en personas de entre 20 y 70 años. La condición es marginalmente más típica en los hombres que en las mujeres.

Síntomas

Los sintomas del linfoma pueden ser inespecíficos; si los efectos secundarios son persistentes, se debe adoptar una evaluación para decidir su causa, incluido el linfoma concebible.

La linfadenopatía o la hinchazón de los centros linfáticos es la introducción esencial del linfoma.

Manifestaciones B (efectos secundarios fundamentales): pueden relacionarse tanto con el linfoma de Hodgkin como con el linfoma no Hodgkin. Ellos consisten en:

Fiebre

Alude a una condición en la que el paciente tiene una temperatura elevada (fiebre); sin embargo, a pesar de los exámenes realizados por un médico, no se ha encontrado ninguna aclaración.

En el caso de que se descubra el motivo, generalmente es un hallazgo de evitación, es decir, eliminando todos los resultados imaginables hasta el momento en que queda una sola aclaración, y aceptando esta como la correcta.

Causas

La tuberculosis extrapulmonar es la razón más continua para la fiebre. La hipertermia activada por medicamentos, como el único efecto secundario de una respuesta de medicación antipática, debe considerarse de manera confiable. Las granulomatosas dispersas, por ejemplo, tuberculosis, histoplasmosis, coccidioidomicosis, blastomicosis y sarcoidosis están relacionadas con la fiebre.

Los linfomas son la razón más ampliamente reconocida para la fiebre en adultos. La enfermedad tromboembólica (es decir, embolia aspirativa, trombosis venosa profunda) demuestra de manera incidental fiebre. Aunque es raro, sus resultados concebiblemente mortales justifican la evaluación de esta razón. La endocarditis, aunque sin precedentes, es otra etiología esencial a considerar. Un poco de razón es la fiebre facticia.

Los pacientes de vez en cuando son mujeres que trabajan, o han trabajado, en el campo terapéutico y tienen cuentas restaurativas complejas. También se sabe que los virus de Bartonella causan fiebre de origen desconocido.

Sudores nocturnos

La sudoración nocturna, también llamada hiperhidrosis nocturna, es el evento de sudoración innecesaria en medio del descanso. El individuo también puede sudar demasiado mientras está consciente.

Una de las razones más conocidas de los sudores nocturnos en las mujeres de más de 40 años son los cambios hormonales identificados con la menopausia y la perimenopausia. Este es un evento extremadamente regular en medio de los años de progreso de la menopausia.

Mientras que la sudoración nocturna puede ser moderadamente segura, también puede ser una indicación de una infección básica genuina. Es fundamental reconocer los sudores nocturnos debido a causas reparadoras de aquellos que suceden solo a la luz del hecho de que la condición de reposo es demasiado cálida, ya sea porque la habitación está anormalmente caliente o por el hecho de que hay un exceso cantidad de mantas en la cama.

Las sudoraciones nocturnas causadas por una afección o enfermedad médica pueden describirse como “sofocos extremos que ocurren alrededor de la noche y que pueden salpicar ropa de dormir y sábanas que no están identificadas con el ambiente”.Algunas de las condiciones terapéuticas y contaminaciones fundamentales que causan estos sudores nocturnos graves pueden ser peligrosas y deben ser investigadas instantáneamente por un experto en restauración.

Pérdida de peso

La pérdida de peso, en el contexto de la medicina, la salud o la condición física, se refiere a una reducción de la masa corporal total, debido a una pérdida media de líquido, grasa corporal o tejido adiposo o masa magra, a saber, depósitos minerales óseos, músculo, tendones y otros tejidos conectivos Dicha perdida puede ocurrir involuntariamente debido a la desnutrición o una enfermedad subyacente o surgir de un esfuerzo consciente para mejorar un estado de sobrepeso u obesidad real o percibido.

Si la perdida de peso es “inexplicable” que no es causada por la reducción de la ingesta de calorías o el ejercicio se llama caquexia y puede ser un síntoma de una afección médica grave. La pérdida intencional de peso se conoce comúnmente como adelgazamiento.

Pérdida de hambre o anorexia

La anorexia es la disminución de la sensación de apetito. Si bien el término en publicaciones no científicas a menudo se usa indistintamente con anorexia nerviosa, existen muchas causas posibles para una disminución del apetito, algunas de las cuales pueden ser inofensivas, mientras que otras indican una condición clínica grave o plantean un riesgo significativo.

Por ejemplo, la anorexia de la infección es parte de la respuesta de fase aguda (APR) a la infección. La APR puede ser desencadenada por lipopolisacáridos y peptidoglicanos de las paredes de las células bacterianas, ADN bacteriano y ARN viral bicatenario y glicoproteínas

virales, que pueden desencadenar la producción de una variedad de citoquinas proinflamatorias. Estos pueden tener un efecto indirecto sobre el apetito de varias maneras, incluidas las aferentes periféricas de sus sitios de producción en el cuerpo, mejorando la producción de leptina de las reservas de grasa.

Las citoquinas inflamatorias también pueden enviar señales al sistema nervioso central de forma más directa mediante mecanismos de transporte especializados a través de la barrera hematoencefálica, a través de órganos circumventriculares (que están fuera de la barrera) o desencadenando la producción de eicosanoides en las células endoteliales de la vasculatura del cerebro.

En última instancia, se cree que el control del apetito por este mecanismo está mediado por los mismos factores que normalmente controlan el apetito, como los neurotransmisores (serotonina, dopamina, histamina, norepinefrina, factor liberador de corticotropina, neuropéptido Y y hormona estimulante de los melanocitos).

Fatiga

La fatiga es un sentimiento abstracto de cansancio que tiene un comienzo lento. A diferencia de la deficiencia, el cansancio puede aliviarse por momentos de descanso. El agotamiento puede tener causas físicas o mentales.

La debilidad física es la impotencia transitoria de un músculo para mantener la ejecución física ideal, y se vuelve más grave por el ejercicio físico extremo.  El cansancio mental es una disminución transitoria en la ejecución subjetiva máxima que se produce debido a los tiempos retrasados ​​de movimiento psicológico. Puede mostrar como somnolencia, pereza o fatiga de consideración coordinada.

Medicamente, la fatiga es un efecto secundario no particular, lo que implica que tiene numerosas causas imaginables y va con una amplia gama de condiciones. La debilidad se ve como un efecto secundario, en lugar de un signo, ya que es una inclinación abstracta detallada por el paciente, en lugar de una meta que otros pueden ver. La fatiga y los “sentimientos de agotamiento” se confunden con frecuencia.

Fatiga física

El agotamiento físico, o debilidad muscular, es la falla física impermanente de un músculo para funcionar de manera ideal. El comienzo del agotamiento muscular en medio del movimiento físico es constante y depende del nivel de bienestar físico de una persona y, además, de diferentes elementos, por ejemplo, la falta de sueño y, en general, el bienestar. Tiende a darse la vuelta con el descanso. El cansancio físico puede ser causado por la falta de energía en el músculo, por una disminución del dominio de la intersección neuromuscular o por una disminución del impulso a partir del sistema aprehensivo focal.

La parte focal de la fatiga se activa por una expansión del nivel de serotonina en el sistema de ansiedad central .Durante la acción del motor, la serotonina descargada en neurotransmisores que entran en contacto con motoneuronas avanza la contracción muscular. Durante el estado anormal del movimiento del motor, ocurre la medida de los incrementos de la descarga de serotonina y un desbordamiento.

La serotonina se une a los receptores extrasinápticos situados en la parte inicial de las motoneuronas del axón, con el resultado de que el comienzo del impulso nervioso y, a lo largo de estas líneas, se inhibe la contracción muscular.

Las pruebas de fuerza muscular se pueden utilizar para decidir la cercanía de una enfermedad neuromuscular, pero no pueden decidir su motivación. Pruebas adicionales, por ejemplo, electromiografía, pueden proporcionar datos analíticos, sin embargo, los datos recogidos de las pruebas de calidad muscular por sí solos no son suficientes para analizar la mayoría de los trastornos neuromusculares.

Las personas con esclerosis múltiple se topan con un tipo de cansancio o cansancio abrumador que puede ocurrir cada vez que ocurre el día, para cualquier término.

Fatiga mental

El agotamiento mental es una breve impotencia para mantener la ejecución psicológica ideal. El comienzo del cansancio mental en medio de cualquier movimiento intelectual es lento y depende de la capacidad subjetiva de una persona y, además, de diferentes variables, por ejemplo, la falta de sueño y, en general, el bienestar. También se ha observado que la debilidad mental disminuye el rendimiento físico. Puede mostrar como somnolencia, latencia o agotamiento por consideración coordinada.

La disminución de la atención también puede describirse como un nivel de conciencia bastante disminuido. Para cualquier situación, esto puede ser peligroso al realizar recados que requieren un enfoque constante, por ejemplo, trabajar vehículos enormes. Por ejemplo, un hombre que está adecuadamente somnoliento puede encontrarse con un microsueño. Sea como fuere, las pruebas psicológicas objetivas pueden utilizarse para separar las deficiencias neurocognitivas de la enfermedad del cerebro de las debidas al cansancio.

La percepcion de agotamiento mental se acepta para ser ajustada por el marco de ejecución reticular del cerebro.

Problemas respiratorios o disnea

La falta de aliento, también conocida como disnea, es la sensación de que uno no puede respirar lo suficientemente bien. Se lo define como “una experiencia subjetiva de incomodidad respiratoria que consiste en sensaciones cualitativamente distintas que varían en intensidad”, y

recomienda evaluar la disnea mediante la evaluación de la intensidad de las distintas sensaciones, el grado de angustia involucrado, y su carga o impacto en actividades de la vida diaria. Distintas sensaciones incluyen esfuerzo y trabajo, opresión en el pecho y hambre en el aire (sensación de falta de oxígeno).

La disnea es un síntoma normal de un esfuerzo intenso, pero se vuelve patológica si ocurre en situaciones inesperadas o con un esfuerzo leve. En 85% de los casos se debe a asma, neumonía, isquemia cardíaca, enfermedad pulmonar intersticial, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o causas psicógenas, como trastorno de pánico y ansiedad. El tratamiento generalmente depende de la causa subyacente.

Prurito

Picazón (también llamado prurito) es una sensación que causa el deseo o el reflejo de rascarse. la picazón se ha opuesto a numerosos esfuerzos por caracterizarlo como un tipo de experiencia táctil. La ciencia actual ha demostrado que el hormigueo tiene numerosas semejanzas con el tormento, y teniendo en cuenta que ambos son encuentros táctiles desagradables, sus diseños de reacción social son únicos. El dolor produce un reflejo de retirada, mientras que el hormigueo provoca un reflejo de rascado.

Las fibras nerviosas amielinicas para el hormigueo y dolor comienzan en la piel; en cualquier caso, los datos para ellos se transmiten a la mitad en dos marcos particulares que utilizan un paquete nervioso similar y un tracto espinotalámico.

Signos y efectos secundarios

Dolor y hormigueo tienen diferentes patrones de reacción conductual. El dolor produce un reflejo de retirada, lo que provoca la retirada y, por lo tanto, una respuesta que intenta garantizar un peligro en alguna parte del cuerpo. Tingle tiene un reflejo de rascado interesante, que atrae a uno al sitio de piel influenciado. Tingle crea una sacudida de una pregunta remota debajo o sobre la piel y además el deseo de evacuarla. Por ejemplo, reaccionar a una sensación de hormigueo cercana es un método poderoso para expulsar insectos de la piel.

En general, se ha considerado que rascarse es una forma de aliviarse al disminuir la sensación irritante de hormigueo. En cualquier caso, hay partes hedónicas de rascado, ya que uno descubriría que el rascado nocivo es excepcionalmente placentero.

Esto puede ser peligroso con pacientes con hormigueos constantes, por ejemplo, aquellos con dermatitis atópica, que pueden rayar los puntos de influencia hasta que nunca vuelvan a crear una sensación encantadora o agonizante, en lugar de cuando la sensación de hormigueo desaparece. Se ha conjeturado que las partes motivacionales del rascado incorporan las zonas de la mente frontal de la recompensa y el liderazgo básico. Estos ángulos pueden agregarse a la naturaleza compulsiva de hormigueo y rascado.

Picazón  contagiosa

Las ocasiones de “hormigueo infeccioso” son eventos extremadamente casuales. De hecho, incluso un diálogo sobre el tema del hormigueo puede provocar el deseo de rascarse. Es probable que la picazón supere una maravilla limitada en el lugar donde rascamos. Los resultados de un examen demostraron que el hormigueo y el rascado se iniciaron simplemente con sacudidas visuales en una dirección abierta sobre el hormigueo.

La impresión de agonía también puede ser instigada de una manera comparable, frecuentemente sintonizando una imagen de daño o daño de la persona.

Hay información mínima esencial sobre la activación central para el hormigueo infeccioso, sin embargo, se conjetura que existe un marco de neuronas espejo humano en el que nos hacemos pasar por ciertas actividades del motor cuando vemos que otros juegan una actividad similar. Una maravilla comparable en la que las neuronas espejo se utilizan para aclarar la causa es el bostezo contagioso.

Signos

El linfoma es uno de los principales tumores en el mundo. El sistema linfático, una pieza vital del sistema inmune, se ve afectado por el linfoma cuando las plaquetas blancas llamadas linfocitos se imitan y desarrollan inusualmente. En cuerpos sanos, las células patean el cubo y dan espacio a las células nuevas, pero no en las células con linfoma. Existen numerosos tipos de linfomas, cada uno con varios reflejos que influyen en el hallazgo y el tratamiento de la infección, así como sus efectos secundarios.

Los dos tipos más comunes de linfoma son el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin, y existen cuatro fases distintas de linfoma. En medio de los arreglos 1 y 2, el linfoma se denomina período inicial, mientras que en el grupo 3 y 4, se conoce como linfoma de vanguardia.

Los pacientes que experimentan los primeros períodos de la enfermedad se encuentran con manifestaciones menos exacerbadas y tienen mejores perspectivas y resultados de bienestar.

Signos de enfermedad temprana del linfoma

Las indicaciones principales del linfoma son los centros linfáticos hinchados y sin dolor, que pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero son más típicos en el cuello, la axila y la entrepierna. Los centros o tejidos de la linfa terminan hinchados debido a la enfermedad, que también puede suceder en diferentes destinos, como el bazo. No solo son los centros linfáticos inflamados una de las principales indicaciones de la infección, sino que también pueden ser el único. De hecho, en casos de linfoma en desarrollo moderado, también llamado linfoma inactivo, los efectos secundarios son apenas reconocibles y pueden pasar desapercibidos durante un tiempo prolongado.

Diferentes manifestaciones se pueden experimentar en los períodos iniciales de linfoma debido a la hinchazón. Los ganglios linfaticos inflamados pueden causar hinchazón de un apéndice cuando presiona una vena o vaso linfático, y tormento, muerte o escalofríos en un nervio y pérdida de apetito cuando el centro ejerce presión sobre el estómago. Un bazo inflamado también puede causar tormento o molestias en la región central.

Signos de linfoma en casos avanzados

En casos más extremos de linfoma, los signos relacionados con la enfermedad son igualmente más exacerbados. Para ayudar a diagnosticar el linfoma propulsado, uno de los componentes es la presencia de efectos secundarios B. Estos signos propulsados ​​incluyen sudores nocturnos, fiebre, escalofríos, ausencia de vitalidad y cansancio, reducción de peso inexplicable o hormigueo predecible. Los efectos secundarios pueden no ocurrir al mismo tiempo, sino que se unen a ellos las indicaciones de los períodos iniciales.

El linfoma avanzado muestra que la enfermedad se ha diseminado y que hay linfocitos malignos en diferentes lugares, en oposición a solo el sistema linfático, lo que implica que los efectos secundarios son más graves y se sienten en otras partes del cuerpo. A pesar de la forma en que hay varios signos que muestran la dolencia, estos signos también pueden ser marcadores de diferentes condiciones. A pesar de las indicaciones, los médicos dirigirán una progresión de pruebas para analizar la enfermedad.

Tratamiento

Los canceres de sangre, incluido el linfoma, son en gran medida heterogéneos y pueden incluir una variedad de opciones de tratamiento, regularmente mezclados. Algunos tipos de quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o una combinación se usan comúnmente para tratar el linfoma de Hodgkin. El trasplante de médula ósea o de microorganismos inmaduros también se puede realizar de vez en cuando en condiciones extraordinarias. La mayoría de los pacientes con linfoma de Hodgkin viven vidas largas y sanas después de un tratamiento efectivo.

Numerosos individuos tratados por linfoma no Hodgkin recibirán algún tipo de quimioterapia, radioterapia, tratamiento biológico, inmunoterapia o una combinación de estos. La médula ósea o el trasplante de organismo indiferenciado pueden utilizarse aquí y allá. La cirugía puede ser utilizada en condiciones únicas, sin embargo, básicamente para obtener una biopsia con fines de diagnostico.

Aunque los tipos “letárgicos” o de desarrollo moderado de linfoma no Hodgkin no son actualmente tratables, la expectativa aún es grande. Los pacientes pueden vivir durante un tiempo prolongado o incluso más después de un hallazgo diagnostico inicial. En pacientes específicos con un tipo lento de la enfermedad, el tratamiento puede no ser fundamental hasta que haya indicaciones de movimiento.

La reacción al tratamiento también puede cambiar después de un tiempo. El tratamiento que funcionó al principio podría ser poco efectivo despues de un tiempo, por lo que es importante mantenerse actualizado con los datos más recientes sobre opciones de tratamiento nuevas o experimentales.

Las clases de alternativas de tratamiento para el linfoma incluyen:

Quimioterapia

Como un componente del procedimiento característico del cuerpo, las células son suplantadas continuamente mediante un procedimiento de separación y desarrollo.

En el momento en que ocurre el cáncer, las células se replican de manera descontrolada.

Se entrega un número cada vez mayor de células y comienzan a poseer una medida expansiva de espacio hasta el punto en que involucran el espacio previamente ocupado por células útiles.

Las drogas de quimioterapia se mezclan con la capacidad de una célula de crecimiento para aislarse y duplicarse.

Se utiliza una droga en especifico o una combinación de ellas.

Estos pueden ser transmitidos específicamente al sistema de circulación, para atacar a las células de crecimiento en todo el cuerpo, o pueden enfocarse a localizaciones de malignidad particulares.

¿Qué hace la quimioterapia?

Los medicamentos de quimioterapia pueden:

  • debilitar la mitosis, o contrarrestar la división celular, como a causa de los medicamentos citotóxicos
  • centrarse en la fuente de sustento de las células malignas, que forma parte de las proteínas y hormonas que deben desarrollar
  • desencadenar el suicidio de las células malignas, denominado terapéuticamente como apoptosis
  • detener el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos que suministran un tumor teniendo en cuenta el objetivo final para matarlo de hambre

La efectividad de interrumpir el flujo sanguíneo y el oxígeno al tumor se ha questionado últimamente.

En lugar de privar de comida a las células, considera que han recomendado que detener el flujo sanguíneo puede mejorar la capacidad de las células para oponerse al tratamiento y causar metástasis.

Facilitar los exámenes han llevado a los investigadores a recomendar que una regla similar en cualquier caso sea valiosa.

Dicen que podría ser exitoso para evitar que las células tumorales se opongan al tratamiento al centrarse en las proteínas que envía la enfermedad para expandir la resistencia y conducir la metástasis.

¿Qué esperar?

La quimioterapia es un tratamiento intrusivo que puede tener graves efectos hostiles. Esto se basa en que los medicamentos con frecuencia se dirigen a las células peligrosas, así como a las células saludables.

Los impactos antagónicos pueden ser estresantes, sin embargo, dado que la quimioterapia puede administrarse una y otra vez, puede lograr una solución total, haciendo que las reacciones sean soportables para algunos pacientes.

Es imperativo que los pacientes se den cuenta de lo que les espera antes de comenzar el tratamiento.

¿Cuanto dura?

Para obtener los mejores resultados, el paciente requerirá quimioterapia general durante un período que será indicado por el oncólogo o el experto en cáncer.

Se elaborará un acuerdo que determinará cuándo se llevarán a cabo las sesiones de tratamiento y en qué medida.

Un curso de tratamiento puede ir de una dosis única de un día a medio mes, dependiendo del tipo y la fase del crecimiento.

Los pacientes que requieren más de un curso de tratamiento tendrán un período de descanso para permitir que su cuerpo se recupere.

El tratamiento podría ocurrir en un día, seguido por siete días de descanso, en ese punto otro día después del tratamiento por un período de descanso de tres semanas, etcétera. Esto podría ser repetido normalmente.

Puede accederse a un analista o asesor para ayudar al paciente a administrar la prueba psicológica y emocional de la quimioterapia.

Exámenes de sangre previamente y en medio de la quimioterapia

Se espera que los análisis de sangre evalúen el bienestar del paciente y garanticen que tendrán la capacidad de adaptarse a los síntomas imaginables.

Por ejemplo, si un análisis de sangre identifica problemas hepáticos, el tratamiento anticipado podría ser inadmisible, excepto si el hígado se recupera.

Los compuestos sintéticos de quimioterapia y diferentes medicamentos se usan o se separan en el hígado. En el caso de que el hígado se abrume, esto podría tener un alcance de efectos secundarios.

En el caso de que las pruebas de sangre antes del tratamiento demuestren una baja comprobación de glóbulos rojos o blancos o plaquetas en la sangre, el tratamiento puede retrasarse.

Los análisis de sangre habituales se mantendrán en el período de tiempo del tratamiento para garantizar que la capacidad sanguínea y hepática se mantenga por encima de lo que muchos considerarían necesarios, y para evaluar la viabilidad del tratamiento.

Ensayos clínicos

Los ensayos clínicos son adecuados para los pacientes en todas las fases de la enfermedad. La razón de un preliminar clínico es proteger de forma segura los impactos de un medicamento en los pacientes después de un tiempo y distinguir tratamientos más viables para enfermedades particulares. Al interesarse en un estudio clínico preliminar, los pacientes podrían ser admitidos a los tratamientos más actualizados y recibir una atención de calidad en un estado controlado y fuerte.

El interés en un preliminar clínico es particularmente esencial para los pacientes con linfoma a la luz del hecho de que un número significativo de los linfomas característicos son enfermedades poco comunes, lo que hace que los pacientes sean lo suficientemente elusivos para enlistarse. En el caso de que los pacientes estén interesados ​​en realizarse un informe clínico, deberían preguntar si existe una prueba preliminar adecuada para ellos y cuáles podrían ser los posibles peligros y ventajas.

Algunas explicaciones regulares detrás de los principales ensayos clínicos incluyen:

  • Evaluar al menos un artículo / intervenciones (es decir, medicamentos, dispositivos terapéuticos, formas de tratar un procedimiento médico o radioterapia) para tratar una afección, enfermedad o trastorno
  • Descubrir enfoques para mantener el avance subyacente o la repetición de una dolencia o afección, incluidos medicamentos, anticuerpos o cambios en el modo de vida, por ejemplo, comer menos carbohidratos, entre diferentes metodologías
  • La evaluación de al menos una intervención fue para reconocer o diagnosticar una enfermedad o condición específica, o para distinguir una condición o factor de riesgo para esa condición
  • Investigar y estimar enfoques para mejorar la comodidad y la satisfacción personal de las personas con una enfermedad incesante a través del cuidado constante

La mayoría de los medicamentos nuevos experimentan no menos de tres etapas preliminares (Fases I, II y III). Cada fase ayuda a descubrir datos.

Inmunoterapia

La expresión “inmunoterapia” (también llamada oncología resistente) alude a medicamentos que se asocian con el sistema inmune. La razón del marco insensible es eliminar los patógenos inseguros, similares a los organismos e infecciones microscópicas, y, además, las células de crecimiento del cuerpo. No obstante, en numerosas enfermedades malignas, incluido el linfoma, el sistema inmune no funciona de forma adecuada, lo que permite que las células de la enfermedad se desarrollen y propaguen.

El linfoma se describe por el desarrollo descontrolado de células estructurales anómalas resistentes (células T o células B), que viajan a través del cuerpo. Una parte de los medicamentos de inmunoterapia utilizados en el linfoma están destinados a percibir proteínas  en la superficie de las células de linfoma.

Estos medicamentos terminan conectados a las células de linfoma, lo que les permite un marco seguro para descubrir y aplastarlos. Otros medicamentos de inmunoterapia evitan que las células del linfoma sofoquen el marco invulnerable, restableciendo de este modo la capacidad del marco resistente para aniquilarlos. Eventualmente, la forma en que los linfomas reaccionan a la inmunoterapia se basa en cuán bien el sistema inmune puede enfocarse en las células del linfoma.

Tipos de inmunoterapia

Anticuerpos monoclónicos

Son los especialistas biológicos más ampliamente reconocidos que se utilizan para el tratamiento del linfoma. Los anticuerpos administrados por nuestro sistema inmune perciben y diezman a los intrusos “remotos”, por ejemplo, organismos microscópicos e infecciones.

Los investigadores ahora podrían administrar anticuerpos monoclonales en el laboratorio que están destinados a percibir antígenos (partículas particulares) que están disponibles en la superficie de ciertas células de la enfermedad. Una vez en el sistema de circulación, los anticuerpos monoclonales viajan por todo el cuerpo y se adhieren a sus antígenos diana particulares. Los anticuerpos monoclonales confirmados incluyen:

  • Rituximab (Rituxan)
  • Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin)
  • Ofatumumab (Arzerra)
  • Obinutuzumab (Gazyva)
  • Alemtuzumab (Campath)
  • Brentuximab Vedotin (Adcetris)
El anticuerpo droga y sus conjugados

Es una respuesta inmune monoclonal añadida a un medicamento de quimioterapia. Estos agentes se dirigen a las células de linfoma uniéndose a una proteína en la superficie de la célula, por ejemplo, CD30. El anticuerpo en ese punto ingresa a la célula, donde la quimioterapia relaja los aislamientos del agente que actúa como contador y asesina a la célula centrándose en un trabajo celular básico, por ejemplo, la división celular.

Al igual que los anticuerpos monoclonales, el anticuerpo se administra por vía intravenosa. Un caso de un anticuerpo afirmado por la FDA es brentuximab vedotin (Adcetris). Los síntomas son causados ​​tanto por el agente que actúa en el mostrador como por la parte de quimioterapia del medicamento, y pueden incorporar controles plaquetarios bajos, daño a los nervios que provocan neuropatía, fragilidad, debilidad y náuseas. Los anticuerpos de droga y sus conjugados aprobados incluyen:

  • Brentuximab Vedotin (Adcetris)

Radioinmunoterapia

Comprende un agente monoclonal de acción contraria unido a un manantial de radiación. RIT funciona como un “cohete guiado” para destruir células de linfoma conectándose a una partícula particular en la superficie de la célula de linfoma, por ejemplo, CD20, y transmitiendo pequeñas medidas de radioactividad, que se espera asesinen a la célula.

El principal RIT respaldado por la FDA para el linfoma es ibritumomab tiuxetan (Zevalin). RIT se administra por vía intravenosa. Las reacciones de RIT incluyen fiebre / escalofríos, neumonía, irritación pulmonar, arritmias y bajo recuento de sangre. Las radioinmunoterapias endosadas incluyen:

  • Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin)

Terapia oral

En la actualidad, hay varias quimioterapias además, medicamentos contra el cáncer dirigidos o sometidos a escrutinio para el tratamiento del linfoma que pueden tomarse por vía oral, ya sea en forma líquida o en tableta. Los agentes orales son igualmente viables y pueden tener reacciones comparativas como medicamentos contra el cáncer que se administran por vía intravenosa.

Los agentes orales son una alternativa útil para los pacientes, ya que se pueden tomar en casa. Sea como fuere, ya que los pacientes normalmente se encargan de garantizar que tomen sus píldoras, puede haber un mayor peligro de equivocaciones en la medicina, por ejemplo, pasar por alto u omitir píldoras o autocambiar la medida, lo que puede dificultar la viabilidad del medicamento.

Es importante que los pacientes acepten todos los medicamentos según lo recomendado para aumentar la viabilidad del tratamiento y limitar la nocividad y los resultados remediadores negativos.

Además, los pacientes pueden sentirse confinados de su grupo de seguro social cuando toman sus medicamentos contra el cáncer en el hogar, en contraste con correr con una enfermedad enfoque de tratamiento donde tienen una conexión coordinada con el personal del seguro social.

Los síntomas también pueden pasar desapercibidos o no informarse al grupo de la seguridad social, y los pacientes también pueden temer la supervisión de las reacciones por sí solos. Un gran número de reacciones de los productos farmacéuticos orales puede aliviarse mediante una gran atención, por lo que es esencial que los pacientes permanezcan asociados con su grupo de seguro social, rastreen deliberadamente todos los síntomas potenciales de su tratamiento y repórtelos a su grupo de servicios médicos para que pueda obtener la mejor atención.

Radiación

El tratamiento de radiación (también llamado radioterapia) utiliza rayos X de alta vitalidad para matar el cáncer,células y tumores peligrosos. La radiación es una terapia local, lo que implica que solo influye en las células de la enfermedad en la zona tratada. La radiación se utiliza de vez en cuando solo para ciertos linfomas limitados, ya sean ganglionares o extraganglionares, o se puede unir a la quimioterapia

Un campo de radiación es el término que se usa para representar la parte del cuerpo que eligió para recibir tratamiento de radiación. La radiación está, en general, ligada a los centros linfáticos es más, las zonas que abarcan los nódulos linfaticos o la zona de origen si el linfoma surgió de un sitio extraganglionar.

Estos campos se resuelven caso por caso y dependen del tipo de tumor más aún, el grado de enfermedad. La radiación posiblemente se administre a un campo restringido o incluido (una pequeña región) o tal vez se otorgue de manera más completa a territorios comunes más grandes (campo ampliado).

Para prepararse para el tratamiento de radiación, la piel se separará con manchas de tinta menores (llamadas “tatuajes”), por lo que se tratará con la misma precisión sin falta.

Antes del tratamiento principal, el grupo de servicios humanos se comprometerá una generosa cantidad de tiempo que denotará el cuerpo para garantizar que las zonas en particular reciban radiación. Los tejidos típicos alrededor del campo de radiación están protegidos por plomo, lo que dificulta el paso de los pilares de radiación dispersa. Los pacientes se acostarán sobre una mesa debajo de una máquina sustancial que transmite la radiación. Una vez que se han hecho los mejores arreglos posibles, lleva solo un par de minutos transmitir la dosis respaldada. La dosificación agregada de la radiación normalmente se aísla.

Trasplante de células madre

La capacidad de trasplantar microorganismos fundamentales permite a los médicos utilizar medidas más altas de quimioterapia para tratar el cáncer de lo que el cuerpo normalmente soportaría, expandiendo la probabilidad de matar células malignas. En el caso de que la quimioterapia sea arrastrada por un imbuimiento de células indiferenciadas, estos nuevos microorganismos fundacionales pueden suplantar las células de la médula ósea que fueron borrados en medio del tratamiento de quimioterapia.

Una célula madre es una célula juvenil en la médula ósea que puede desarrollarse para desarrollar plaquetas. Estas células mantienen las plaquetas de un hombre, suplantando las células más establecidas o dañadas con las más recientes. El tratamiento de quimioterapia de alta medición puede causar daño crítico a los microorganismos inmaduros en la médula ósea, regateando la capacidad del hombre de recargar sus plaquetas.

Dado que la quimioterapia de alta dosis y el trasplante de microorganismos inmaduros pueden ejercer una presión deslumbrante en el cuerpo de un paciente, no son alternativas para todos.

Este método se utiliza normalmente para pacientes con reincidencia (enfermedad después del tratamiento), linfoma agresivo eso es aún delicado a los impactos de la quimioterapia. La técnica no funciona para pacientes con tumores que son inertes a las drogas. Además, la estadía prolongada de un médico se incluye regularmente. Al elegir si el trasplante es una alternativa decente, los especialistas considerarán numerosos componentes, incluido el estado de bienestar del paciente, la edad, el historial terapéutico, la etapa del cáncer y reacción al tratamiento anterior.

Tipos de trasplante

Trasplante de microorganismos inmaduros: en el trasplante de células autólogas no desarrolladas, el paciente administra las células indiferenciadas, las reúne y solidifica antes de que el paciente experimente un tratamiento de crecimiento. Después de que se administra el tratamiento del tumor y se acepta que las células de la enfermedad desaparezcan, los microorganismos fundacionales reunidos se reinfunden una vez más en el paciente.

Trasplante de células madre alogénicas

en el trasplante de microorganismos inmaduros alogénicos, el benefactor celular no desarrollado no es el paciente, sin embargo, es alguien más que es comparable hereditariamente, con frecuencia un hermano o hermana. Sea como fuere, es factible que el dador sea un hombre irrelevante para el paciente. Después de que el paciente haya experimentado quimioterapia o posible tratamiento con radiación, las células indiferenciadas del contribuyente están imbuidas en el paciente.

El trasplante de intensidad baja

También llamado trasplante alogénico no mieloablativo o de pequeña escala,es un tipo de trasplante alogénico. Trasplante alogénico contrastado y estándar, un trasplante de fuerza disminuido utiliza mediciones de quimioterapia y radiación para configurar al paciente para el trasplante.

Tipos

Los dos tipos de linfoma dignos de mención son el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Un patólogo en el siglo XIX llamado Dr. Thomas Hodgkin distinguió los tipos en lo que actualmente se llama linfoma de Hodgkin.

Aquellos con linfoma de Hodgkin tienen células peligrosas importantes llamadas células de Reed-Sternberg (RS). Las personas con linfoma no hodgkin no tienen estas células.

Linfoma no Hodgkin

Según la Sociedad de Leucemia y Linfoma , el  linfoma no hodgkin es tres veces más típico que el linfoma de Hodgkin.

Numerosos compuestos de linfoma se incluyen en todas las clases. Los especialistas llaman a linfoma no hodgkin por la manera en que influyen, y si los tipos se desarrollan rápida o moderadamente. Marcos linfoma no hodgkin en las células B o las células T del marco resistente.

Como lo indica dicha sociedad, la mayoría de los linfomas no hodgkins se componen de células B. Obtenga más información sobre este tipo de linfoma, a quién influye y dónde sucede. Las clases incluyen:

Linfoma de células B

El linfoma difuso de células B expansivas es el tipo más potente de linfoma no hodgkin. Este linfoma de rápido desarrollo se origina a partir de células B irregulares en la sangre. Es muy posible que se alivie si se trata, pero en el caso de que no se haya tratado, puede provocar la muerte. La fase de este linfoma decide su suposición.

Linfoma de células T

El linfoma de linfocitos no es tan normal como un linfoma de células B; solo el 15 por ciento de todos los casos de linfoma no hodgkin son esta  . Existen algunos tipos de linfoma de células T.

Linfoma de Burkitt

El linfoma de Burkitt es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH) poco común que es contundente y más normal en individuos con esquemas invulnerables intercambiados. Este tipo de linfoma es más frecuente en los niños del África subsahariana, pero ocurre en diferentes partes del mundo.

Linfoma folicular

Uno de cada 5 linfomas analizados en los Estados Unidos es un linfoma folicular. Este tipo de linfoma no hodgkin, que comienza en las plaquetas blancas, es más común en las personas más establecidas. El tiempo normal de conclusión es 60. Este linfoma es además un desarrollo moderado, por lo que los medicamentos comienzan con una pausa vigilante.

Linfoma de manto celular

Este tipo de linfoma contundente no es común: solo alrededor del 6 por ciento de los casos de LNH son compuestos. El linfoma de estantería también se analiza más normalmente en una etapa posterior, y en su mayor parte ocurre o incluye el tracto gastrointestinal o la médula ósea.

Linfoma de células B mediastino primario

Este subtipo de linfoma de células B representa aproximadamente el 10 por ciento de los casos de este linfoma. Influye de manera abrumadora en mujeres de 30 años.

Linfoma linfocítico pequeño

El linfoma linfático pequeño  es un tipo de linfoma de desarrollo moderado. Las células de crecimiento de este linfoma se descubren en su mayor parte en los centros linfaticos. Este linfoma es indistinguible de la leucemia linfocítica interminable, pero con este, la mayor parte de las células se encuentran en la sangre y la médula ósea.

Macroglobulinemia de Waldenstrom (linfoma linfoplasmacítico)

El linfoma linfoplasmacítico (LPL, por sus siglas en inglés) es un tipo poco común de malignidad que registra de 1 a 2 por ciento que todo es igual. En su mayor parte, influye en los adultos más experimentados. La macroglobulinemia de Waldenstrom es un subtipo de LPL. Causa la generación anómala de anticuerpos. Numerosas personas con LPL tienen debilidad; analizó más sobre otras manifestaciones básicas y factores de riesgo.

Linfoma de Hodgkin

Los linfomas de Hodgkin normalmente comienzan en células B o células estructurales resistentes conocidas como células Reed-Sternberg (RS). Aunque se desconoce cuál es el principal motivo del linfoma de Hodgkin, ciertos componentes peligrosos pueden aumentar las posibilidades de desarrollar este tipo de malignidad. Darse cuenta de cuáles son estos factores de riesgo.

Linfoma de Hodgkin

Los tipos de linfoma de Hodgkin incluyen:

Linfoma de Hodgkin agotada por linfocitos

Este tipo de linfoma infrecuente y contundente ocurre en alrededor del 1 por ciento de los casos de linfoma, y ​​normalmente se analiza en personas de 30 años. En pruebas demostrativas, los especialistas verán linfocitos típicos con una abundancia de células RS.

Los pacientes con un marco invulnerable intercambiado, por ejemplo, aquellos con VIH, probablemente se determine que tienen este tipo de linfoma.

Linfoma de Hodgkin rica en linfocitos

Este tipo de linfoma es más típico en los hombres, y representa alrededor del 5 por ciento de los casos de linfoma de Hodgkin. La dolencia de Hodgkin rica en linfocitos se analiza regularmente en un período inicial, y los dos linfocitos y las células RS están disponibles en pruebas sintomáticas.

Celularidad mixta del linfoma de Hodgkin

Al igual que con la infección de Hodgkin rica en linfocitos, la celularidad combinada El linfoma de Hodgkin contiene los dos linfocitos y las células RS. Es más típico: alrededor de la cuarta parte de los casos de linfoma de Hodgkin es esta composición, y es más común en hombres adultos más experimentados.

Linfoma de Hodgkin de nodulos linfocitos predominantes

El linfoma de Hodgkin ,tipo linfoma nodular predominante ocurre en alrededor del 5 por ciento de los pacientes con linfoma, y ​​se describe por la falta de apariencia de las células RS.

Este tipo es más común en individuos entre las edades de 30 y 50 años, y es más típico en hombres. De vez en cuando, NLPHL puede avanzar o transformarse en una especie de linfoma no hodgkin contundente.

Esclerosis nodular Linfoma de Hodgkin

Este tipo normal de linfoma ocurre en el 70 por ciento de los casos de Hodgkin, y es más típico en adultos jóvenes que en otras reuniones. Este tipo de linfoma ocurre en los centros linfáticos que contienen tejido cicatricial o esclerosis.

Afortunadamente, este tipo de linfoma es muy tratable con una tasa alta de curación.

Diagnóstico

Muchas personas con linfoma no Hodgkin  consultan a su especialista porque sienten que no lo tienen, desarrollan una parte de los efectos secundarios del linfoma no Hodgkin, o simplemente no se sienten bien y se registran. .

En caso de que tenga signos o indicaciones que sugieran que puede tener linfoma, se realizarán exámenes y pruebas para descubrir sin lugar a dudas y, suponiendo que así sea, para decidir el tipo correcto de linfoma.

Historial médico y examen físico

Su especialista necesitará obtener un historial completo de la victima, que incluya datos sobre sus síntomas, factores de riesgo concebibles y otras afecciones medicas.

Luego, el especialista lo inspeccionará, prestando especial atención a los centros linfaticos y a las diferentes áreas del cuerpo que pueden verse afectadas, como el bazo y el hígado. Debido a que las contaminaciones son la razón más ampliamente reconocida para los centros de linfa hinchados, el especialista buscará una enfermedad cerca de los centros linfáticos inflamados.

El especialista también puede pedir análisis de sangre para buscar indicios de contaminación o problemas diferentes. Sin embargo, los análisis de sangre no se usan para analizar el linfoma. En caso de que el especialista presuma que el linfoma puede causar sus manifestaciones, él o ella puede sugerir una biopsia de un centro linfático inflamado u otro territorio influenciado.

Biopsia

Para una biopsia, un poquito de un centro linfático, con más regularidad, se evacua todo un centro linfático para analizarlo en un laboratorio.

Una biopsia es la mejor manera de afirmar que un hombre tiene linfoma no Hodgkin. Sin embargo, no siempre sucede con el argumento de que numerosas indicaciones de LNH también son causadas por diferentes problemas, similares a una enfermedad, o por diferentes tipos de tumores.

Por ejemplo, los centros de linfa aumentados son más frecuentemente causados ​​por enfermedades que por linfoma. En esta línea, los especialistas respaldan con frecuencia los antimicrobianos y aguantan medio mes para verificar si los centros linfáticos se marchitan. En caso de que los centros permanezcan iguales o sigan creciendo, el especialista puede organizar una biopsia.

Es posible que se requiera una biopsia de inmediato si el tamaño, superficie o área de un centro linfático o la cercanía de diferentes manifestaciones recomienda enfáticamente el linfoma.

Biopsias para analizar el linfoma no Hodgkin

Hay algunos tipos de biopsias. Los especialistas eligen cuál utilizar a la luz de las circunstancias de cada individuo.

Biopsia por escisión o por incisión: este es el tipo de biopsia más común y favorable si se sospecha de linfoma, a la luz del hecho de que con bastante frecuencia da un ejemplo suficiente para analizar el tipo correcto de linfoma no Hodgkin.

En esta técnica, un especialista corta la piel para expulsar el centro linfático.

Dado el caso de que el especialista expele todo el centro linfático, se llama biopsia excisional.

Si se evacua una pequeña pieza de un tumor o centro más grande, se llama biopsia incisional.

En la remota posibilidad de que el centro desarrollado esté simplemente debajo de la piel, esta es una tarea genuinamente básica que debería ser posible con anestesia cercana (desensibilización farmacéutica). Sea como fuere, si el cubo está dentro del pecho o las entrañas, se le tranquilizará (se le ofrecerán medicamentos para que se sienta flojo y flojo) o se le administrará anestesia general (medicamentos para ubicarlo en un profundo descanso).

Biopsia con aguja

las biopsias con aguja son menos molestas que las biopsias por escisión o incisión, sin embargo, la desventaja es que probablemente no expulsen un ejemplo suficiente para analizar el linfoma (o para descubrir cuál es su composición).

La mayoría de los especialistas no utilizan biopsias con aguja para analizar el linfoma. En cualquier caso, si el especialista supone que su centro linfático se extiende a causa de una enfermedad o por la propagación del crecimiento de otro órgano (por ejemplo, el seno, los pulmones o la tiroides), una biopsia con aguja podría ser el tipo principal de la biopsia hecha En cualquier caso, se puede requerir una biopsia excisional incluso después de que se haya realizado una biopsia con aguja para analizar y caracterizar el linfoma.

Hay 2 tipos principales de biopsias con aguja:

  • En una biopsia por aspiración con aguja fina (FNA), el especialista utiliza una aguja delgada y vacía unida a una jeringa para retirar (succión) una pequeña cantidad de tejido de un centro linfático desarrollado o una masa tumoral.
  • Para una biopsia de aguja central, el especialista utiliza una aguja más grande para expulsar un pedazo de tejido algo más grande.

Para hacerle una biopsia a un nodo ampliado simplemente debajo de la piel, el especialista puede apuntar la aguja mientras siente el centro. En caso de que el centro o tumor se encuentre en algún lugar dentro del cuerpo, el especialista puede controlar la aguja utilizando una tomografía procesada (TC) o ultrasonido (ver representaciones de pruebas de imagen más adelante en esta área).

En caso de que el linfoma recién se haya analizado, las biopsias con aguja se utilizan aquí y allí para controlar regiones inusuales en diferentes partes del cuerpo que pueden ser del linfoma diseminadas o que vuelven después del tratamiento.

Diferentes tipos de biopsias

Estas estrategias no se realizan regularmente para analizar el linfoma, sino que se pueden utilizar para ayudar a decidir la etapa (grado) de un linfoma que acaba de analizarse.

biopsia de médula ósea

estos métodos se realizan con frecuencia después de que se ha analizado el linfoma para ayudar a decidir si se ha logrado la médula ósea. Las 2 pruebas se realizan regularmente mientras tanto. Los ejemplos generalmente se toman de la parte posterior del hueso pélvico (cadera), a pesar del hecho de que a veces pueden tomarse de diferentes huesos.

Para un objetivo de médula ósea, usted se acuesta sobre una mesa (ya sea de costado o de panza). Tras la limpieza de la piel sobre la cadera, el especialista adormece el territorio y la superficie del hueso con una zona soporífera, que puede causar una sensación de picazón o de sensación de incomodidad. Una aguja delgada y vacía se incrusta en el hueso y se utiliza una jeringa para succionar una pequeña cantidad de médula ósea fluida. De hecho, incluso con los soporíferos, la gran mayoría todavía tiene un breve tormento cuando se expulsa la médula.

Una biopsia de médula ósea generalmente se realiza poco después de la aspiración. Un poco de hueso y médula se evacua con una aguja algo más grande que se empuja hacia el hueso. La biopsia también puede causar un tormento conciso.

Corte lumbar (punción espinal)

este examen busca células de linfoma en el líquido cefalorraquídeo (LCR), que es el fluido que irriga la mente y la médula espinal. La gran mayoría con linfoma no requerirá esta prueba. Sin embargo, los especialistas pueden organizarlo para tipos específicos de linfoma o si un hombre tiene efectos secundarios que recomiendan que el linfoma pueda haber logrado la mente.

Para esta prueba, puede acostarse de lado o sentarse. El especialista inicialmente adormece una región en la parte inferior de la espalda que termina la columna vertebral. Una aguja pequeña y vacía se coloca entre los huesos de la columna vertebral para extraer una parte del líquido.

Examen líquido pleural o peritoneal

el linfoma que se diseminó hasta el tórax o el estómago puede hacer que se desarrolle líquido. El líquido pleural (dentro del tórax) o líquido peritoneal (dentro de las tripas) se puede evacuar colocando una aguja vacía a través de la piel en el área del tórax o el estómago.

  • En el momento en que este sistema se utiliza para expulsar líquido de la zona alrededor del pulmón, se conoce como toracocentesis.
  • Cuando se utiliza para recoger líquido del interior del área del estómago, se conoce como paracentesis.

El especialista utiliza un soporífero cercano para adormecer la piel antes de insertar la aguja. El líquido luego se saca y se revisa en el laboratorio para detectar células de linfoma.

Pruebas de laboratorio en muestras de biopsia

En un laboratorio, un patólogo (un especialista extraordinariamente preparado para percibir las células de cáncer) realiza un análisis exhaustivo de todas las muestras de biopsia y líquidos. El tamaño y el estado de las células y cómo están orquestadas pueden demostrar si el individuo tiene un linfoma, así como qué tipo de linfoma es. Sea como fuere, generalmente también se requieren diferentes tipos de pruebas de laboratorio.

Citometría de flujo e inmunohistoquímica

Tanto para la citometría de flujo como para la inmunohistoquímica, las pruebas de biopsia se tratan con anticuerpos que se adhieren a proteínas específicas de las células. Las células se analizan en el laboratorio (inmunohistoquímica) o con una máquina poco común (para citometría de flujo), para verificar si los anticuerpos se unieron a ellas.

Estas pruebas pueden ayudar a decidir si un centro linfático está inflamado como resultado de un linfoma, alguna otra malignidad o una dolencia no destructiva. Las pruebas también se pueden utilizar para la inmunofenotipificación, descubriendo qué tipo de linfoma tiene un hombre a la luz de proteínas específicas en los teléfonos. Distintos tipos de linfocitos tienen diversas proteínas en su superficie, que se comparan con el tipo de linfocito y cómo se desarrolla.

Pruebas de cromosomas

Las células humanas normales tienen 23 conjuntos de cromosomas (cadenas de ADN), cada uno de los cuales tiene un tamaño seguro y se ve una ruta específica en el laboratorio. Sea como sea, en algunos tipos de linfoma, las células tienen cambios en sus cromosomas, por ejemplo, tienen demasiados, excesivamente pocos, o cromosomas anómalos. Estas progresiones a menudo pueden ayudar a reconocer el tipo de linfoma.

  • Citogenética: en esta prueba de laboratorio, se verifican las células para detectar cualquier irregularidad en los cromosomas.
  • hibridación fluorescente: esta prueba examina con más cuidado el ADN de las células de linfoma utilizando colores fluorescentes únicos que se unen solos a cualidades particulares o partes de cromosomas. Este puede descubrir la mayoría de los cambios cromosómicos que se pueden encontrar en las pruebas citogenéticas estándar y, además, algunos cambios de calidad son muy poco para ser vistos con las pruebas citogenéticas. FISH es extremadamente preciso y en la mayoría de los casos puede dar resultados dentro de varios días.
  • Respuesta en cadena de la polimerasa: Esta es una prueba de ADN extremadamente sensible que puede descubrir cambios de calidad y ciertos cambios cromosómicos muy poco como para verse con un instrumento de aumento, independientemente de si hay muchas células de linfoma disponibles en un ejemplo.

Pruebas de imágenes

Las pruebas de imagen utilizan rayos X, ondas de sonido, campos atractivos o partículas radiactivas para crear fotos dentro del cuerpo. Estas pruebas pueden mejorar la situación varias razones, que incluyen:

  • Buscar razones concebibles para efectos secundarios específicos (por ejemplo, centros de linfa aumentados en el pecho en alguien con agonía en el pecho o molestias relajantes)
  • Ayudar a decidir la etapa (grado) del linfoma
  • Para alentar aparece si el tratamiento está funcionando
  • Nos deja buscar indicaciones concebibles de linfoma que regrese después del tratamiento

Viga en X del pecho

El tórax puede ser radiografiado para buscar centros linfáticos expandidos por allí.

La tomografía

Un escaner tomográfico se une a numerosos rayos X para hacer imágenes nítidas y transversales de su cuerpo. Esta salida puede alentar a decir si se extienden los centros de linfa u órganos en su cuerpo. Los controles de TC son útiles para buscar linfomas en el abdomen, la pelvis, el tórax, la cabeza y el cuello.

Linfoma

Linfoma en niños

Muchos de los mismos factores de riesgo para el linfoma en los niños son factores de riesgo para los adultos, pero ciertos tipos de linfomas son más comunes en los niños.

Por ejemplo, el linfoma de Hodgkin es más común en niños de 15 años o menos, pero el tipo de linfoma no hodgkin que ocurre en los niños suele ser agresivo y de rápido crecimiento.

Los niños que tienen deficiencias del sistema inmunitario, como el VIH, o aquellos que toman medicamentos que suprimen el sistema inmune tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma. Del mismo modo, los niños que se han sometido a radioterapia o quimioterapia tienen un mayor riesgo de desarrollar este tipo de cáncer.

Factores de riesgo

Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin incluyen:

  • Años. Se diagnostican más casos en personas entre las edades de 20 y 30 años, y en personas mayores de 55 años.
  • Sexo. Los hombres son más propensos que las mujeres a desarrollar este tipo de linfoma.
  • Historia familiar. Si un hermano es diagnosticado con este tipo de cáncer, su riesgo de desarrollarlo también es mayor.
  • Mononucleosis infecciosa. Una infección por EBV puede causar mononucleosis. Esta infección puede aumentar el riesgo de linfoma.
  • Afluencia. Las personas que provienen de un entorno con un nivel socioeconómico más alto tienen un mayor riesgo de este tipo de cáncer.
  • Inmunodeficiencia. Las personas con VIH tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma.

Linfoma no Hodgkin

Los factores de riesgo para el linfoma no Hodgkin (LNH) incluyen:

  • Inmunodeficiencia. Esto podría deberse a un sistema inmune débil del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), o tomar un medicamento que suprime el sistema inmune después de un trasplante de órgano.
  • Enfermedad autoinmune. Las personas con ciertas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide y la enfermedad celíaca, tienen un mayor riesgo de linfoma.
  • Años. El linfoma es más común en personas mayores de 60 años. Sin embargo, algunos tipos son más comunes en niños y bebés.
  • Sexo. Las mujeres son más propensas a desarrollar algunos tipos particulares de linfoma, y ​​es más probable que los hombres desarrollen otros tipos.
  • Etnicidad Los estadounidenses blancos en los Estados Unidos tienen más probabilidades de desarrollar algunos tipos de linfoma que los afroamericanos o los asiáticoamericanos.
  • Infección. Las personas que han tenido infecciones como la leucemia / linfotrópicos de células T humanas , Heliobacter pylori, hepatitis C o el virus de Epstein-Barr están asociadas con un mayor riesgo.
  • Exposición química y a la radiación. Las personas expuestas a productos químicos en pesticidas, fertilizantes y herbicidas también corren un mayor riesgo. La radiación nuclear también puede aumentar los riesgos de desarrollar NHL.
  • Tamaño corporal. La obesidad se ha relacionado con el linfoma como un posible factor de riesgo, pero se necesita más investigación para comprender este posible factor de riesgo.

¿Cuál es el pronóstico de supervivencia para el linfoma?

Según la Sociedad de Leucemia y Linfoma, el linfoma de Hodgkin es un cáncer altamente curable. Las tasas de supervivencia tanto para el linfoma no Hodgkin como para el linfoma de Hodgkin dependen de qué tan lejos se hayan diseminado las células cancerosas y el tipo de cáncer.

De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer, la tasa de supervivencia general a cinco años para los pacientes con LNH es del 70 por ciento y la tasa de supervivencia a 10 años es del 60 por ciento. La tasa de supervivencia para el linfoma de Hodgkin depende de su etapa.

La tasa de supervivencia a cinco años para la etapa 1 es del 90 por ciento, mientras que la tasa de supervivencia a cinco años para la etapa 4 es del 65 por ciento.

¿Cuándo debería alguien buscar atención médica para el linfoma?

La hinchazón en el cuello, la axila o la ingle, o la hinchazón inexplicable en un brazo o una pierna deben indicarle a uno que busque atención médica. Dichas hinchazones pueden tener muchas causas o no tener nada que ver con el linfoma, pero deben controlarse.

Si alguno de los siguientes síntomas persiste por más de unos pocos días, busque atención médica:

  • Fiebre
  • Resfriado
  • Pérdida de peso inexplicable
  • Sudores nocturnos
  • Falta de energía
  • Comezón

¿Es posible prevenir el linfoma?

No hay forma conocida de prevenir el linfoma. Una recomendación estándar es evitar los factores de riesgo conocidos para la enfermedad. Sin embargo, algunos factores de riesgo para el linfoma son desconocidos y, por lo tanto, imposibles de evitar. La infección con virus tales como VIH, VEB y hepatitis son factores de riesgo que pueden evitarse lavando las manos frecuentemente, practicando sexo seguro y no compartiendo agujas, hojas de afeitar, cepillos de dientes y artículos personales similares que podrían estar contaminados con sangre o secreciones infectadas.

Grupos de apoyo y asesoramiento para el linfoma

Vivir con linfoma presenta muchos desafíos nuevos para un individuo y su familia y amigos.

  • Puede haber muchas preocupaciones sobre cómo el linfoma afectará la capacidad de “vivir una vida normal”, es decir, cuidar de la familia y el hogar, mantener un trabajo y continuar las amistades y actividades que uno disfruta.
    Muchas personas se sienten ansiosas y deprimidas.
  • Algunas personas se sienten enojadas y resentidas; otros se sienten desamparados y derrotados.

Para la mayoría de las personas con linfoma, hablar de sus sentimientos e inquietudes puede ser útil.

  • Los amigos y familiares pueden ser de gran ayuda. Pueden ayudar al ofrecer apoyo hasta que vean cómo está lidiando la persona afectada. Si la persona afectada desea hablar sobre sus inquietudes, es importante que se lo haga saber.
  • Algunas personas no quieren “cargar” a sus seres queridos, o prefieren hablar de sus preocupaciones con un profesional más neutral. Un trabajador social, consejero o miembro del clero puede ser útil si uno desea hablar sobre sus sentimientos y preocupaciones acerca de tener linfoma. El hematólogo u oncólogo tratante debería poder recomendar a alguien.
  • Muchas personas con linfoma reciben una ayuda profunda al hablar con otras personas que tienen linfoma. Compartir estas preocupaciones con otros que han pasado por lo mismo puede ser notablemente tranquilizador. Los grupos de apoyo de personas con linfoma pueden estar disponibles a través del centro médico donde se está recibiendo tratamiento. La Sociedad Americana del Cáncer también tiene información sobre grupos de apoyo en todo Estados Unidos.
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